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162.
目的建立葡萄糖注射液、葡萄糖酸钙口服溶液与盐酸氨基葡萄糖胶囊中 5-羟甲基糠醛的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱测定方法。方法 2021年 1—9月,采用 ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8 μm)色谱柱,流动相为 0.05%甲酸溶液 -甲醇( 85∶15),流速为 0.3 mL/min,柱温 30 ℃,进样盘温度 5℃,进样体积 2 μL。质谱条件: ESI源,正离子扫描,脱溶剂温度: 400 ℃;干燥气流速: 15 L/min;毛细管电压: 3.0 kV。结果 5-羟甲基糠在 2.07~155.25 μg/L浓度范围内,线性关系良好( r=0.999 7)定量限为 0.36 μg/L,平均回收率为 99.54%,RSD为 1.63%(n=9)。结论该方法专属性较强,灵敏度高,稳定性 相似文献
163.
通过对丁酸氢化可的松原料药的紫外光谱分析以及流动相和色谱柱的比较研究,对《中国药典》中关于该原料药中的有关物质检测进行改进,结果表明,采用Diamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇-四氢呋喃(20:65:15)为流动相,紫外检测波长为314 nm,不仅检出信息量大,而且杂质检出多,分离效果好,优于药典的规定。 相似文献