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81.
常州地区闭经患者细胞遗传学分布特点 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨常州地区闭经患者细胞遗传学分布情况。方法:按常规染色体核型分析方法进行外周血染色体核型分析。结果:201例闭经患者进行了细胞遗传学检查,发现59例异常,占29.4%,原发闭经55例,继发闭经4例。其中X染色体数目异常26例,占44.1%;单纯X染色体结构异常16例,占27.1%;出现Y染色体12例,占20.3%;X合并常染色体结构异常4例,占6.8%;常染色体异常1例,占1.7%。结论:原发性闭经与染色体异常密切相关,细胞遗传学检查有助于明确病因、有效治疗。 相似文献
82.
目的观察代谢性内毒素毒血症(ME)小鼠胰腺组织脂联素、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及其受体CCR2 mRNA的表达,探讨ME对胰腺组织炎性反应和胰岛素抵抗的影响。方法将纯系C57BL/6J雄性小鼠编号按随机数字法分为代谢性内毒素毒血症组6只和对照组6只,代谢性内毒素毒血症组采用皮下微型泵导入微量脂多糖,建立ME动物模型,对照组则每日泵入相应体积的生理盐水。采用实时荧光定量PCR法的相对定量分析(与GAPDH对照),检测小鼠胰腺组织脂联素、IL-6、MCP-1及其受体CCR2 mRNA的表达。结果代谢性内毒素毒血症组小鼠空腹血糖浓度降低(P〉0.05);小鼠体重净增值、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数均升高(均P〈0.05);小鼠胰腺组织中IL-6、MCP-1及CCR2 mRNA的表达均增强(均P〈0.05),脂联素mRNA的表达明显减低(P〈0.01)。结论代谢性内毒素血症能够增强胰腺组织中促炎因子的表达,减低抗炎因子的表达,促进胰腺组织的炎症反应,降低胰岛素敏感性。 相似文献
83.
铜代谢与相关疾病的研究进展(综述) 总被引:5,自引:0,他引:5
铜(Copper,Cu)是生物体内代谢的必需微量元素之一,是细胞色素C氧化酶、超氧歧化酶、金属硫蛋白、多巴胺-b-单氧化酶、酪氨酸酶等辅酶中的重要金属离子。近年来的研究表明与铜转运相关连的蛋白是P型ATP酶,该酶缺陷可引起铜代谢异常,本文就体内铜代谢与其相关疾病的研究进展作一综述。 铜的正常代谢 一、来源与吸收 在一般饮食情况下,铜的摄入量婴幼 相似文献
84.
乳腺癌保乳术后放疗疗效和美观效果 总被引:6,自引:2,他引:6
目的 观察乳腺癌保乳术后放疗的疗效和美观效果。方法 保乳术后全乳外照射和瘤床加量共10 9例,79例除应用高剂量率插植技术[T1期肿瘤用单排插植,针距为1.5cm ,T2期以上肿瘤用双排或三排插植;针距间单次剂量(DB) 10~12Gy ,靶区周边剂量为85 %DB]外,其中4 8例还经组织间插植加量放疗;30例除采用电子线常规外照射15Gy外,其中2 7例还经电子线外照加量放疗。全乳照射应用6MV直线加速器,采用双切线半野照射技术,靶区剂量为4 5~5 2Gy(平均4 8.6Gy)。采用医生评分与患者问卷方法评价美观效果。结果 5年生存率为93.8% ,局部复发率为6 .5 %。全组无放射性溃疡发生,5例出现位于插植针孔周围急性皮肤炎症。在经临床随访体检的75例中,医生打分和患者自评满意度为优的比例分别占87%和81% (P >0 .0 5 )。两组满意度医生总评为优的患者比例分别为81.2 %和85 .2 % (P >0 .0 5 )。结论 乳腺癌保乳术后放疗可降低术后复发率,并发症少。不同的瘤床加量放疗方法不影响美观满意度。 相似文献
85.
唑来膦酸的药效学研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:综述第3代双膦酸类药物-唑来膦酸的药效学研究进展。方法:通过查阅文献总结唑来膦酸在动物和人体试验中的 药效学。结果:唑来膦酸可以抑制破骨细胞调节的骨吸收,降低血清钙水平,能有效地用于恶性高钙血症的治疗。结论:唑来膦酸是 最高效的破骨细胞骨吸收抑制剂,它能有效地治疗恶性高钙血症,并有望成为治疗骨质疏松症的新一类高效药物。 相似文献
86.
