细菌性脑膜炎——病理生理学及神经后遗症

细菌性脑膜炎在抗菌素年代仍然是个重要问题。传染病死亡的数字虽已10倍至200倍地下降,而死亡于细菌性脑膜炎的数字仅下降半数。过去几十年中,细菌性脑膜炎发病率并非日渐减少,而是有所增加,这在很大程度上是近年来 B 型流感杆菌和乙组β溶血链球菌感染所致的脑膜炎发病率有了显著增高的结果。对中枢神经系统感染,1974年儿科临床杂志已作广泛论述,本文不拟重复,     

关于推行重大活动食品安全保障市场化运作机制的研究

随着上海浦东新区会展业等重大活动蓬勃发展,重大活动食品安全保障任务日益繁重。为了使浦东食品卫生监督在人少、事多情况下,能确保重大活动的食品安全;为了改变目前重大活动保障中存在纳税人买单、政府服务承担风险、企业赚钱的不合理局面,切实增强主办方食品安全意识,消除食品安全隐患;为了改变政府职能部门在重大活动保障中既当"运动员"、又当"裁判员"的尴尬局面,明确职责,转变政府职能;也为了引导社会力量介入食品安全保障工作,浦东新区食品药品监管分局本着大胆创新、破解难题、提高效能的精神,在浦东新区领导的大力支持下,在充分调研分析、借鉴国际监管理念的基础上,通过培育社会中介机构,在重大活动保障中大胆实践,在全国率先形成了一套行之有效的重大活动食品安全保障的市场化运作机制,取得了良好的经济、社会效应,对同行的食品安全监管深化改革具有相当的借鉴意义。     

为建设具有民族特色的医学院而努力奋斗

<正> 1988年(9月11日)是右江民族医学院建校三十周年。右江民族医学院的前身是百色医学专科学校。1958年6月,百色地委、专署根据工农业生产和卫生事业发展的需要,开始筹建百色高等专科学校,设立工专、农专、医专和师专。当年9月11日四校同时举行成立大会。百色专署副专员肖雷同志兼任医专校长。学校曲曲折折地前进,走过了三十年坎坷道路。1978年,为了进一步发展少数民族地区和边远山区的医学教育事业,经教育部     

广西百色地区苗、壮、彝、汉族儿童血红蛋白病初步调查

百色地区为多民族聚居地,为了了解血红蛋白病的发生情况,我们于1980年5—8月在隆林、田阳县及百色镇对曲、壮、彝、汉等几个民族的1851人进行了初步调查,现将其中990名小儿的调查情况报道如下: 调查对象及方法一、对象①14岁以下的少、儿及婴幼     

一例Hb武鸣—文昌复合β—地中海贫血

<正> 1981年我们在靖西县进行血红蛋白病的调查中,发现一种快速异常血红蛋白,经分子结构分析属α链第11位氨基酸-赖氨酸被谷氨酰胺取代所形成的血红蛋白变异体,现报告如下: 先证者覃××,女性,14岁,壮族,广西靖西县人,身体素健、无自觉症状,肝触及1厘米,边缘锐、无压痛,无其他阳性体征。实验室检查:Hb11.5克%、RBC413万/mm~3,轻度大小不等及中心染浅,偶见靶形     

数据增加带来的监管变化

截至2010年10月21日,浦东配套核心区和城市面均未发生重大食品药品安全事件,未出现媒体负面报道等情况,全区食品药品安全总体可控。保障工作数据在浦东新区世博核心区食品药品安全保障工作中,从5月1日～10月21日,累计对核心区400余户餐     

小儿脱水的原因、种类和防治

<正> 脱水是指体液减少,临床上可以测知并可治疗,其诊治途径视患儿大小(通过体重和体表面积的测量)而定。人体生长发育与体液有关。在未成熟儿总体水约占体重80%,细胞外液约占体重50%,一岁时总体水及细胞外液分别迅速下降为65%和25%,以后缓慢下降,至成人时     

急性白血病治疗进展及预后

<正> 白血病是一种恶性血液病,又称“血癌”。主要侵犯儿童及青壮年,病死率甚高。四十年代以前人们对此病束手无策。50年代开始使用激素及抗代谢性药物(抗叶酸及抗嘌呤类),少数病人获缓解。自六十年代长春新碱,阿糖胞苷、门冬酰胺酶等药物问世以来,尤其近十年来联合化疗的应用,使白血病预后有了很大改观,小儿急性白血病完全缓解率已显著提高,生存期明显延长。但成人白血病的缓解率及生存期则较儿     

四岁男童原发性肝细胞癌伴有HBV DNA整合

<正> 不少血清流行病学研究表明,HBV感染与原发性肝细胞癌(HCC)有关。HCC发生率在HBV感染流行区明显高于其他地区,说明HBV在人肝癌的发生方面可能是起主要作用的病因。应用Southern转移杂交技术,证明病毒携带者的HCC,HBV可整合到癌细胞DNA,其频率很高。本文报道一例四岁男童HCC,伴有HBV-DNA整合,并有典型的HBV集积家庭所见的HBV抗原血症。在具有HBV-DNA整合的HCC中,本例乃最年幼患者,而且使我们对病毒在宿主细胞进行整合的时相及其在人肝癌发生的意义有更良好的了解。病例报告:男童,四岁十个月,先前健康,无输血史,主诉咳嗽和腹部变硬。在右肋缘中线下11c m可触及肝脏。入院时肝功能检     

β°纯合子地贫与β°复合Hb—E病15例临床分析

<正> β-地中海贫血是一种遗传性慢性溶血性疾病,在世界范围分布甚广,我国南方地区亦甚常见,尤以广东、广西、四川等发病率高。临床上以轻型及中间型多见。由β°纯合子引起的重型病例,在我国报导尚不多,现将我院临床所见15例β°纯合子地贫及β°复合Hb-E病报导如下: (一)一般资料: 性别:男性9例,女性6例。年龄:5个月至6岁。6个月以下4例,7个月～1岁者7例,1～3岁者2例。3～6岁者2例。