首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   212篇
  免费   14篇
  国内免费   24篇
儿科学   10篇
妇产科学   3篇
基础医学   5篇
临床医学   23篇
内科学   26篇
皮肤病学   1篇
神经病学   1篇
外科学   3篇
综合类   50篇
预防医学   1篇
眼科学   1篇
药学   83篇
中国医学   40篇
肿瘤学   3篇
  2022年   1篇
  2019年   2篇
  2017年   1篇
  2013年   4篇
  2012年   4篇
  2011年   9篇
  2010年   12篇
  2009年   13篇
  2008年   6篇
  2007年   11篇
  2006年   16篇
  2005年   14篇
  2004年   16篇
  2003年   21篇
  2002年   14篇
  2001年   15篇
  2000年   2篇
  1999年   7篇
  1998年   4篇
  1997年   2篇
  1996年   13篇
  1995年   5篇
  1994年   13篇
  1993年   9篇
  1992年   2篇
  1991年   5篇
  1990年   6篇
  1989年   2篇
  1988年   2篇
  1987年   4篇
  1986年   4篇
  1985年   4篇
  1984年   3篇
  1983年   1篇
  1982年   3篇
排序方式: 共有250条查询结果,搜索用时 31 毫秒
41.
孟鲁司特对哮喘豚鼠气道嗜酸粒细胞炎症的抑制作用   总被引:1,自引:3,他引:1  
目的 研究白三烯受体拮抗剂孟鲁司特 (mon telukast,MK )对哮喘豚鼠气道嗜酸性粒细胞 (Eosinophil,Eos)炎症的影响 ,探讨孟鲁司特拮抗哮喘气道炎症的可能机制。方法 以卵白蛋白致敏豚鼠制备哮喘模型。用密度梯度分离法分离并计数支气管肺泡灌洗液 (BALF)中不同密度的嗜酸性粒细胞 ;采用TUNEL技术原位检测嗜酸性粒细胞凋亡 ;通过ELISA法检测BALF中IL 5的含量 ;采用荧光酶标记法在PharmaciaUnicap 10 0System中测定BALF中嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 (ECP)的水平。结果 孟鲁司特能降低哮喘豚鼠BALF中Eos的数量 ;在孟鲁司特治疗组 ,嗜酸性粒细胞凋亡指数明显升高 ,BALF中IL 5和ECP的含量降低 ,与模型组比较差异均有显著性。结论 降低气道IL 5和ECP的水平 ,促进嗜酸性粒细胞凋亡 ,减少嗜酸性粒细胞浸润 ,可能是白三烯受体拮抗剂孟鲁司特拮抗哮喘气道炎症的一个重要机制。  相似文献   
42.
班布特罗对豚鼠实验性哮喘的作用及其机理研究   总被引:11,自引:2,他引:11  
目的 研究班布特罗对豚鼠实验性哮喘的作用、药效学及药动学特点及作用机制。方法 组胺和卵清蛋白诱发在体豚鼠实验性哮喘模型,使用豚鼠离体气管片和肺条进行研究。结果 班布特罗剂量依赖性抑制组胺和卵清蛋白诱发的豚鼠哮喘,班布特罗对豚鼠气管片无松弛作用,而灌服其后的松弛气管片和肺条血浆呈剂量依赖性,且对肺条的松弛作用强于气管片。其峰效应出现于给药后4h前后,作用持续24h以上。结论 班布特罗作为特布他林的前药对豚鼠实验性哮喘的作用缓和而持久。  相似文献   
43.
目的 观察人重组白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL 1ra)对正常和卵白蛋白致敏豚鼠离体肺条、气管平滑肌的影响。方法 应用离体器官装置、张力换能器、MedLab记录系统测定肺条和气管平滑肌的张力。结果 ①IL 1ra对正常豚鼠离体肺条和气管平滑肌有直接松弛作用 ,EC50 分别为1 2 9ⅹ 10 -7mol·L-1和 8 0 6× 10 -8mol·L-1;并对卵白蛋白致敏的豚鼠肺条和气管平滑肌也有直接的松弛作用 ,EC50 分别为 2 6 1× 10 -7mol·L-1和 5 88× 10 -7mol·L-1,但致敏豚鼠呼吸道平滑肌对IL 1ra的敏感性要比正常豚鼠低。②IL 1ra(10 -9~ 10 -5mol·L-1)可剂量依赖性地抑制致痉剂组胺对正常豚鼠肺条和气管平滑肌的收缩作用 (P <0 0 1)。③IL 1ra能抑制卵白蛋白攻击引起的肺条和气管平滑肌的收缩 ,IC50 分别为 7 83ⅹ 10 -7mol·L-1和 4 4 8ⅹ 10 -7mol·L-1。结论 IL 1ra对正常、痉挛及致敏状态的呼吸道平滑肌均有松弛作用  相似文献   
44.
