岩藻聚糖硫酸酯F2靶向SGLT2的抗糖尿病肾病活性研究

目的 旨在从细胞水平上探讨岩藻聚糖硫酸酯F2对SGLT2的抑制作用及抗糖尿病肾病(DN)活性,并阐述其抗DN机制.方法 通过Q-Sepharose Fast Flow强阴离子交换层析法对墨角藻来源岩藻聚糖硫酸酯(FvF)进行分离纯化,并采用高效液相、离子色谱等方法测定其分子量、单糖组成、硫酸根含量等基本理化性质,利用流...     

9-硝基喜树碱自微乳化注射液的研制及其体内药动学行为

目的制备9-硝基喜树碱自微乳化静脉注射给药系统(9-NCME),并考察其在大鼠体内的药动学情况。方法采用伪三元相图确定油相制剂组成,以正交设计优化处方组成,评价了9-NCME制剂的稳定性,并考察了正常大鼠尾静脉注射后体内的药动学行为。结果以注射用大豆油为油相、EPC/Tween80为乳化剂、无水乙醇为助乳化剂等成分组成的新型注射剂9-NCME,在临用前用5%葡萄糖注射液稀释20倍后可自发形成平均粒径38.3±4.0nm稳定微乳,大鼠尾静脉给予9-NCME药动学参数为:t1/2(0.97±0.14h),AUC0–8(372.77±49.62ng·h·mL–1)andMRT(1.40±0.21h),分别是对照溶液剂的1.4、1.65和1.4倍(P<0.01)。结论9-NCME具有较好的物理和化学稳定性,有望成为新型的9-NC静脉注射剂。     

结缔组织病肝脏病变(一)

结缔组织病(CTD)是影响全身多个系统的疾病,病变范围不仅局限在关节、骨骼、肌肉系统,内脏同样可以受损.CTD患者可以在临床、生化、病理各方面表现轻重不一的肝脏病变,从无临床表现的单纯转氨酶升高,到出现肝硬化、肝衰竭,临床表现复杂多样.     

韦格纳肉芽肿并弥漫性肺泡出血一例

患者男，22岁，因鼻塞、耳痛伴发热1个月余，鼻出血、痰中带血半个月，黑便、皮疹3d于2006年6月28日入院。患者1个月前受凉后出现咽痛，鼻塞，流清水样涕。几天后自觉双耳痛及耳鸣，同时出现发热，体温37．5～38℃，热型无规律。外院查红细胞沉降率（ESR）36mm／1h；尿常规：     

结缔组织病肺间质病变的诊治进展

肺间质病变(ILD)的主要临床表现为刺激性干咳和呼吸困难,其病因多种多样,其中结缔组织病(CTD)是引起肺间质病变的主要原因之一。CTD继发的ILD是一种严重威胁患者生命的高发病率高致死率的并发症,是CTD急性期死亡的主要原因之一,可以是CTD的首发症状。本文对CTD继发ILD的诊治进展进行总结,     

自身免疫性肝病研讨会纪要

自身免疫性肝病是一类由自身免疫反应介导的慢性肝胆疾病,主要包括自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎及其重叠综合征.本类疾病最初由欧美国家肝病医生报道,欧美经典肝病学著作对其有详细的描述,而且也常是学术研讨的重要内容之一,故通常认为自身免疫性肝病主要见于白种人.     

高效液相色谱法测定乙烷硒啉注射剂中乙烷硒啉的含量(英文)

采用高效液相色谱法测定乙烷硒啉注射剂中乙烷硒啉的含量。使用ODS色谱柱, 流动相组成0.01%磷酸-甲醇 (60:40, v/v), 流速1.0 mL/min, 柱温40 °C, 检测波长320 nm, 进样体积20 μL。结果表明: 在上述色谱条件下乙烷硒啉色谱峰峰型良好, 在10-50 μg/mL浓度范围内, 乙烷硒啉浓度与峰面积之间线性良好 (r2 = 0.9999), 最低检测限为100 ng/mL, 精密度、日间与日内差、稳定性、回收率均符合要求。自制三批乙烷硒啉注射剂的含量以标示量计, 在102%-103%之间。本法简单、准确、可靠, 可用于乙烷硒啉注射剂含量的测定。     

系统性硬化合并神经系统损害临床分析（附12例报告）

目的总结系统性硬化（SSc）神经系统损害的临床特点。方法对我院1983年1月至2007年12月收治的313例SSc住院患者的临床资料进行回顾性分析。结果共有12例患者合并神经系统损害,男1例,女11例。其中周围神经病变6例,表现为多发性单神经病、远端不对称性多发性神经病,2例合并多发性肌炎和重症肌无力;中枢神经系统受累6例,表现为癫痫、多发脑白质脱髓鞘、颅内压升高、脑梗死等。5例患者抗ScL-70阳性。行肌电图检查8例,6例有神经源性损害和（或）肌源性损害。7例行头颅MR或CT检查,5例有异常发现,包括脑白质脱髓鞘病变、脑梗死、脑缺血和（或）脑积水等。2例合并周围神经病变的患者给予激素及免疫抑制剂治疗后症状减轻。结论SSc神经系统损害中年女性多见,周围和中枢神经系统均可受累。     

第94例血小板减少-双下肢浮水-发热-进行性呼吸困难

病例摘要患者男,55岁。1997年因腹泻于外院发现血小板(30~35)×109/L,未诊治。2000年5月出现刷牙时易牙龈出血、鼻衄,伴乏力,外院查血小板20×109/L;血肌酐(Cr)正常,尿素氮(BUN)8·2mmol/L;B超:脾厚48mm;骨髓象:血小板减少性紫癜;骨活检(-),考虑为原发性血小板减少性紫癜,给予氨肽素、肌酐治疗,因血小板无明显升高而停药。2002年7月查尿蛋白(+),尿红细胞(ERY)(+),未诊治。2004年10月患者出现腹胀、纳差,尿量减少,双下肢凹陷性水肿,伴脱发,无雷诺现象、口干、眼干、口腔溃疡、光过敏、皮疹等。11月22日入我院,查血小板13×109/L;血Cr18…