舒糖宝对四氧嘧啶糖尿病大鼠血糖影响的实验研究

目的研究舒糖宝对糖尿病血糖含量的影响.方法用大白鼠24只作研究对象,用四氧嘧啶腹腔注射建立糖尿病模型,用舒糖宝作药物治疗,分别测定注射后1小时、2小时、4小时和服药一周后空腹血糖含量.结果大鼠注射四氧嘧啶前和注射后3天、4天、9天血糖含量分别为4.54±0.82、33.26±10.31、42.69±11.2、38.27±22.99mmol/L(注射前后比较P＜0.001);用舒糖宝前和注射后1小时、2小时、4小时血糖含量分别为33.33±6.03、26.07±3.83、23.78±3.06、21.80±4.38mmol/L(前与后2小时、4小时比较P＜0.05和P＜0.01);对照实验血糖无明显变化(P＜0.05).服药一周前后血糖分别为38.27±22.99和14.38±7.44mmol/L(P＜0.001).结论舒糖宝对四氧嘧啶糖尿病大鼠有明显的降血糖作用.     

抗癌1号和抗癌2号对肝癌细胞生长抑制作用的实验研究

目的探讨中药抗癌1号和抗癌2号对肝癌细胞凋亡的影响.方法用1640培养基培养肝癌细胞(Hepg2)分别加入不同的抗癌中药一起培养,并设一组标准抗癌药和一组不加中药的培养.培养5d后,在倒置显微镜下观察细胞生长情况并拍摄图片分析,收集细胞计数.结果抗癌1号、抗癌2号、三尖杉和对照组细胞计数分别为1644.0±404.1、2345.0±169.5、2373.5±542.7、3410.3±377.3万个/ml,对照组明显高于其他组(P<0.05,P<0.01);加药三个组细胞均表现粗糙、颗粒多、易剥落凋亡现象.结论 抗癌1、2号和对照药物对肝癌细胞生长均有明显的抑制作用,促进癌细胞凋亡.     

二苯乙烯苷含药血清作用于老年性痴呆细胞模型的最佳条件筛选

目的确定二苯乙烯苷含药血清作用于老年性痴呆(AD)细胞模型的最佳条件。方法利用细胞计数、MTT方法确立β淀粉样蛋白(Aβ)25-35片段在建立AD细胞模型时的浓度及筛选二苯乙烯苷含药血清作用的最佳浓度,分别观察不同浓度血清及不同浓度Aβ25-35对AD细胞模型存活率的影响。结果各种血清以5%浓度组的细胞存活率最高。在5%血清浓度下,Aβ25-35 0μmol/L和5μmol/L浓度组中各含药血清组细胞存活率均明显高于正常大鼠血清组(P<0.05或P<0.01),但在10μmol/L Aβ25-35浓度时差异无显著性。结论选用5μmol/L Aβ25-35及5%血清浓度建立NG108-15 AD细胞模型及药效考察体系较为合适,在此条件下能客观地评价二苯乙烯苷含药血清的药效。     

糖尿病模型建立的方法比较

目的探讨糖尿病动物模型的建立方法,并对其进行比较。方法用四氧嘧啶和链佐霉素分别单独和联合对小鼠腹腔注射,建立糖尿病动物模型,造模前小鼠高脂高糖喂养。小鼠分3组:一组单独用四氧嘧啶腹腔注射1次;二组用链佐霉素单独腹腔注射,小剂量多次;三组用链佐霉素单独小剂量多次腹腔注射后,再用四氧嘧啶半量腹腔注射1次;每组还设一个正常组作对照。结果一组、二组、三组造模前后血糖水平分别为:(6.17±0.49)mmol/L,(11.15±4.33)mmol/L;(6.08±0.70)mmol/L,(10.82±3.22)mmol/L;(5.49±2.85)mmol/L,(13.89±4.41)mmol/L,各组造模前后比较均有显著性差异(P均<0.01);总胆固醇(TC)除二组显著升高(P<0.05),其他两组无显著性差异(P均>0.05)。一至三组造模成功率分别为21.2%,25.0%,41.7%。结论链佐霉素联合使用四氧嘧啶可提高的造模成功率,单独使用四氧嘧啶造模成功率较低,单独使用链佐霉素成功率居中,而总胆固醇偏高。     

长期铝暴露小鼠记忆功能和血清生化指标的变化及何首乌复方制剂对其干预作用的实验研究

目的：探讨长期铝暴露小鼠记忆功能和血清生化指标的变化及何首乌复方制剂对其治疗作用效果。方法：每天用16g/L浓度的（AICl3）氯化铝拌饲料喂养小白鼠,同时用2g/L硝酸铝溶液给小鼠自由饮用。连续5个月（150d）染毒实验。染毒到100d开始将染毒小鼠分组：治疗1组、治疗2组、模型组,另设一正常组（对照组）,治疗1组用何首乌复方制剂灌胃治疗,治疗2组用排重金属中药制剂海尔福口服液灌胃治疗作为治疗对照组,模型组和正常组用等体积蒸馏水灌胃作正常对照。100d后治疗与染毒同时进行,直到实验结束。实验前、66、104、125、132、145d进行水迷宫测定记忆力。实验结束,从眼球取血,分离前测定血清生化指标,然后处死动物,取大脑用甲醛处理后作病理检查（另报道）。结果：治疗4d（染毒104d）及之前各组游水逃避潜伏期（s）时间无明显差异,但治疗4d正常组错误率为0,明显低于其他各组;治疗25d时,治疗1组和正常组逃避潜伏期（s）时间和错误率明显低于其他两组;治疗32d和45d模型组逃避潜伏期（s）时间和错误率明显高于其他3组。血清生化：各组间比较P〈0.01;TG和尿素各组间尚无明显差异。结论：长期铝暴露所致小鼠有明显的记忆力障碍,血清生化指标有不同程度的变化,治疗后有明显的好转。     