柑橘提取物诺必擂停对K562、HL-60细胞株增殖抑制作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察柑橘提取物诺必擂停对白血病细胞株K562、HL-60增殖的抑制作用。方法采用MTT法检测诺必擂停对细胞增殖的抑制率,电镜下观察细胞的形态变化。结果诺必擂停对白血病细胞株K562、HL-60的增殖有显著的抑制作用。电镜下可见细胞凋亡的形态学表现。结论柑橘提取物诺必擂停能够明显抑制白血病细胞株K562、HL-60的体外增殖,其机制与诱导K562、HL-60的凋亡有关。  相似文献   
45.
白首乌C21甾体苷诱导肝癌细胞凋亡的作用及其机制   总被引:6,自引:1,他引:6  
王冬艳  张洪泉  李心 《药学学报》2007,42(4):366-370
研究白首乌C21甾体苷对肝癌实体瘤细胞的凋亡作用及其机制。建立肝癌实体型(Heps)小鼠移植性肿瘤模型,随机分为模型组和C21甾体苷各用药组,连续灌胃,10 d后脱颈椎处死小鼠,进行抑瘤率计算,对肿瘤组织进行电镜下观察,采用免疫荧光(AO/EB)测定肿瘤细胞凋亡,免疫组化染色检测bcl-2基因的表达。C21甾体苷(10,20和40 mg·kg-1)对小鼠移植性肝癌Heps有抑制作用,3个剂量组的抑瘤率分别为34.79%,47.08%和50.23%。C21甾体苷(10,20和40 mg·kg-1)可增加肿瘤细胞的凋亡,电镜下可见凋亡的形态学改变,并出现凋亡小体;免疫组化结果显示,bcl-2基因的表达与模型组比较明显降低(p<0.01),但不同于凋亡结果的是高剂量组的阳性面积表达比中剂量略高。降低高表达的bcl-2基因从而促进肝癌细胞的凋亡,可能是C21甾体苷抗肝癌的机制之一。  相似文献   
46.
从甘草中提取的有效成分甘草酸与锌结合而成的化合物——甘草锌,具有促进消化道上皮细胞再生,抗溃疡等作用。为了证明甘草锌是否对胃粘膜上皮细胞有保护作用,并促使胃粘膜分泌前列腺素(PG),我们进行了本项工作。材料动物:用 Wistar 种大白鼠,由本院动物室提供,体重200~250g,雄性,单笼分养,实验前24h 禁食,12h 禁水。药品:甘草锌系新疆制药厂提供,批号:851203。临用时配成0.5%、1%、2%、4%浓度的水悬剂,2%甘草锌 pH 为5.2。消炎痛:上海黄海制药厂产,批号:870301-3。  相似文献   
47.
本研究利用氚-胸腺嘧啶核苷(^3H-TdR)掺入率液体闪烁测定法对骨髓造血细胞低温保存后的活力进行了评价,并对台盼兰拒染率、粒-巨系造血祖细胞集落形成单位(CFU-GM)培养、^3H-TdR掺入率测定三种方法进行了比较,结果表明:^3H-TdR掺入率测定直接反应骨髓造血细胞冻存前后的DNA合成状态,方法相对较简便,而且敏感性、可靠性高,克服了其他两种方法的局限性,值得推广应用。骨髓造血细胞在不同温  相似文献   
48.
采用银杏外种皮水溶性成分经股静脉插管给药,结果表明,它能降低犬动脉血压、左室心内压,对心率无明显影响:通过对大鼠离体工作心脏灌流,表明其能降低主动脉输出量,增加冠脉流量,使总心输出量(前两者之和)有所减少;对兔耳血管有明显的扩张作用。  相似文献   
49.
前列环素(Prostacyclin,PGI_2)和血栓素A_2(ThromboxaneA_2,TXA_2)是花生四烯酸(Arachidonic acid,AA)代谢途径产生的不稳定的代谢产物,它们具有较高的生物活性。它们比前列腺素类的PGE_2和PGF_2α有更重要的生理、病理生理及药理作用。目前认为很多疾病与PGI_2合成减少和TXA_2合成增多有关,例如动脉粥样硬化、血栓形成、高血压、糖尿病、消化性溃疡及肿瘤等。因此弄清它们有关药理作用  相似文献   
50.
应用体外培养细胞方法观察了甘草锌对成纤维细胞分裂增生的作用。结果表明不同浓度的甘草锌使成纤维细胞贴壁生长率、细胞核分裂系数均高于对照组,形态学发生显著变化。提示甘草锌抗溃疡作用同促进成纤维细胞合成纤维和基质有关。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号