人Bax启动子荧光素酶报告基因的构建和鉴定

[目的]克隆人Bax基因的启动子,插入荧光素酶报告基因载体中,并在细胞内检测其活性。[方法]采用PCR技术从人HepG2细胞中扩增出Bax启动子,插入荧光素酶报告基因载体pGL3-basic中,经测序确定所扩增的DNA序列,并将其转染入H1299细胞中检测其活性。[结果]测序结果表明扩增的Bax启动子序列正确,双报告基因实验检测荧光素酶活力表明构建的报告基因具有启动子活性。[结论]克隆了Bax启动子,成功构建了人Bax启动子报告基因,为p53家族凋亡通路的功能研究提供了必要的实验材料。     

鲍氏不动杆菌16S rRNA甲基化酶、氨基糖苷类修饰酶基因研究

目的了解医院耐氨基糖苷类鲍氏不动杆菌16SrRNA甲基化酶、氨基糖苷类修饰酶基因存在状况。方法自2008年医院分离的130株鲍氏不动杆菌筛选80株氨基糖苷类耐药菌株,采用PCR检测耐氨基糖苷类鲍氏不动杆菌16S rRNA甲基化酶和氨基糖苷类修饰酶基因。结果 11株检出16S rRNA甲基化酶基因;61株检出氨基糖苷类修饰酶基因,以aac(3)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ为主。结论该试验鲍氏不动杆菌氨基糖苷类耐药机制与产16S rRNA甲基化酶和产氨基糖苷类修饰酶相关,主要与氨基糖苷类修饰酶有关。     

芷柏霜治疗寻常痤疮77例疗效观察

芷柏霜治疗寻常痤疮７７例疗效观察田家琦李军郑锐张晓兵寻常痤疮（ＡｃｎｅＶｕｌｇａｒｉｓ）是好发于青春期的碍容性常见皮肤病。我们于１９９５年８月～１９９７年９月应用哈尔滨医科大学附属第一医院药剂部研制的纯中药外用制剂芷柏霜治疗寻常痤疮７７例，收到了满意...     

野鼠干血滤纸酶联免疫吸附试验诊断新疆出血热

为便于进行新疆出血热(XHF)野生动物流行病学调查,多年来我们一直在寻找一种廉价、可靠、采血方便、便于运输和保存血清标本的方法。本文报告了以滤纸吸附保存野鼠内脏血,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断新疆出血热的方法。材料和方法一、包被抗体     

糖尿病皮肤病变的临床分析

本文对糖尿病患者220例皮肤病变进行分析探讨皮肤病变的病因，临床特点及防治措施。1对象及方法按WHO标准诊断的糖尿病220例住院病人，男98例，女122例，其中IDDM32例，NIDDM188例，平均年龄54．1±6．5岁病程1个月至18年，并发糖尿病机网膜病变63例，肾病54例，神经病变122例，目症酸中毒者24例，无并发症及合并症者32例。对照组随机抽取正常人体检者32例，男17例，女15例。2结果已1非糖尿病人和糖尿病人比较：从糖尿病人皮肤病的发生率来看，真菌性皮肤病，皮肤病痒症，胜骨前色素斑及无汗症较对照组皮肤病发生率升高非常明显（P＜0…     

非发酵菌的分离鉴定和耐药性分析

目的研究医院2005年临床分离的非发酵菌病原菌分布及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供科学依据。方法采用法国生物梅里埃公司API系统进行细菌鉴定,K-B法做药敏,应用WHONET-5软件对药敏结果进行数据统计分析。结果分离出的2908株病原菌中,非发酵菌604株,其中铜绿假单胞菌最为常见(52.32%),其次为嗜麦芽寡养单胞菌(14.07%)、鲍氏不动杆菌(13.74%),非发酵菌在痰液中检出最多(76.32%),检出的非发酵菌对所监测的抗菌药物均有不同程度耐药。结论非发酵菌检出率较高,且呈多重耐药,临床治疗非发酵菌感染应根据药敏结果合理使用抗菌药物。     

抗真菌药敏试验在3种不同琼脂平板的比较

目的通过对临床常用的5种抗真菌药物的纸片扩散法药敏试验,对3种真菌药敏培养基进行比较分析。方法选用5种Rosco公司的Neo-Sensitab抗真菌药敏纸片,在Shadomy改良琼脂、RPMI 1640琼脂(RPMI1640)和葡萄糖亚甲蓝M-H琼脂(GMB M-H)3种培养基上对80株临床分离酵母菌检测,以Shadomy改良琼脂为对照。结果对于5种抗真菌药物其敏感性,RPMI 1640琼脂与Shadomy改良琼脂相比较,它们的符合率相同都较高;亚甲蓝MH无其他两种的符合率高,RPMI 1640和GMB M-H与Shadomy相比都显示了较好的相关性(P<0.01)。结论RPMI 1640琼脂可以用于Rosco抗真菌药敏纸片试验,既经济、简便、快速、准确,又有良好的实用性,可以代替Shadomy培养基;MH亚甲蓝培养基对于5-氟胞嘧啶的判读结果与NCCLS相差甚远,对于其他药敏纸片的结果与NCCLS的符合率,也没有另外两种琼脂上做出结果的符合率高,不建议使用M-H(亚甲蓝)琼脂进行Rosco纸片扩散实验。     

耐碳青霉烯酶鲍曼不动杆菌分子流行病学调查

目的对耐碳青霉烯酶鲍曼不动杆菌之间的同源性进行分子流行病学调查，为防控院内感染提供依据。方法收集河南省人民医院重症监护病房2007年1—12月分离到的21株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌进行鉴定。用E-test法测定10种抗菌药物的最低抑菌浓度（MIC），脉冲场凝胶电泳（PFGE）分析其耐药株的同源性，对碳青霉烯类基因OXA-23型、OXA-24型、IMP型、VIM型基因进行PCR扩增及序列分析。结果14株鲍曼不动杆菌菌株为同一耐药克隆株，并检出OXA-23型碳青霉烯酶，21株鲍曼不动杆菌菌株均未检出OXA-24、IMP、VIM基因型。结论该院相同耐药克隆株在重症监护病房不同患者身上流行，可能与行气管插管、呼吸机、氧气湿化瓶、护士手操作有关。