舒胸滴丸中红花和川芎混合提取物纯化工艺

目的研究大孔吸附树脂纯化舒胸滴丸中川芎和红花混合提取液的工艺参数。方法以川芎总酚和红花黄色素的转移率为指标,比较不同大孔树脂富集川芎总酚和红花黄色素成分的性能,并筛选最佳树脂的纯化工艺。结果 HPD-450型树脂综合性能最好,其纯化工艺条件为:上样浓度为0.4 g(生药).ml-1,以1 ml.min-1进行动态吸附,药材和树脂的重量比为0.81∶1,依次用6 BV 30%和5 BV 50%乙醇洗脱,收集50%乙醇溶液,浓缩干燥,即得川芎和红花混合提取物。结论经HPD-450大孔吸附树脂纯化舒胸滴丸中川芎和红花混合提取液的转移率较高,工艺路线可行。     

杏香兔耳风提取物基本理化性质研究

目的以绿原酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-二咖啡酰基奎宁酸和4,5-二咖啡酰基奎宁酸为指标,考察杏香兔耳风提取物的表观溶解度、表观油水分配系数及在高温高湿强光照射条件下的稳定性。方法采用HPLC法及摇瓶法分别测定4个指标成分的质量浓度和表观油水分配系数,重量法测定提取物的溶解度和表观油水分配系数。结果37℃下,介质的pH值越大,提取物和4个指标成分的表观溶解度越大,但表观油水分配系数越小。绿原酸的水溶性最好,而4,5-二咖啡酰基奎宁酸的脂溶性最好。高温高湿强光照射条件下,4个指标成分均不稳定,由此可推测该提取物对光湿热较敏感。结论建立的方法可准确测定杏香兔耳风提取物及其指标成分的表观溶解度和表观油水分配系数,为杏香兔耳风提取物的剂型设计以及其他药学研究提供理论依据。     

红花有效部位制备工艺研究

目的 通过比较不同提取方法以及不同型号大孔树脂对红花黄色素的提取与纯化效果,探讨红花黄酮类有效部位制备工艺的可行性.方法 采用紫外分光光度法测定所得提取物中红花黄色素的含量;采用高效液相色谱法测定提取物中羟基红花黄色素A的含量,考察工艺的稳定性.结果 红花药材加12倍量纯水,70℃时浸渍提取2次,每次90 min,上样于AB-8型号大孔树脂以6倍量(相对生药材量)纯水洗去杂质,再以10倍量40％乙醇洗脱红花黄色素其红花黄色素含量均大于40.0％.结论 该工艺稳定可行,可用于红花复方制剂制备,同时又为五类新药研究提供依据.     

HPLC法同时测定舒胸滴丸中3种成分

目的采用高效液相色谱法同时测定舒胸滴丸(三七、川芎和红花)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的量。方法采用Hypersil ODS2C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(25∶75)为流动相,体积流量1.0 mL/min;检测波长203 nm;柱温25℃。结果 3种成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r≥0.999 8);加样回收率为99.04%¹00.79%。结论该方法简单准确,专属性强,重复性好,可用于同时测定舒胸滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1。     

刺五加的化学成分研究

目的研究五加科五加属植物刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果从刺五加中分离得到12个已知成分,分别鉴定为刺五加酮(1)、刺五加苷B1(2)、4-羟基-2-甲氧基苯基-1-O-β-D-葡萄糖苷(3)、alimoxide(4)、赤式-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-{4-[(E)-3-羟基-1-丙烯基]-2-甲氧基苯氧基}-1,3-丙二醇(5)、erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(6)、tortoside A(7)、表丁香脂素4′-O-β-D-葡萄糖苷(8)、(+)-lyoniresinol(9)、苯甲基-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷(10)、2,6-二甲氧基-4-(3-羟基丙烯基)苯基-1-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷(11)、β-氨甲酰基吡啶(12)。结论化合物3～5、10～12为首次从该植物中分离得到。     

