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181.
目的 掌握麻疹-风疹-腮腺炎联合疫苗(MMR)纳入儿童免疫规划前后,淮安市流行性腮腺炎流行病学特征,为制定针对性防治措施提供科学依据.方法 采用描述流行病学方法,对淮安市2004-2007年(纳入免疫规划前)、2008-2011年(纳入免疫规划后)流行性腮腺炎疫情资料进行对比分析.结果 2004-2007年、2008--2011年淮安市流行性腮腺炎年均报告发病率分别为18.4/10万、4.78/10万;“三间”分布流行病学特征未改变,表现为春末夏初、冬季2个发病高峰,发病前2位县(区)位次未改变,5~ 14岁年龄组报告病例数最多.结论 MMR纳入儿童免疫规划对淮安市控制流行性腮腺炎流行成效显著.应继续落实好MMR免疫接种策略,提高免疫接种率,减少发病数;加大腮腺炎疫情监测力度,及时发现疫情并采取应急接种措施,控制疫情暴发.  相似文献   
182.
CD19、CD56多表达在t(8;21)(q22;q22)M2白血病细胞上,而形成了一组具有特殊生物学意义的白血病亚型[1,2].我院自1995年~2000年5月共诊治了48例急性髓细胞白血病(简称AML)M2亚型的患者,现将其分化抗原CD19、CD56的表达与t(8;21)的关系报道如下:  相似文献   
183.
目的 对某医院的Clinac 23EX医用电子加速器建设项目进行职业病危害放射防护评价,以保障相关人员的健康与安全.方法 依据国家相关法律、法规和标准,结合建设单位提供的相关材料,对该项目进行放射防护检测并进行综合评价.结果 该医用电子加速器性能检测结果满足GB/T 19046-2013的要求;工作场所的周围剂量当量率介于本底剂量率(0.10 μSv/h)与11.5 μSv/h之间,机房屏蔽满足放射防护要求;7位放射工作人员的年有效剂量和眼晶体、皮肤的年当量剂量最高值分别为0.85、1.19、1.64 mSv,均低于建设单位的年剂量管理控制值和国家相关标准;建设单位的放射防护用品和放射防护管理制度等均满足国家要求.结论 该医院的医用电子加速器建设项目在正常运行情况下可有效控制放射性职业病危害因素,放射防护设施亦能达到竣工要求.  相似文献   
184.
目的 研究125I粒子源的剂量场分布.方法 采用Monte Carlo模拟法和美国医学物理学家协会43报告工作组(AAPM TG-43)推荐的理论计算公式(理论计算法)对125I粒子源的径向剂量进行研究,并对Monte Carlo模拟法和理论计算结果进行比较.结果 当125I粒子源活度为37MBq,粒子源的径向距离分别为0.5、1.0、1.5和2cm时,用Monte Carlo法模拟计算得的径向剂量率分布为3.19、0.89、0.41、0.22cGy/h,理论计算法分别为3.87、0.95、0.39、0.22cGy/h.结论 Monte Carlo模拟法和理论计算法有较好的一致性,125I粒子源的径向剂量率随距离增加快速下降.  相似文献   
185.
CD19、CD56多表达在t(8;2 1) (q2 2 ;q2 2 )M2 白血病细胞上 ,而形成了一组具有特殊生物学意义的白血病亚型[1,2 ] 。我院自 1995年~ 2 0 0 0年 5月共诊治了4 8例急性髓细胞白血病 (简称AML)M2 亚型的患者 ,现将其分化抗原CD19、CD56的表达与t(8;2 1)的关系报道如下 :1 材料与方法1.1 病例  1995年~ 2 0 0 0年 5月我院收治的AML M2 病人。遗传学检查伴t(8;2 1) (q2 2 ;q2 2 ) 2 3例 ,男10例 ,女 13例 ,中位数年龄 33岁 (14~ 5 2岁 ) ;无t(8;2 1) (q2 2 ;q2 2 ) 2 5例 ,其中男 14例 ,女 11例 ,中位数年龄 2…  相似文献   
186.
目的 通过生物信息方法挖掘宫颈癌的关键基因,分析其潜在作用机制。方法 从GEO数据库遴选5个基因芯片数据集(GSE63514、GSE64217、GSE6791、GSE89657和GSE9750),筛选宫颈癌差异表达基因。构建差异表达基因的PPI网络,利用Cytoscape筛选核心基因。对核心基因进行表达验证、启动子甲基化分析、基因拷贝数分析、免疫分析等。结果 通过数据集筛选出90个差异表达基因,利用PPI网络遴选出5个核心基因,分别为CDK1、CCNA2、CCNB1、CDC20和TOP2A。5个核心基因在宫颈癌中均为高表达,其mRNA表达水平与核心基因拷贝数值呈正相关(P<0.05);核心基因与宫颈癌的免疫细胞浸润有关,主要涉及CD8+T细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞(P<0.05);与宫颈癌免疫分型有潜在关系,主要涉及C1型(创面愈合)、C2型(IFN-γ显性)和C4型(淋巴细胞消耗)。结论 CDK1、CCNA2、CCNB1、CDC20和TOP2A可作为宫颈癌新的生物学标志物。基因拷贝数改变可能影响核心基...  相似文献   
187.
目的 分析全国个人剂量监测比对过程,检验个人剂量监测能力,保障实验室监测结果的准确性和可靠性。方法 依据2019—2021年的比对方案,准备能量鉴别式热释光剂量计,测量相应的剂量结果,同时进行不确定度评定,然后与参考值进行比较。结果 2019—2021年的比对目标量均为Hp(10)。2019年单组性能差异为-0.02~0.02,综合性能为0.02;2020年单组性能差异为0.02~0.10,综合性能为0.05;2021年单组性能差异为-0.02~0.02,综合性能为0.01。连续3年的比对结果均被比对组织者判定为优秀。结论 本实验室的个人剂量检测系统运行的质量控制状况良好,检测结果准确、可靠。重视刻度工作和提升人员知识水平是比对乃至个人剂量监测工作的重点。  相似文献   
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