目的 探讨实时荧光定量PCR技术用于诊断22q11微缺失的可行性。方法 采用实时荧光定量PCR技术,对140例先天性心脏畸形(CHI)和20例健康儿童外周血样品22号染色体上基因UFD1L和管家基因S100β进行实时检测,并计算两者比值。其结果与荧光原位杂交技术(FISH)或短串联重复序列(STRP)标记分析结果进行比对。结果 FISH检测9例有22q11微缺失患儿,其中8例与STRP标记结果一致,而有1例STRP标记分析未发现22q11缺失,UFD1L/S100β比值为0.449~0.557;余130例CHD患儿和20例健康儿童的UFD1L/S100β比值为0.709~1.149。结论 实时荧光定量PCR技术可快速可靠地诊断22q11微缺失。 相似文献
87.
目的研究阿德福韦酯在大鼠的体内过程特性及绝对生物利用度,为临床合理用药提供依据.方法大鼠随机分组,分别一次性灌胃给药阿德福韦酯3.0,1.0,0.3 mg·Kg-1,静脉注射0.54 mg·Kg-1,采用高效液相色谱法检测阿德福韦在生物样品中的含量,并计算药代动力学参数.大鼠口服阿德福韦酯后于0.7,3,6h测定各组织的药物浓度.口服阿德福韦酯1.0 mg·Kg-1,24h内收集胆汁,测定药物胆汁排出率.用平衡透析法测定药物的人血清蛋白结合率.结果该药药代动力学过程符合无滞后时间的二室模型,高、中、低三个剂量的AUC(0~∞)分别为10.7±1.19,3.91±0.315,1.54±0.074 μg·mL-1·h;tmax在0.62~0.76 h之间,Cmax与给药剂量成正比,分别为2.26±0.299,0.758±0.0529,0.388±0.0269 μg·mL-1;t1/2 为5.0~7.3 h;绝对生物利用度为分别为(53±5.2)%,(51±8.1)%,(42±6.0)%.静脉注射给药阿德福韦后t1/2(ke) 为7.5±0.16 h,AUC(0~∞)为 6.35±1.58 μg·mL-1·h.母体药物阿德福韦在组织中分布情况为肾>肝>胃,其他组织中的浓度均远低于血浆中浓度.胆汁累积排泄率低于2%,在0.10~4.0μg·mL –1的浓度范围内,人血清蛋白结合率为<5%.结论阿德福韦酯在动物体内迅速吸收,消除半衰期较长,胆汁不是该药的主要排泄途径,血液及主要脏器无药物蓄积.阿德福韦是生物样品中检测到的唯一代谢产物. 相似文献
88.
目的测定阿德福韦酯中有机溶剂乙腈、二氯甲烷、异丙醚和甲苯的残留量.方法采用顶空进样法,氢焰离子化检测器(FID),以稀盐酸为溶剂,采用不锈钢填充柱(2 m×3 mm),以二乙烯苯与乙基乙烯苯高分子多孔小球(粒径0.25~0.18 mm)为填充材料,柱温180℃;氢火焰检测器温度200℃;载气氮气;载气流速50 mL·min-1.结果实现了4个组份的基线分离,乙腈、二氯甲烷、异丙醚、甲苯4种有机溶剂分别在0.40~3.2,0.60~4.8,1.0~8.0, 0.80~6.4 μg*mL-1浓度范围内呈现良好线性,线性相关系数分别为0.998 9,0.999 4,0.998 9,0.999 0.回收率分别为96.7%,98.2%,96.9%和96.1%.检出限分别小于0.40,0.20,0.20和0.08 μg·mL-1.3批样品中4种有机溶剂残留量均符合要求.结论该方法简单,灵敏,准确度高,适用于阿德福韦酯中有机溶剂残留量的控制. 相似文献
89.
90.
放射防治冠状动脉成形术后再狭窄 总被引:1,自引:1,他引:0
由冠状动脉阻塞所致的缺血性心脏病较常见,70年代以来经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)已成为治疗本病较简便而有效的方法。但人们很快就发现PTCA后有许多患者会出现血管再狭窄,实验研究和病理学检查显示,PTCA对血管是一种损伤,在血管损伤愈合时会出现同伤口愈合相同的过程,从而引起血管的再狭窄。术后3~6个月的复发率为30%~50%,从而极大地限制其广泛应用〔1〕。因此深入研究再狭窄的发生机理,寻求有效防治再狭窄的措施已成为心血管疾病研究的一个热点。本文就放射防治PTCA后再狭窄作一综述。1 再狭窄的发生机理目前对PTCA后出现再… 相似文献