安国药市行情点评

岁末年初,本应是一年一度的旺销期,但由于受多种因素的影响,近期市场的走货量比往年同期明显减少,成交量仍是以小批量为主。 党参产区价高,七八成干货价11～12元(千克价,下同)市场价低,其主要原因是:现在市场上主要是靠饮片加工户消耗,加工商在购货时不肯出价,抑制市场党参价格上扬。山桔梗不断有商求购,市上货缺,价坚14～16元;家桔梗一直是市场上俏销品种,目前统货价11～12元;选装桔梗更是难寻,价13～14元。天麻因前两年价高,各地区大量发展种植,2002年产新大     

类脂泡囊的研究进展

类脂泡囊是一种极有发展前途的新型药物载体制剂,其结构组成、理化性质等与脂质体既相似又有差异,它将药物包封用于调整药物的体内分布和释放特征,可大大降低药物的毒性,提高疗效。本文综述了类脂泡囊的特点,组成,制备方法,体内外性质和在药剂学上的应用等。     

Zuckerkandl结节与喉返神经的解剖关系及临床应用

目的 探讨Zuckerkandl结节与喉返神经的解剖关系及临床应用.方法 通过对符合入组标准的132例195侧甲状腺疾病病人行手术,观察其Zuckerkandl结节的出现率、部位、大小、与喉返神经的解剖位置关系.结果 Zuckerkandl结节的部位与分级:在132例(195侧)甲状腺侧叶切除或甲状腺全切除病例中,未发现Zuckerkandl结节为8.7％(17/195),发现Zuckerkandl结节91.3％为(178/195);出现在甲状腺叶上1/3者为17.4％(31/178),中1/3者76.4％(136/178),下1/3者为6.2％(11/178);Zuckerkandl结节大小0级11.9％(21/178),1级39.3％(70/178),2级36.5％(65/178),3级12.3％(22/178);Zuck-erkandl结节与喉返神经之间的解剖关系:A型80.3％(143/178),B型2.2％(4/178),C型0.6％(1/178),D型16.9％(30/178).结论 Zuckerkandl结节是甲状腺手术中的一个重要解剖标志,与喉返神经关系密切,Zuckerkandl结节分级对喉返神经的解剖和预防喉返神经损伤有重要意义.     

姜黄素纳米乳的体内外药动学研究

目的 研究姜黄素纳米乳的体内外药动学,并与游离的药物比较.方法 用透析法考察姜黄素纳米乳体外释放药物的特点,建立大鼠模型研究其在体内的吸收情况.结果 姜黄素纳米乳和游离姜黄素在0.1 mol·L-1盐酸和pH6.8磷酸缓冲溶液中的释药符合Higuchi模型,纳米乳的释放曲线在各种释放介质中与游离药物的相似因子均小于50;而姜黄素纳米乳的Ka和Papp在不同肠段与游离药物的相比均提高了约2倍,AUC(0-72)约是游离药物的4倍.结论 姜黄素纳米乳较游离药物提高了药物的生物利用度.     

溴吡斯的明阳离子脂质体体外释放和大鼠离体肠吸收

目的:制备溴吡斯的明脂质体,考察其体外释药性质及各肠段的吸收情况。方法:采用逆向蒸发法制备溴吡斯的明阳离子脂质体;透析法测定阳离子脂质体体外释放情况;并采用外翻肠囊法考察脂质体肠道吸收行为。结果:阳离子脂质体72 h累积释放(97.2±3.3)%;能增加药物在各肠段的吸收量,各肠段表观渗透系数(Papp)增加。结论:制备的阳离子脂质体具有一定的缓释效果;阳离子脂质体能够增加药物渗透性。     

