血管紧张素(1-7)和依那普利拉对烧伤血清离体灌注大鼠心脏功能的影响

Objective To investigate effects of angiotcnsin ( 1-7 ) [ Ang( 1-7 ) ] and enalaprilat on function of isolated rat heart perfused by burn serum. Methods Eighty SD rats were used to prepare burn serum. Hearts of another 24 SD rats were isolated to reproduce Langendorff perfusion model. The rat hearts were divided into different groups with different perfusion fluids as K-H buffer group, K-H buffer containing 20% burn serum group ( burn serum group) , K-H buffer containing 20% burn serum and 2 μg/mL enala-prilat group (enalaprilat group), and K-H buffer containing 20% burn serum and 1 nmol/mL Ang(1-7) group [ Ang(1-7) group]. The rat hearts were perfused for 30 mins with each of above-mentioned fluids in different groups. Then left ventrieular systolic pressure (LVSP) , left ventricular end diastolic pressure ( LV-EDP) , ± dp/dt max, coronary flow(CF) , level of creatine kinase (CK) and lactate dehydrogenase (LDH) in respective coronary effluent were determined. Results Compared with LVSP ( 11.2 ± 1.0 kPa, 1 kPa = 7.5 mm Hg), +dp/dt max (642±53 kPa/s), -dp/dt max (380±61 kPa/s) and CF level in K-H buffer group, CF, LVSP(5.9±0.8, 8.0±1.1, 8.9±1.3 kPa, respectively), +dp/dt max(275±37, 454±48, 479±63 kPa/s, respectively), - dp/dt max ( 135±35, 219±47, 277±58 kPa/s, respectively ) of burn serum group, those levels in Ang(1-7) group, and enalaprilat group were decreased obviously(P<0.05 or P <0.01 ), but LVEDP, level of CK and LDH in coronary effluent were increased. Compared with those parameters in burn serum group, CF, LVSP, ±dp/dt max of Ang(1-7) group and enalaprilat group were increased obviously(P<0.05 or P<0.01), and LVEDP, level of CK and LDH in coronary effluent were decreased obviously(P<0.01). Conclusions Ang(1-7) and enalaprilat can effectively improve left ventricular function of isolated rat heart perfused by burn serum and mitigate myocardial injury.     

妊娠并发疱疹样脓疱病一例

患者 31岁 ,彝族。因妊娠 4个月余 ,全身皮肤红斑、脓疱、脱屑、痒痛伴发热 10d ,于 2 0 0 2年 7月 2 1日收住院。患者于 10d前无明显诱因出现发热 ,体温高达 39 5℃ ,且双手背、上臂出现红斑、脓疱、痒痛 ,当时未诊治 ,之后病变迅速波及全身 ,持续不退 ,来我院就诊。发病后精神不振、纳差、睡眠不佳 ,尿量少 ,大便正常、关节疼痛。既往无银屑病病史及相关家族史。身体检查 :体温 37 6℃ ,脉搏 10 4次 ,血压 95 /75mmHg(1mmHg =0 133kPa)。一般状况差 ,中度贫血貌 ,心肺部检查无异常发现 ,腹部如孕 5个月。全身皮肤有散在或融合成大片状…     

HIS网络在门诊挂号、收费管理中的应用

随着医院现代化的高速发展,医院信息系统(HIS)显得越来越来至关重要。对其要求越来越趋于完善性、全面性、灵活性、快捷性。这样就要求有一套完整的HIS来满足现代化医院管理的需要,实现现代化医院"以人为本"的管理理念,"一切以病人为中心",用现代化的管理理念结合工作需求,构建工作中的"和蔼"关系。     

新生儿黄疸血中SOD，LPO水平与神经行为关系的研究（摘要）

为探讨新生儿黄疸 [生理性和病理性 ]血中超氧化物歧化酶ＳＯＤ ,脂质过氧化物ＬＰＯ水平与新生儿神经行为测定 (ｎｅｏｎａｔａｌｂｅｈａｖｉｏｒａｌｎｅｕｒｏｌｏｇｉｃａｌａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ,ＮＢＮＡ)之间变化规律及其相关性 .对 13 5例新生儿黄疸婴儿在生后 7ｄ内 (黄疸高峰期 )抽静脉血采用邻苯三酚自氧化法 ,改良八木国夫法分别检测ＳＯＤ ,ＬＰＯ水平 ,同时用ＮＢＮＡ测定观察对象的神经行为 ,并选 3 0例正常儿作对照 .结果黄疸儿ＮＢＮＡ评分低于对照组 ;ＮＢＮＡ分值与ＳＯＤ呈正相关 ,与血胆红素浓度呈负相关 ,与ＬＰＯ呈…     

