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目的 建立制剂中添加3种卡波地那非类似物的分析方法。方法 以乙腈为提取溶剂,样品经Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5 μm) 色谱柱分离,高效液相色谱仪-二级管阵列(DAD)检测器定性、定量检测3种制剂中的3种卡波地那非类似物(去甲基卡波地那非、二硫去甲基卡波地那非、二甲基哌嗪二硫去甲基卡波地那非)。用Dikma Spursil C18(2.1 mm×150 mm,3 μm)色谱柱分离,高效液相色谱-质谱联用仪以一级及二级质谱定性确证3种卡波地那非类似物。结果 3种卡波地那非类似物检测的线性相关系数r≥0.995 8;方法精密度相对标准偏差(RSD) 为2.2%~4.3%;3个添加水平的方法回收率为95.3%~102.8%;定量限为22~58 ng。结论 本方法准确,操作简单、快捷,可作为3种制剂中卡波地那非类似物化学成分的定性、定量检测方法。 相似文献
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登革热主要流行于东南亚、太平洋岛屿和加勒比海地区。我国主要发生于海南、广东和广西。云南过去未见 ,现报道首例病例。患者 ,男性 ,38岁 ,因发热 5d ,皮疹 4d ,于 2 0 0 1年 7月31日以“发热原因待查”收住我科。患者 5天前出现不明原因的发热、畏寒、头痛、咽痛 ,外院给氧氟沙星、双黄连等治疗无效。次日全身出现充血性皮疹 ,伴乏力及全身肌肉酸痛 ,体温波动于 38 5℃~ 4 0 0℃之间。病前半月到过缅甸、老挝、泰国。体检 :T 39 0℃ ,P 80次 /min ,急性热病容 ,颜面潮红 ,眼结膜充血 ,全身可见猩红热样皮疹 ,双上肢帕氏线 (+) ,下肢有… 相似文献
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应用气相色谱法测定利多卡因在静脉复合麻醉中的血药浓度,寻找血中较安全有效的浓度,33例均以0.5%利多卡因和0.1%司可林静点维持。于麻醉后30、60、90,120min 和清醒时分别取动脉血作气相色谱分析,测定各阶段利多卡因血药浓度,测出利多卡因静脉复合麻醉的有效量及安全范围为2.1—5μg/ml。本文还研究利多卡因滴数与血药浓度关系。经直线相关分析,60min 前呈正相关关系,90min 后不呈直线相关,麻醉中要维持2.1—5μg/ml 的血药浓度,60min 前需46±10滴/min 90min 后为27.8±5滴/min。说明利多卡因易在体内蓄积,90min 后更显著。故手术结束前50min 应停药方可在手术结束时清醒。 相似文献
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保健食品中非法添加西地那非衍生物的确证 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对在保健食品中发现的一种非法添加的西地那非衍生物进行确证。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)技术在日常检测保健食品非法添加时发现一种新型西地那非衍生物。经制备液相法分离纯化得到该化合物,采用高效液相色谱-二级质谱联用(LC-MS/MS)技术获得该化合物准分子离子和碎片离子,并进一步通过核磁共振氢谱确认,结合文献分析,最终确证该化合物。结果:该化合物分子式C23H30N6O3,分子量438,结构为去甲基卡波地那非。结论:去甲基卡波地那非在国内未被报道,是一种新型PDE-5抑制剂。 相似文献
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以肺炎为主要表现的恙虫病10例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨恙虫病立克次体肺炎的临床特征,诊断及治疗。方法对10例以肺炎为主要表现的恙虫病患者临床资料进行回顾性分析。结果10例恙虫病患者发病时间为:7月份2例,8月份6例,9月份2例;均有恙螨叮咬史;均有发热、胸闷、呼吸困难、咳嗽症状;分别于小腿、阴囊、肛门、腋窝、上臂、颈部发现焦痂或溃疡;行血液及部分骨髓培养均未检出细菌,使用多种抗菌药物治疗无效。均给予四环素及对症、支持治疗,其中2例因急性呼吸衰竭死亡,其他患者痊愈出院。结论恙虫病东方体作为立克次体肺炎的病因之一应得到重视,不明原因肺炎要考虑除外恙虫病。早期诊断和治疗是抢救成功的关键。 相似文献
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