海尔福口服液保护砷中毒小鼠肾脏的实验研究

目的　观察海尔福口服液对砷中毒小鼠肾脏组织学的影响及其对砷中毒小鼠肾脏的保护作用。方法　用亚砷酸钠对小鼠染毒 ,用海尔福口服液作为药物进行治疗 ,连续 30d。实验结束时取小鼠眼球血 ,测定血清肌酐 (Creatinine ,Cr)和还原型谷胱甘肽 (GSH) ,并进行肾脏病理学检查。结果　海尔福治疗组、正常对照组血清Cr含量分别为 (71 70± 14 74 ) ,(6 5 4 0± 6 77) μmol/L ,低于中毒组血清Cr的含量 (81 5 0±6 76 μmol/L)。结论　海尔福口服液能减轻砷中毒小鼠肾脏的损伤     

亮氨酸对糖尿病小鼠模型生化指标的干预作用

目的：观察亮氨酸溶液对四氧嘧啶糖尿病小鼠模型血糖、糖耐量及血液、脑组织生化指标的干预作用。方法：实验于2005—12／20016—01在右江民族医学院生物化学实验室完成。选择健康雄性小白鼠40只，按随机数字表法分为4组，即亮氨酸1mg/d组、亮氨酸5mg/d组、模型组及正常对照组，每组10只。造模前测定2次空腹血糖。亮氨酸1mg/d组、亮氨酸5mg/d组、模型组用四氧嘧啶水溶液腹腔注射复制拟糖尿病模型，空腹血糖在12mmol／L以上为造模成功。测定造模后2，3，5，9，15，17，22d空腹血糖；并在第22天做治疗前糖耐量实验，测定空腹、葡萄糖灌胃后30min，2h血糖水平。亮氨酸1，5mg／d组分别用的10g／L的亮氨酸水溶液0．1mL（＋0．4mL蒸馏水）和0．5mL水溶液灌胃，模型组和正常对照组用0．5mL蒸馏水灌胃，1次／d，连续7d。实验过程中，测定造模前、后空腹血糖及亮氨酸治疗前、治疗7d后的血糖水平；测定治疗7d后各组小鼠血清谷丙转氨酶活性、尿素、三酰甘油、总胆固醇含量及大脑匀浆乙酰胆碱酯酶活性、超氧阴离子自由基O2-浓度和清除率、蛋白质含量。结果：纳入40只小鼠，分为4组，每组10只。治疗7d后糖耐量实验进入结果分析33只；治疗7d后血清、脑组织生化指标进入结果分析均为35只。①各组小鼠造模前、后空腹血糖及亮氨酸治疗前、治疗7d后的血糖水平比较：各组小鼠造模前两次空腹血糖水平相比差异均无显著性意义（P〉0．05），造模后第2，3，5天，模型组空腹血糖水平显著高于其余各组（P〈0．01-0．05）。灌服葡萄糖后30min，亮氨酸1，5mg／d组、模型组小鼠的血糖水平显著高于正常对照组（P〈0．01），而且2h时仍处于较高水平。亮氨酸治疗7d后，灌胃葡萄糖后2h亮氨酸1，5m洲组的血糖已有明显下降，特别是亮氨酸5mg/d组下降最明显。②各组小鼠亮氨酸治疗7d后血清生化指标比较：亮氨酸1，5m异／d组、模型组小鼠的血清尿素水平均显著高于正常对照组（P〈0.05～0．01），以亮氨酸5mg/d组最高。模型组小鼠的血清谷丙转氨酶活性显著高于亮氨酸1，5mg/d组（P〈0．05～0．01），以亮氨酸5mg/d组最低。③各组小鼠亮氨酸治疗7d后脑匀浆生化指标比较：亮氨酸1mg／d组小鼠的脑匀浆乙酰胆碱酯酶活性显著高于亮氨酸5mg／d组和正常对照组（P〈0．05～0．01）。模型组小鼠的O2-清除率低于亮氨酸1，5mg／d组（P〈0.05）。结论：四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的空腹血糖和糖耐量均出现异常；血清尿素含量及谷丙转氨酶活性升高；脑组织氧自由基清除率下降。亮氨酸能够改善四氧嘧啶糖尿病小鼠的上述症状，其中亮氨酸5mg／d剂量组的治疗作用优于亮氨酸1mg／d剂量组。     

荔枝口服液对糖尿病大鼠降血糖作用的观察

将荔枝制成口服液，观察其对四氧嘧啶所致大鼠高血糖动物模型的降血糖作用，及其对空腹血清胰岛素水平分泌时相的影响。结果表明：荔枝口服液具有较好的降血糖作用，应用该品后血清胰岛素水平有下降的趋势。本品安全无毒     

应用DNA体外PCR扩增技术对地贫症进行产前基因诊断

应用基因工程技术中最新的方法—DNA体外PCR扩增技术,对4例正常人和4例地贫患者的胎儿绒毛DNA中的α和β珠蛋白基因片段进行扩增成功,并对一例Hb Bart’s水肿胎儿进行了基因诊断。本法最大优点为迅速、灵敏、简便,且不需同位素标记探针,适用于边远地区进行地贫症产前基因诊断。     

首乌提取液对小白鼠HDL中胆固醇含量的影响

用首乌提取液喂养小白鼠一个月,测定其血清高密度脂蛋白中的胆固醇(HDL-C),发现其可明显提高小白鼠血清HDL-C含量(P<0.01)。