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61.
张景海 《齐鲁药事》2004,23(5):22-23
药品技术监督是药品监管的主要手段也是行政监督的基础,为行政处罚提供重要的技术支持,现在药品制假、贩假技术的日渐提高,花样百出,这样就对药品技术监督提出了更高要求,而县级及县以下的药品市场正是假劣药品出现率比较高的地区。县级药品技术监督在规范市场、保证药品质量,打击制假、贩假及保障广大人民用药安全方面起了巨大的作用,但在实际工作中,现有的技术监督体制暴露出来的问题在很大程度上制约着药品监督工作开展。笔者根据在药品执法及规范检查中发现的药品技术监督中存在的问题谈几点看法。  相似文献   
62.
非处方药说明书存在的问题分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
张景海 《中国药师》2001,4(5):368-368
通过调查发现许多非处方(OTC)药的说明书存在问题较多,本文就造成问题的原因及应采取的对策作一探讨分析。1材料与方法 收集OTC药说明书200份,其中,中成药、西药各100份,按照缺项和书写内容不合理视为缺陷统计(其中包括一张说明书出现两项或两项以上缺陷)。另外,对说明书用语  相似文献   
63.
目的研究反义寡核苷酸的聚赖氨酸修饰物对脂质体包封率的影响及对HepG2细胞活性的初步测定。方法利用反义药物的聚赖氨酸修饰物,采用薄膜分散法制备反义寡核苷酸及其聚赖氨酸修饰物的脂质体;紫外分光光度法测定包封率的差异并考察对HepG2细胞细胞毒活性的影响。结果高密度正电荷的聚赖氨酸与带负电荷的反义寡核苷酸偶联后,脂质体的载药量大大增加,并且细胞的摄入量增加,对HepG2细胞生长具有抑制作用。结论聚赖氨酸修饰物增加了反义寡核苷酸的脂质体包封率,有效诱导人肝癌细胞的凋亡作用。  相似文献   
64.
目的研究康利必欣(头孢哌酮-舒巴坦钠21)的体外抗菌活性.方法采用琼脂平板二倍稀释法研究头孢哌酮-舒巴坦钠21和11配比制剂对临床分离的致病菌的体外抗菌作用.结果头孢哌酮-舒巴坦钠21和11两种配比的复方制剂对绿脓杆菌的最小抑菌浓度分别为2、4 mg·L-1,对不动杆菌的最小抑菌浓度分别为0.06、0.13 mg·L-1,对克雷伯菌属最小抑菌浓度分别为4、8 mg·L-1;耐药率分别为3.0%、18%、1.0%、4.5%.结论康利必欣(头孢哌酮-舒巴坦钠21)的抗菌活性明显优于11的复方制剂.  相似文献   
65.
用胶过滤、离子交换高效液相色谱分离我国不同地区东亚钳蝎毒,其图谱表明:不同地区东亚钳蝎毒蛋白质的种类、含量存在一定差异,地区相近,差异较小,反之差异较大。  相似文献   
66.
蝎毒活性肽BmK AS的基因克隆与表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的克隆东亚钳蝎活性肽BmKAS的基因,在大肠杆菌中进行表达。方法利用PCR技术从蝎尾cDNA pool中扩增BmKAS基因,通过基因工程方法构建表达载体pET28a-BmKAS,在E.coli中进行表达,表达产物为包含体。采用分步稀释复性法对表达产物进行体外变复性。结果BmKAS以包含体的形式得到表达,表达量的质量约占菌体总蛋白质量的31%。表达产物复性后,通过离子交换柱层析进一步纯化,达到了电泳纯,收率为1.6 mg.L-1。结论首次对具有多种药理活性的蝎毒活性肽BmKAS进行了表达,并对表达产物进行体外变复性研究,获得了毫克级的收率,满足了深入研究需要。  相似文献   
67.
蝎及蝎毒抗肿瘤作用研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的介绍蝎、蝎毒及其中活性组分抗肿瘤作用研究进展。方法根据近年来国内外公开发表的有关文献,从蝎及蝎毒的抗肿瘤作用、蝎毒抗肿瘤成分及其生物学机制、全蝎及蝎毒抗肿瘤的临床应用等方面综述。结果与结论全蝎粗提物可使体外培养的人体子宫颈癌细胞全部死亡脱壁,全蝎的醇制剂在体外能显著抑制人肝癌细胞呼吸,并对结肠和人肝癌细胞的生长均有明显的抑制作用,蝎尾提取物对肿瘤兼有预防和治疗的双重作用;蝎毒粗毒对肿瘤有确切的抑制作用,且优于化疗药物;蝎毒中具有抗肿瘤活性的单组分活性肽为Chlorotoxin和东亚钳蝎镇痛抗肿瘤活性肽;Chlorotoxin特异性抑制神经胶质瘤细胞的迁移与浸润,而不影响正常脑细胞;东亚钳蝎镇痛抗肿瘤活性肽是Na+离子通道抑制剂,其抗肿瘤作用机理可能与Chlorotoxin不同。  相似文献   
68.
目的构建大鼠酸感受离子通道亚基2a(acid-sensingion channel subunit 2a,ASIC2a)的表达质粒并研究其组成的同聚体离子通道的生物学特性。方法使用分子生物学技术构建大鼠ASIC2a亚基表达质粒;通过体外转录技术,使编码ASIC2a亚基的cRNA在爪蟾卵母细胞内表达并在膜表面形成同聚体离子通道;使用双电极电压钳技术研究ASIC2a的生物学特性。结果在注射ASIC2a亚基cRNA的爪蟾卵母细胞上,降低胞外液pH值可诱导出内向电流。H+诱发的ASIC2a内向电流具有稳态失活成分可被氨氯吡咪可逆性阻断,其pH50为5.12。提高胞外Ca2+浓度可降低H+诱发的电流幅度,其IC50为11.98 mmol.L-1。当细胞外液中无Na+时,H+基本上不能诱发出内向电流;当同时去除细胞外液中Na+和K+时,H+可诱发出外向电流。结论成功构建ASIC2a表达质粒;ASIC2a除了对Na+通透外,对K+也有一定的通透性,胞外Ca2+抑制ASIC2a孔道的开放。  相似文献   
69.
张景海 《齐鲁药事》2007,26(1):18-18
药品拆零销售是药店经营中比重比较大的一项业务,我局从药品执法监督时了解的情况发现,零售药店药品拆零销售很不规范。对广大群众用药安全有效影响较大,比较突出问题表现在.一是规范拆零药品的意识欠缺,未把拆零销售药品同维护患者用药安全相联系,拆零随意性太强;二是拆零柜台不固定,与不同管理类别的药品混放;三是拆零工具不全,工作人员用一些非正规的工具代替正规工具拆零,造成药品污染或混药;四是拆零操作不规范,工作人员拆零时用裸手直接接触药品,  相似文献   
70.
生物化学是一门重要的药学专业基础课程。针对药学专业学生在生物化学理论课学习和考试中所出现的部分问题,寻求解决问题的突破点和理解记忆的捷径,为其他药学及生物学课程的学习提供方法上的借鉴。  相似文献   
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