全文获取类型
收费全文 | 10114篇 |
免费 | 610篇 |
国内免费 | 303篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 50篇 |
儿科学 | 88篇 |
妇产科学 | 61篇 |
基础医学 | 346篇 |
口腔科学 | 119篇 |
临床医学 | 1837篇 |
内科学 | 715篇 |
皮肤病学 | 196篇 |
神经病学 | 207篇 |
特种医学 | 341篇 |
外科学 | 509篇 |
综合类 | 2757篇 |
预防医学 | 1299篇 |
眼科学 | 131篇 |
药学 | 1060篇 |
14篇 | |
中国医学 | 1068篇 |
肿瘤学 | 229篇 |
出版年
2024年 | 98篇 |
2023年 | 320篇 |
2022年 | 356篇 |
2021年 | 287篇 |
2020年 | 271篇 |
2019年 | 308篇 |
2018年 | 327篇 |
2017年 | 208篇 |
2016年 | 235篇 |
2015年 | 281篇 |
2014年 | 553篇 |
2013年 | 541篇 |
2012年 | 678篇 |
2011年 | 766篇 |
2010年 | 608篇 |
2009年 | 659篇 |
2008年 | 566篇 |
2007年 | 544篇 |
2006年 | 442篇 |
2005年 | 496篇 |
2004年 | 388篇 |
2003年 | 377篇 |
2002年 | 245篇 |
2001年 | 226篇 |
2000年 | 203篇 |
1999年 | 176篇 |
1998年 | 137篇 |
1997年 | 110篇 |
1996年 | 102篇 |
1995年 | 99篇 |
1994年 | 80篇 |
1993年 | 58篇 |
1992年 | 47篇 |
1991年 | 34篇 |
1990年 | 25篇 |
1989年 | 37篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 23篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 16篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 10篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 7篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
992.
目的 探讨纳布啡对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制.方法 本研究时间为2019年1—7月.肝癌细胞株Huh7购自美国ATCC,将Huh7细胞分为对照组、不同浓度纳布啡(50μmol、100μmol、200μmol)组、微小RNA-4301(miR-4301)组、miR-4301模拟物阴性对照(miR-NC)组、纳布啡+miR-4301抑制表达载体(anti-miR-4301)组、纳布啡+miR-4301抑制表达载体阴性对照(anti-miR-NC)组.四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测Huh7细胞的增殖抑制率;Transwell检测Huh7细胞的迁移和侵袭数;蛋白质印迹检测细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(p21)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和溴结构域蛋白4(BRD4)蛋白表达水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测miR-4301和BRD4 mRNA表达水平;荧光素酶报告实验检测miR-4301和BRD4的靶向关系.结果 与对照组相比,不同浓度纳布啡组Huh7细胞抑制率升高[(11.25±1.12)%、(22.63±2.25)%、(37.65±3.74)%比(0.00±0.01)%],迁移数减少[(79.32±7.38)个、(61.36±5.48)个、(45.69±5.37)个比(98.63±9.54)个],侵袭数减少[(67.53±6.65)个、(53.41±5.22)个、(37.64±3.87)个比(81.36±8.13)个],p21表达水平升高,Cyclin D1、MMP-2、MMP-9表达水平降低,miR-4301表达水平升高,BRD4mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05),且呈浓度依赖性.与miR-NC组相比,miR-4301组Huh7细胞抑制率升高[(31.25±3.15)%比(6.32±0.63)%],迁移数减少[(52.33±5.26)个比(96.32±9.54)个],侵袭数减少[(41.69±4.32)个比(83.15±8.33)个],p21表达水平升高,Cyclin D1、MMP-2、MMP-9表达水平降低(均P<0.05).miR-4301靶向调控BRD4的表达,抑制miR-4301表达逆转了纳布啡对Huh7细胞的作用.结论 纳布啡可抑制肝癌Huh7细胞增殖、迁移和侵袭,其机制可能与miR-4301和BRD4有关. 相似文献
993.
大蒜素上调TRAIL表达诱导宫颈癌细胞凋亡机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察大蒜素对人宫颈癌Hela、Caski细胞的生长抑制作用,大蒜素作用前后TRAIL及其受体DR4、DR5的表达以及Caspase-3、8、9活性变化,探讨大蒜素诱导宫颈癌细胞凋亡作用及其机制。方法 (1)2009-2010年于河北医科大学第二医院,体外培养Hela、Caski细胞,MTT法检测不同浓度大蒜素对细胞的生长抑制作用。(2)RT-PCR方法检测大蒜素对细胞TRAILmRNA表达的影响。(3)流式细胞仪检测大蒜素作用前后细胞TRAIL及其受体DR4、DR5的表达。(4)检测大蒜素对HeLa、Caski细胞Caspase-3、8、9活性的影响。结果 (1)大蒜素对细胞有不同程度的生长抑制作用,随着药物浓度的增加以及作用时间的延长,细胞毒作用逐渐增强。(2)大蒜素处理细胞12h后TRAILmRNA表达水平明显升高,实验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)大蒜素处理细胞24h后TRAIL蛋白表达水平上调。(4)大蒜素作用48h后,两种细胞半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3、8、9的活性明显增强。结论大蒜素对Hela和Caski细胞具有生长抑制作用;上调TRAIL表达,进而活化Cas... 相似文献
994.