固定化酶技术在中药酶抑制剂筛选中的研究现状

固定化酶技术是利用物理或化学方法将游离酶固定在相应的载体上用于筛选酶抑制剂的方法,该方法选择性高、稳定性好。基于疾病相关靶点-生物酶,采用固定化酶技术从中药中筛选疾病相关酶抑制剂,有望成为中药新药研发的重要手段。以固定化酶应用的载体材料为分类综述了近十年来固定化酶技术用于筛选中药中酶抑制剂的研究现状,以期为后续的相关研究提供理论基础。     

DPPH法测定白花檵木乙醇提取物及其不同极性部位抗氧化活性

目的研究白花檵木乙醇提取物及其不同极性部位体外抗氧化活性。方法对白花檵木乙醇提取物及其经大孔树脂分离所得洗脱物,进行DPPH自由基清除实验;并通过紫外吸收光谱扫描分析其化学组成。结果白花檵木乙醇提取物及各极性部位均具有较强抗氧化活性且呈浓度依赖性。其中乙醇提取物的IC50值为(17.54±0.71)μg/ml,10%乙醇洗脱物的IC50值为(11.47±0.91)μg/ml,70%乙醇洗脱物的IC50值为(9.73±0.26)μg/ml。结论白花檵木乙醇提取物具有较强抗氧化活性,经大孔树脂纯化,抗氧化能力显著增强。     

勒哲多糖粗提物体外抑制H2O2诱导HepG2细胞氧化损伤的作用及机制研究

目的:基于体外活性氧(reactive oxygen species, ROS)清除体系和H₂O₂诱导HepG2细胞氧化损伤模型探讨勒哲多糖粗提物(LZC)的体外抗氧化作用和机制。方法:测定LZC对羟基自由基、超氧阴离子、DPPH自由基、亚硝酸根离子的清除作用;试剂盒检测H₂O₂诱导HepG2细胞氧化损伤模型中细胞中丙二醛(malondialdehyde, MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)水平,2’,7’-二氯荧光黄双乙酸盐(2’,7’-dichlorofluorescein diacetate, DCFH2-DA)荧光探针检测细胞内ROS水平和Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况,Western blot检测核因子E2相关因子2/血红素氧合酶-1(nuclear factor erythroid-2-related factor 2/heme oxygenase 1,Nrf2/HO-1)、肿瘤蛋白53(p53)、Bcl...     

HPLC法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：采用高效液相色谱法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.方法：采用ShimadzuVP-ODS C18 （250 mm×4.6rmm,5μm）色谱柱,以甲醇—乙腈—0.2％磷酸溶液（19∶9∶72）为流动相,流速：1.0mL/min;检测波长：400nm;柱温：25℃.结果：羟基红花黄色素A在0.05136～1.0272mg范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999）;加样回收率为99.16％,RSD值为0.37％.结论：该方法简单准确,专属性强,重现性好,可用于测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.     

紫花地丁抗菌活性成分研究

目的:了解紫花地丁的抗菌活性及其活性成分.方法:化学成分的分离采用溶剂提取、硅胶柱色谱分离、Sephedex LH-20柱色谱和重结晶法进行,活性跟踪测定采用纸片扩散试验法进行,最小抑菌浓度采用比浊法进行,最小杀菌浓度采用比浊法并结合平皿培养来完成.结果:从紫花地丁全草的甲醇提取物中分离鉴定出4个具有抗菌活性的香豆素成分:七叶内酯(1),6,7-二甲氧基香豆素(2),东莨菪内酯(3)和5-甲氧基-7-羟甲基香豆素(4),其中4为新化合物.4个化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌、乳房链球菌、停乳链球菌和沙门氏菌均有不同程度的抑菌和杀菌活性,其中1的活性最好,对6种供试菌的MIC 0.031 -0.313 g·L-1,MBC 0.313～0.625 g·L-1.结论:紫花地丁对动物病原菌具有较广谱的抗菌活性,香豆素是其主要的抗菌活性成分.