吴茱萸碱超分子复合物的制备及体外溶出

目的:制备吴茱萸碱超分子复合物(EVO-PLC),并考察其体外溶出。方法:以吴茱萸碱(EVO)和磷脂的复合率为评价指标,通过单因素试验优化磷脂复合物的制备工艺。采用薄层色谱法,紫外光谱法验证磷脂复合物的形成,并测定其粒径和Zeta电位。用Weibull模型拟合法和相似因子(f2)法考察磷脂复合物的体外溶出动力学。结果:超分子磷脂复合物的最佳制备工艺为:以四氢呋喃为反应溶剂,磷脂与吴茱萸碱的物质的量的比为2∶1,吴茱萸碱的反应浓度为1.5 mg·mL-1,反应温度为60℃,反应时间为3 h;最优工艺的复合率为(92.01±0.11)%,粒径为(248.03±9.15)nm,Zeta电位为(-24.68±3.97)mV;薄层色谱法提示吴茱萸碱与磷脂复合过程中没有生成新物质;紫外光谱法提示吴茱萸碱与磷脂之间存在相互作用,而非简单的物理混合,溶出动力学结果表明吴茱萸碱磷脂复合物的溶出符合Weibull模型,相似因子(f2)法结果表明EVO通过与磷脂复合促进了EVO的体外溶出。结论:本文制备得到了工艺简单、复合率较高的吴茱萸碱超分子磷脂复合物,通过制备磷脂复合物大大增加了吴茱萸碱的体外溶出。     

UPLC法测定比卡鲁胺中的有关物质

目的 采用反相超高效液相色谱法测定比卡鲁胺中的有关物质.方法 采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,l.7 μm),流动相A为0.01％三氟乙酸水溶液,流动相B为0.01％三氟乙酸乙腈溶液,梯度洗脱,测定波长270 nm,流速0.5 mL·min-1,柱温25℃.结果 各成分的分离度及检出灵敏度可满足有关物质的测定要求,0.253～5.06 μg·mL-1比卡鲁胺与峰面积的线性关系良好(r =0.9999).结论 所用方法专属性强、准确、简便、快速,能有效地控制比卡鲁胺的质量.     

小剂量普萘洛尔治疗婴幼儿头颈部血管瘤的临床效果

目的 探讨小剂量普萘洛尔治疗婴幼儿头颈部血管瘤的疗效及安全性.方法 选取我院2013年02月至2014年05月婴幼儿头颈部血管瘤患儿60例,以随机数字表法将患儿分为两组,对照组30例采用平阳霉素、地塞米松行局部瘤体注射治疗,研究组30例采用小剂量普萘洛尔口服治疗,每月1次进行动态观察血管瘤大小、质地及颜色变化,对比两组...     

TPGS修饰载精氨酸脱亚胺酶环糊精脂质纳米粒的酶活性和药动学研究

目的考察D-α-生育酚聚乙二醇琥珀酸酯(D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)修饰的载精氨酸脱亚胺酶(arginine deiminase,ADI)环糊精脂质纳米粒(TPGS-modified ADI cyclodextrin lipid nanoparticles,ACLN)的酶活性特性和药动力学特点。方法二乙酰一肟-氨基硫脲比色法测定ADI酶活性,双倒数作图法测定酶米氏常数。测定大鼠静脉给药后血浆中酶活性,绘制时间-酶活性曲线,采用DAS 2.1.1软件分析药代动力学数据。结果ADI和ACLN的酶催化反应的最适温度均为37℃,最适pH均为6.5,Km值分别为0.87、0.74 mmol·L^-1,V max值分别为53.28、62.50μmol·L^-1·min^-1,ACLN的V max为ADI的1.17倍。分析得ACLN的AUC(0-168 h)、MRT(0-168 h)、C max、T max分别为游离酶ADI的3.81、2.69、1.59、3.00倍,ACLN的相对生物利用度为381.42%。结论ACLN明显提高了ADI的酶活性和在大鼠体内的生物利用度。     

中药材泽泻的研究现状及对广西中药材产业发展的启示

从泽泻药材的植物特征、基源、化学成分、药理学研究和质量控制方法等方面全面的阐述了中药泽泻的科学研究现状。从历史和现在不同角度系统的分析了泽泻药材的市场状况,针对广西产中药材泽泻品质差、加工不规范等问题,提出了部分构思用以提高广西泽泻的药材品质和市场价值,使广西的中药材产业趋向健康高效的方向发展。