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11.
全小肠切除术后残留肠道组织形态学代偿实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研究全小肠切除术后 ,大鼠残留肠道的形态学代偿能力。方法 :建立全小肠切除大鼠模型 ,术后 12周处死 10只模型大鼠为实验组 ,10只正常大鼠为对照组。测量盲肠、结肠和十二指肠形态学指标。结果 :实验组结肠、盲肠及十二指肠的长度、直径、湿重、腺窝深度、皱襞 (绒毛 )高度及黏膜厚度明显增加 ,差别有极显著统计学意义 (P  相似文献   
12.
目的 探讨十二指肠平滑肌瘤引起上消化道出血的诊断及治疗方法。方法 回顾性分析手术切除并经病理证实的3例十二指肠平滑肌瘤。结果 十二指肠平滑肌瘤临床症状不典型,主要表现为上消化道出血,不同程度的贫血。胃十二指肠镜及上消化道造影是主要的辅助检查方法。结论 胃十二指肠镜及上消化道造影是主要的检查手段;手术切除肿瘤是首选的治疗方法。  相似文献   
13.
以问题为基础的学习(problem-based learning,PBL)源于建构主义学习理论,强调在问题情境中,通过协作学习、会话交流,完成知识的意义建构。本研究从建构主义理论的时代背景、教学思想的发展、教学情境、认知策略、思想内涵等出发,深入剖析PBL教学的现实意义、教学形式、教学资源、内在动力、教学评估,有利于PBL在医学教育领域的规范开展,并为PBL创新提供理论支持。  相似文献   
14.
原发于十二指肠的肿瘤较为少见,而十二指肠平滑肌瘤则更为罕见。现结合我院近年来经手术与病理所证实的3例十二指肠平滑肌瘤引起的上消化道出血报告如下,并进行分析讨论。  相似文献   
15.
在人骨髓细胞长期培养中,观察造血细胞与基质细胞的关系,检测不同类型的白血病患者及其他非血液病患者骨髓贴壁细胞中src原癌基因的mRNA表达水平。基质细胞培养采用人骨髓细胞长期培养的方法,mRNA表达的检测采用地高辛标记cDNA探针和细胞原位斑点杂交法。培养4-6周时,部分急性粒细胞白血病(AML),慢性粒细胞白血病(CML)及骨髓增生异常综合征(MDS)患者的造血细胞获得独立生长的能力。与对照组相比,AML患者骨髓贴壁细胞中src原癌基因表达明显增高(P<0.05)。src原癌基因的高表达,提示在白血病发病中有造血微环境异常。  相似文献   
16.
结肠癌致梗阻73例诊治体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
结肠癌致急性完全性结肠梗阻是外科常见急腹症之一,也是结肠癌晚期症状之一。正确的诊断和及时的外科治疗直接影响预后。1989年8月~2003年7月,我院共收治73例,诊治体会如下。1资料与方法1.1一般资料男45例,女28例;年龄39-74岁,平均58岁。均为急性完全性结肠梗阻。癌肿位于右半结肠24例(盲肠6例,升结肠7例,结肠肝曲11例);横结肠7例;左半结肠42例(结肠脾曲11例,降结肠12例,乙状结肠19例)。癌肿多为环状浸润性生长。Dukes分级B31例,C42例。1.2手术方法Ⅰ期切除吻合术:右半结肠22例,横结肠7例,左半结肠33例。Hatmarm结肠造口Ⅱ期吻合术:左半结肠3例。永久性造口术:右半结肠2例,左半结肠4例。捷径手术左半结肠1例。  相似文献   
17.
小切口阑尾切除术的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
①目的 探讨小切口在阑尾切除术中的优点。②方法 阑尾炎患者200例,随机分为小切口与常规手术切口两组,每组100例,对其临床资料进行回顾性分析。③结果 小切口组切口平均长度、手术时间、应用抗生素时间及术后住院时间均较对照组短,且术中损伤小,术后切口疼痛轻,切口美观,无一例出现切口感染。④结论 小切口阑尾切除术是值得推广应用的。  相似文献   
18.
无关节炎表现的痛风石误诊为肿瘤   总被引:1,自引:1,他引:0  
痛风是一种嘌呤代谢紊乱所致的疾病,近年来我国痛风发病率有明显上升趋势,且患者日趋低龄化,临床表现更加严重[1]。我院于2004~2006年收治了4例无关节炎表现的痛风石,均误诊为肿瘤,现报告分析如下。1病例资料【例1】男,55岁。因发现右肘部肿物6年,肿物迅速增大1个月入院。查体:  相似文献   
19.
2001年5月发表了美国国家胆固醇教育计划(NCEP)成人治疗组第三次指南(Adult Treatment Panel Ⅲ,ATPⅢ),它以循证医学为主线,根据最近十余年来,被誉为"里程碑式"的大规模临床试验结果(表1)提出的报告,是很多专家学者达成共识提出的报告.  相似文献   
20.
危重患者胰岛素抵抗的分子机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
胰岛素抵抗在危重患者中非常普遍,是机体对应激的一种反应,也是机体对胰岛素任何生理功能反应受损的表现.胰岛素抵抗是2型糖尿病患者的特点,在2型糖尿病和重症患者,胰岛素抵抗的代谢结果是相似的.胰岛素抵抗在这两个人群中是一种相似的疾病,其分子缺陷基本相同.本文对危重患者中胰岛素抵抗分子机制研究进展综述如下.  相似文献   
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