目的探讨大蒜素对体外培养的人宫颈腺癌Hela、鳞癌Cask i细胞半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3、8、9的表达和活性变化对宫颈癌细胞生长的影响及其作用机制。方法2008年1月至2009年1月在河北医科大学附属第二医院通过体外培养的人宫颈腺癌Hela、鳞癌Cask i细胞,MTT法检测大蒜素作用后细胞的生长抑制率,分光光度法和RT-PCR方法分别检测大蒜素对细胞Caspase-3、8、9活性和表达的影响。结果用6.25、12.5、25、50、75、100mg/L的大蒜素处理Hela、Cask i细胞24、48、72h后,随着药物浓度和作用时间的增加,抑制率增高。分光光度法检测大蒜素作用48h后,Hela细胞Caspase-3、8、9活性的OD实验组/OD对照组分别是对照组的2.32、2.26、1.53倍;Cask i细胞是对照组的2.28、1.69、2.08倍(P<0.05)。RT-PCR法检测大蒜素作用12h后,Caspase-3、8、9mRNA基因扩增产物与β-actin基因扩增产物电泳带的吸光度比值明显升高,Hela细胞为对照组的1.92、1.47、1.57倍,Cask i细胞为对照组的1.87、1... 相似文献
996.
目的 观察促性腺素释放激素类似物曲普瑞林(达菲林)治疗女童特发性中枢性性早熟(ICPP)的疗效.方法 采用曲普瑞林治疗12例ICPP女童18~24个月,观察其第二性征和生长速率变化,观察治疗前后B超(子宫、卵巢)、X线片骨龄、促性腺激素释放激素(LHRH)激发试验,用国际统一标准Greulich-Pyle图谱方法评估骨... 相似文献
997.
得宝松治疗顽固性瘙痒性皮肤病疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
得宝松治疗顽固性瘙痒性皮肤病疗效观察张敏①雷观鲁①廖艳丽①*冉玉平①王淋①周光平①我们于1995年12月~1996年8月将得宝松(美国先灵葆雅公司产品)用于某些常见的顽固性瘙痒性皮肤病,获得较好疗效,现将结果报告如下。1资料与方法1.1病例选择:患者... 相似文献
998.
目的探索治疗男性尿道口尖锐湿疣适宜的麻醉方法。方法治疗组50例应用1%丁卡因注射液进行尿道口表面麻醉,对照组40例应用2%盐酸利多卡因注射液对尿道口内疣体进行基底部注射麻醉,两组均再以微波烧灼凝固疣体,并观察麻醉效果。治疗后1月,3月评价两组近期复发率。结果两组疼痛消失时间平均为5.4min,2.5min,未见不良反应发生。两组疼痛消失时间比较差异有显著性(t=12.40,P<0.05),而麻醉效果良好率比较差异无显著性(χ2=2.54,P>0.05)。对照组麻醉时患者均有不同程度的注射部位疼痛、表情痛苦、尿道口局部渗血和操作部位视野欠清晰。治疗后1月,3月随访,两组CA复发率比较差异有显著性(χ2分别为4.50,4.48,P<0.05)。结论丁卡因作为表面麻醉在治疗男性尿道口CA中显示麻醉效果好,手术视野清晰,病灶清除彻底。 相似文献
999.
张敏 《浙江中西医结合杂志》2011,21(4):271-272
子宫颈妊娠是指孕卵在子宫颈管内(即宫颈组织学内口以下)着床和发育,是一种罕见而又可能危及生命的异位妊娠,常导致大出血,严重者需切除子宫。近年来发病率在国内外呈上升趋势,其发病年龄渐趋年轻化,与生殖器炎症、多次人工流产、盆腔手术史等密切相关。 相似文献
1000.
目的:分析小儿肠源性紫绀误诊的原因.方法:对我院儿科2002~2009年20例小儿肠源性紫绀临床资料进行回顾分析.结果:误诊为先心病5例,肺炎3例,胃肠炎3例,肺炎合并心衰2例,新生儿红细胞增多症1例.结论:本病误诊原因是医生对该病认识不足,病史采集不全,思路狭窄单一.加强对本病的认识,全面询问病史,仔细辨别疾病症状体征,可以降低误诊. 相似文献