白花蛇舌草注射液联合EP方案与单纯EP方案治疗非小细胞肺癌的疗效比较

目的 :观察EP方案单用及其联合应用白花蛇舌草注射液对非小细胞肺癌的疗效。方法 :36例非小细胞肺癌患者 ,随机分为两组 ,2 1例采用白花蛇舌草注射液联合EP方案 (实验组 ) ,15例采用单纯EP方案 (对照组 )。结果 :对照组有效率为 33.3%。实验组有效率为 6 6 .7% (P <0 .0 5 ) ,实验组疗效明显优于对照组。结论 :白花蛇舌草注射液联合EP方案治疗非小细胞肺癌是一种有效的治疗方案     

腹腔镜根治性前列腺切除术

1991年,Ｓｃｈｕｅｓｓｌｅｒ和Ｖａｎｃａｉｌｌｉｅ〔1〕实施了首例腹腔镜盆腔淋巴结清扫术。1992年,Ｋａｖｏｕｓｓｉ和Ｃｌａｙｍａｎ〔1〕率先成功实施了腹腔镜下前列腺切除术。90年代初期,由于持针器使用上的不方便,致使膀胱尿道吻合特别困难、费时,而且粗糙。1996年,Ｐｒｉｃｅ等〔2〕在6只狗上施行腹腔镜根治性前列腺切除术,其中4只获得成功。1997年,Ｒａｂｏｙ〔3〕作了1例腹腔镜根治性前列腺切除术取得成功。到目前为止,在全世界已有很多医院成功施行了该手术,如美国Ｍｏｎｔｓｏｕｒｉｓ医院已完成了260例手术,而且该手术方法已…     

老年急性肾功能衰竭预后因素的探讨

目的：探讨老年急性肾功能衰竭（ＡＲＦ）的预后因素。方法：对６０例老年ＡＲＦ的后因素、病死率、生化指标、发病诱因等进行回顾性分析,并与同期收治的非老年ＡＲＦ进行比较。结果：高血压、冠心病、肺心病、糖尿病、恶性肿瘤等原有慢性病是导致老年ＡＲＦ预后不良的重要因素,水与电解质紊乱、感染及药物因素为其发病的主要诱因。老年ＡＲＦ治愈率低,而病死率高。结论：积极防治原发性慢性病,有效处理诱发因素,保证足够的营养     

金因肽喷涂预防头颈部恶性肿瘤放疗患者放射性口腔黏膜炎的效果及对表皮生长因子水平的影响

目的:探究金因肽对头颈部恶性肿瘤放疗患者放射性口腔黏膜炎(Radiation-induced oral mucositis,RIOM)的预防效果,以期为临床防治RIOM提供参考.方法:选取我院2019年8月至2021年10月头颈部恶性肿瘤放疗患者106例,随机分两组,各53例,对照组给予复方氯己定含漱液含漱,观察组给予联合金因肽喷雾,对比两组患者RIOM损伤情况、发生时间及恢复时间、口腔放射性疼痛分级情况、唾液淀粉酶(Salivary amylase,AMS)及表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)水平,观察两组不良反应发生情况.结果:观察组中、重度RIOM例数明显低于对照组(P<0.05);观察组RIOM发生时间晚于对照组,RIOM恢复时间低于对照组(P<0.05);相较于观察组,对照组患者疼痛程度更严重(P<0.05);观察组唾液淀粉酶(AMS)及表皮生长因子(EGF)水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论:金因肽应用于头颈部恶性肿瘤放疗患者,可降低中重度RIOM的发生率,缩短创面愈合时间,缓解口腔疼痛,提高AMS及EGF水平,安全性好.     

肾舒胶囊配合激素治疗重度肾性蛋白尿疗效观察

目的:观察肾舒胶囊配合激素等西药治疗重度肾性蛋白尿的效果。方法:32例重度肾性蛋白尿患者在常规激素治疗基础上加服肾舒胶囊,同期与单用常规激素治疗的30例进行对比观察3个月。结果:肾舒组总有效率90.6％,1年复发率9.1％,不良反应发生率26.6％;对照组总有效率73.3％,1年复发率40.0％,不良反应发生率56.7％。两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:肾舒胶囊与激素等配合治疗重度肾性蛋白尿具有增强疗效、减少复发及减轻激素不良反应的作用。