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61.
1994年1月至1996年7月收治60例病毒性脑炎在常规综合治疗的基础上加用胞二磷胆碱早期治疗取得满意效果,报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 符合儿科病毒性脑炎诊断标准的患儿116例,男73例,女43例;病程均≤3d;年龄~3岁37例,~7岁59例,~14岁20例。随机分为治疗组60例,对照组56例,两组患儿在性别、年龄、入院时病程、脑脊液变化、意识障碍、发热、头痛、呕吐、抽搐、肢体瘫痪等方面无显著性差异。1.2 治疗方法 对照组,按常规进行综合治疗。治疗组在综合治疗的基础上用胞二磷胆碱,剂量:0~3 相似文献
62.
目的:研究生长抑素类似物奥曲肽(octreotide,OCT)对胃癌BGC-823细胞增殖、凋亡、细胞周期的影响及其可能的作用机制。方法:不同浓度的OCT作用于体外培养的人胃癌BGC-823细胞,以5~FU作为阳性对照,应用M1Tr法分析细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪测定细胞周期分布和凋亡率,AO—EB染色观察细胞形态变化。结果:OCT对BGC-823细胞的生长、增殖产生抑制作用,该抑制作用具有量效、时效关系和饱和性;OCT作用后细胞呈典型的凋亡形态学改变,流式细胞仪检测的细胞凋亡率和AO—EB染色测得细胞凋亡率与对照组相比较差异有显著性(P〈0.05);BGC-823细胞经OCT作用后,G1期细胞数明显增加,S细胞数明显减少,细胞被阻滞于G1/S期。结论:10^-5-10^-3g/L浓度的OCT能够抑制胃癌BGC-823细胞增殖,机制可能与其诱导肿瘤细胞的凋亡和出现G1/S期阻滞有关。 相似文献
63.
尼美舒利对丝裂霉素-c抑制人胃癌细胞株细胞增殖及诱导凋亡影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究环氧化酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)选择性抑制剂尼美舒利(Nimesulide,NIM)对丝裂霉素-c(Mitomycin,MMC-c)抑制体外培养人胃癌细胞株SGC7901及MGC803细胞增殖及诱导凋亡作用的影响。方法 采用MTT比色法观察NIM对MMC-c抑制人胃癌细胞SGC7901及MGC803细胞增殖的影响;采用流式细胞仪技术及吖啶橙荧光染色观察NIM对MMC-c诱导人胃癌细胞SGC7901及MGC803细胞凋亡的影响。结果 NIM能增强MMC-c抑制SGC7901细胞增殖及诱导SGC7901细胞凋亡,而对MGC803细胞无明显影响。结论 COX-2选择性抑制剂NIM能增强MMC-c对部分人胃癌细胞抑制增殖与诱导凋亡作用,作用有无可能取决于癌细胞COX-2的表达情况。 相似文献
64.
背景:塞来昔布为环氧合酶.2(COX-2)选择性抑制剂,近年研究发现其具有抗肿瘤作用。目的:观察塞来昔布对人结肠癌细胞株HT-29巨噬细胞游走抑制因子(MIF)、抑癌基因蛋白PFEN和凋亡相关蛋白Caspase-3表达的影响,探讨其防治结肠癌可能的分子机制。方法:25、50、100μmol/L塞来昔布分别作用于HT-29细胞24h后,以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HT-29细胞MIFmRNA表达,蛋白质印迹法检测MIF、PTEN、Caspase-3蛋白表达。结果:经25~100μmol/L塞来昔布处理后,HT-29细胞MIFmRNA和蛋白表达随塞来昔布浓度的增加而减低,PTEN和Caspase-3蛋白表达随塞来昔布浓度的增加而增加,与正常对照组相比差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:塞来昔布的抗结肠癌作用可能与下凋MIF表达和上调PTEN、Caspase-3表达有关。 相似文献
65.
肿瘤的侵袭和转移是造成癌症患者死亡的主要致命因素,它的侵袭转移涉及很多进程,包括细胞-细胞、细胞-基质间的黏附、细胞外基质(ECM)及基底膜(BM)的降解、肿瘤细胞的运动、新生血管形成、逃避宿主免疫监视等,其中BM和ECM的降解是癌细胞穿透组织屏障从而发生转移的重要步骤. 相似文献
66.
患儿,女,4小时。系G1P1足月顺产,出生后即出现全身皮肤,粘膜青紫,但哭声响亮,经妇产科吸氧等抢救后,青紫无改善,于生后4小时转入儿科。无窒息、不抽搐。其母孕期无毒物接触史及用药史,家族中无青紫病患者。体检:T36.5C,P163次/分,R40次/分。全身皮肤粘膜严重青紫。反应佳,哭声响。前囱手软。顿软。两肺呼吸音清,心率163次/分,心音强,心律齐,未闻及病理性杂音。腹软,肝脾未及。实验室检查、外周血:Hbl47g/L,RBCS.2X10‘’/L,WBC10.SXIO’/l,,NO.78,LO‘22。抽静脉血Zml呈棕褐色,经抗凝与空气… 相似文献
67.
目的 研究罗格列酮(ROS)对人胃癌MGC-803细胞裸小鼠移植瘤的抗增生和诱导分化作用,初步探讨其可能的机制。方法 随机分为未用药组(B组)、全反式维甲酸(ATRA)组(C组)、D1组(ROS 25 mg/kg)、D2组(ROS 50 mg/kg)、D3组(ROS 100 mg/kg)。用药后,观察移植瘤体积变化及计算抑瘤率;检测细胞周期及胃黏蛋白(Mucin 5AC)。结果 ROS能缩小瘤体体积,B组与未用药组比较差异有统计学意义(P<0.01),且呈剂量依赖关系,D1、D2、D3组和C组差异无统计学意义(P>0.05);ROS使瘤细胞显示分化细胞的特征:细胞被阻滞于G0/G1期,S期细胞减少;Mucin 5AC表达增强。结论 ROS有一定的抑瘤作用,呈剂量依赖关系;ROS诱导胃癌移植瘤细胞分化,其机制可能是通过抑制癌细胞从G1期向S期过渡、降低细胞的增生能力、调控胃癌增生、分化相关基因表达实现的。 相似文献
68.
目的研究环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂尼美舒利(NIM)与丝裂霉素-c(MMC-c)联合应用对体外培养人胃癌细胞株SGC7901的细胞增殖及凋亡的影响。方法MTT比色法及集落形成实验研究NIM与MMC联合应用对人胃癌细胞SGC7901细胞增殖的影响;流式细胞仪技术及吖啶橙荧光染色观察NIM与MMC联合应用对人胃癌细胞SGC7901细胞凋亡影响。结果MTT及集落形成实验结果显示:联合应用NIM与单用MMC比较,MMC对SGC7901细胞的半数抑制浓度(IC50)降低0.74μg/ml,集落形成相对率下降46.4%,均(P<0.01);AO染色及流式细胞仪分析细胞凋亡结果基本一致,联合应用NIM,细胞凋亡率较两药单用均显著升高(P<0.01)。结论COX-2选择性抑制剂NIM与MMC联合应用对抑制体外培养人胃癌细胞株SGC7901的细胞增殖及诱导其凋亡有协同作用。 相似文献
70.