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11.
猪同种异体肾移植术前组织配型方法探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
同种异体器官移植及建立器官移植模型术前进行严格组织配型有利于减少免疫学因素的影响,使受体和移植物长期存活。由于目前没有成熟的猪组织配型方法及试剂,我们模拟人器官移植方法选择供受体建立猪同种异体肾移植模型。从23头四川白猪中选择ABO血型相同、ABO血交叉配血反应阴性、微量淋巴细胞毒反应(CDC)、阴性单向混合淋巴反应(MLR)相对较低的同胞猪共6对(1例只作供体)为供受体行单肾原位移植,另一侧肾切除。5例组织相容性较低(MLR在2175~3560之间,CDC计分在1~4分之间),其中2例于术后第2d死于手术打击,2例术后第4d分别死于急性肾小管坏死和加速性排斥反应,1例术后1周死于急性肾小管坏死。6例组织相容性较高(MLR在982~1916之间,CDC计分在2~4分),其中1例死于手术麻醉,3例分别于术后2周死于加速排斥和急性排斥,1例术后肾功能良好,另1例术后发生轻微排斥反应,而后肾功能恢复正常。提示模拟人组织配型方法选择供受体可以建立猪同种异体肾移植模型。通过ABO血型、交叉配血、CDC及MLR实验筛选成功地避免了超急性排斥反应的发生。但从本实验数据中很难分析该配型方案在避免加速型排斥反应、急性排斥反应和慢性排斥的作用,进一步的实验仍在研究之中。 相似文献
12.
目的 通过分析产前诊断中确诊的染色体异常并伴有先天性心脏病畸形患儿相关资料,总结心脏畸形不同分类和染色体异常的关系及比率,为探讨先天性心脏病病因、提高先天性心脏病产前诊断率提供理论依据.方法 回顾性分析2006年1月至2009年12月间北京大学人民医院产前诊断中心确诊的染色体异常并伴有先天性心脏畸形病例资料,综合分析先天性心脏病畸形分类和染色体异常的关系及比率.结果 49例染色体异常伴先天性心脏畸形患儿中,21-三体11例,18-三体6例,13-三体6例,14-三体1例,16-三体3例,8-三体1例,22-三体1例,46,XY/XX,5p- 2例,易位型部分三体8例,性染色体异常8例,三倍体2例.相同的染色体异常可伴有不同的心脏畸形及心外畸形,同样的心脏畸形可存在不同的染色体异常.结论 染色体异常可伴有众多基因的增加或减少,可同时伴有多种心脏或心外畸形,不同染色体异常伴发心脏畸形的类型及比率也各不同.超声提示胎儿心脏畸形者,应进一步行产前细胞遗传学诊断以排除染色体异常,避免染色体异常综合征患儿出生. 相似文献
13.
目的对809例女性不孕不育患者进行染色体核型及临床分析,探讨染色体畸变与表型的效应关系,分析女性不孕不育患者染色体异常检出率及异常类型和频率分布。方法外周血淋巴细胞培养,常规染色体G显带400带分析。结果809例女性不孕不育患者中52例存在染色体核型异常,其中常染色体结构异常35例,占67.31%;性染色体数目异常12例,占23.07%;性染色体结构或功能异常5例,占9.62%。52例患者反复自然流产、多次胎停育29例,占55.77%,畸形儿分娩史6例,占11.54%,女性生殖器发育不全17例,占32.69%。其染色体异常涉及3、4、6、7、8、9、10、13、14、15、21、22和X、Y等。结论染色体畸变是不育的重要因素,久治不愈的不孕不育患者应检查染色体以排除染色体畸变的可能。 相似文献
14.
病例:女,30岁,汉族。结婚两年流产3次。3胎均在70天左右,无诱因流产。夫妇非近亲婚配,孕期无患病及有毒、有害接触史。家族中无类似病史。 相似文献
15.
张璘 《东南大学学报(医学版)》1995,(4)
先天性泪囊炎临床病例分析张(南京医科大学第二附属医院眼科南京210011)先天性泪囊炎是婴幼儿常见病之一。溢泪、溢脓是其主要症状。本文报告18例,并对其命名,分型及治疗原则进行讨论。1临床资料1,1一般资料收集1988~1994年间治疗的18例20只... 相似文献
16.
17.
目的:探讨器官移植过程中缺血再灌注中的脂质过氧化损伤机制。方法:按照组织配型结果将动物分成自体肾移植组和同种异体肾移植组,并动态采集不同时间点实验动物前腔静脉血,分别测定其血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量。结果:自体和同种异体肾移植组术后第二天血清SOD、MDA均开始增高,达峰值后渐下降,1个月后基本恢复至术前水平。但同种异体肾移植组血清SOD增高的幅度小于自体组,而血清MDA增高的幅度大于自体组,两者差异有显著性(P<0.05),且同种异体肾移植组SOD,MDA达峰值的时间迟于自体组。结论:(1)缺血再灌注损伤(IRI)可通过增加过氧化脂质损伤移植肾功能。(2)IRI可以单独引起移植肾损伤或与免疫因素协同作用加重移植肾的损伤。 相似文献
18.
脑干诱发电位在脑瘫诊断中的价值孔峰,张璘,陈林波脑性瘫痪(脑瘫)是小儿神经系统常见的一种疾病,我国发病率为1.8‰~4‰[1]。如能早期发现及时治疗,对提高康复率有重要意义。现将我院57例脑瘫患儿的脑干听觉诱发电位(EAEP)检测诊断报告如下。1资料... 相似文献
19.
张璘 《中华临床医师杂志(电子版)》2012,6(11):2857-2859
当今,全球每年新增由于遗传因素所致的严重出生缺陷患儿约为790万名.我国每年新增先天畸形儿及出生后逐渐显现出来的缺陷儿高达80万~120万,即每30~40 s就有一个缺陷儿降生,约占我国每年出生人口总数的4%~6%.因此,预防出生缺陷是我国优生优育的重大国策.自1959年确诊Down综合征为多一条额外21号染色体的遗传性疾病之后,临床遗传学在疾病诊断中起到越来越重要的作用. 相似文献
20.
囊虫病(又称囊尾蚴病)是严重的寄生虫病,呈全球性分布,在我国有29个省、市流行。皮肌型囊虫病是猪带绦虫的幼虫寄生于人体皮下组织、肌层引起的一种危害人类健康的流行性地方性寄生虫疾病。本研究总结了我院近期收治的57例的皮肌型囊虫病患者的超声声像图特点,旨在为临床提供更准确的信息。 相似文献