HPLC法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：采用高效液相色谱法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.方法：采用ShimadzuVP-ODS C18 （250 mm×4.6rmm,5μm）色谱柱,以甲醇—乙腈—0.2％磷酸溶液（19∶9∶72）为流动相,流速：1.0mL/min;检测波长：400nm;柱温：25℃.结果：羟基红花黄色素A在0.05136～1.0272mg范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999）;加样回收率为99.16％,RSD值为0.37％.结论：该方法简单准确,专属性强,重现性好,可用于测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.     

紫外分光光度法测定杏香兔耳风药材中总酚酸的含量

目的:建立测定杏香兔耳风药材中总酚酸含量测定的方法,并对不同产地杏香兔耳风中总酚酸的含量进行测定.方法:用紫外分光光度计对3,5-二咖啡酰奎宁酸标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长并建立吸收度-浓度曲线.根据标准曲线测定杏香兔耳风药材中总酚酸的含量.结果:在328nm下,3,5-二咖啡酰奎宁酸在0.0025-0.01...     

UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS对紫花地丁中化学成分的快速表征

目的:采用超高效液相色谱-电喷雾飞行时间串联质谱法(UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)对紫花地丁水提取物的主要化学成分进行分析鉴定。方法:采用Welch C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速0.35 m L·min~(-1),质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正负离子模式下采集数据,运行时间为30 min。结果:通过二级高分辨质谱分析结合对照品数据及相关文献,共鉴定32个化合物,包含香豆素、黄酮及有机酸类成分。结论:该研究利用UHPLC的高效分离能力和MS的高灵敏度检测优势,建立的分析方法,为控制紫花地丁药材质量、临床疗效及阐释其作用机制提供了科学依据。     

白花檵木止血化学成分分析

目的:研究白花檵木药材止血活性成分。方法:采用小鼠凝血/出血时间为指标,对白花檵木药材的水,30%乙醇,60%乙醇,80%乙醇,95%乙醇提取物进行止血活性筛选,并经ODS,Sephadex LH-20,硅胶等材料柱色谱分离、提纯,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果:白花檵木药材的不同极性溶剂提取物经小鼠凝血/出血实验,结果显示60%醇提组的凝血时间缩短率和止血时间缩短率相对其他提取物最高,并从中分离到9个化合物,分别鉴定为银椴苷(1),3-O-香豆酰奎宁酸(2),山柰酚-3-O-β-D-半乳糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷(3),山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(4),3-O-咖啡酰奎宁酸甲酯(5),5-O-香豆酰奎宁酸(6),3,5-二咖啡酰奎宁酸(7),4,5-二咖啡酰奎宁酸(8),3,4-二咖啡酰奎宁酸(9),除化合物1和4,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。结论:白花檵木药材60%乙醇提取物止血活性较好,而且其中主要是酚酸类成分。     

紫花地丁抗菌活性成分研究

目的:了解紫花地丁的抗菌活性及其活性成分.方法:化学成分的分离采用溶剂提取、硅胶柱色谱分离、Sephedex LH-20柱色谱和重结晶法进行,活性跟踪测定采用纸片扩散试验法进行,最小抑菌浓度采用比浊法进行,最小杀菌浓度采用比浊法并结合平皿培养来完成.结果:从紫花地丁全草的甲醇提取物中分离鉴定出4个具有抗菌活性的香豆素成分:七叶内酯(1),6,7-二甲氧基香豆素(2),东莨菪内酯(3)和5-甲氧基-7-羟甲基香豆素(4),其中4为新化合物.4个化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌、乳房链球菌、停乳链球菌和沙门氏菌均有不同程度的抑菌和杀菌活性,其中1的活性最好,对6种供试菌的MIC 0.031 -0.313 g·L-1,MBC 0.313～0.625 g·L-1.结论:紫花地丁对动物病原菌具有较广谱的抗菌活性,香豆素是其主要的抗菌活性成分.     

HPLC法测定杏香兔耳风中绿原酸, 5-二咖啡酰奎宁酸和木犀草素

目的建立杏香兔耳风中绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和木犀草素的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定杏香兔耳风中绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和木犀草素的量。色谱条件为DiamonsilTMC18柱(250 mm×40 mm,5μm);流动相甲醇(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱(0～15 min,28%A;15～25 min,28%～40%A;25～50 min,40%A);体积流量1.0 mL/min;检测波长328 nm;柱温室温。结果杏香兔耳风中绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和木犀草素的线性范围分别为0.132～1.32、0.078～0.78、0.034～0.34μg,平均加样回收率分别为99.1%、103.1%、99.3%。结论该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于杏香兔耳风中绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和木犀草素的同时测定。     

基于UHPLC-Q-TOF-MS技术对藓生马先蒿的化学成分研究北大核心

目的:分析藓生马先蒿Pedicularis muscicola Maxim.的化学成分。方法:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q-TOF-MS)对藓生马先蒿的茎、叶部位的甲醇与水的提取物进行分析与鉴定,采用Welch Ultimate^(■)UHPLC XB-C18(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速:0.3 mL/min,柱温:40℃,电喷雾离子源,在正、负离子模式下扫描采集数据。对藓生马先蒿不同部位的提取物图谱通过PeakView软件分析鉴定化合物。结果:从藓生马先蒿中总共鉴定出56个化合物。环烯醚萜苷类化合物14个,苯丙素苷类化合物9个,黄酮类化合物11个,生物碱类化合物6个,木脂素类化合物8个,其他类化合物8个。结论:藓生马先蒿不同部位的化学成分具有差异,其中茎的醇提部位与叶的水提部位活性化合物数量较多,茎的水提部位较少。