原发性骨质疏松症肾阴虚证骨组织基因表达谱研究

目的：通过检测原发性骨质疏松症患者骨组织基因表达谱的差异,探讨原发性骨质疏松症肾阴虚证相关基因的信息学特征。方法随机选择骨质疏松症患者,中医辨证分型为肾阴虚证组3例、肾阳虚证组3例、无肾虚证组3例,并选择正常骨密度人群3例设为正常对照组。用人全基因组表达谱芯片检测4组人群骨组织基因表达谱,筛选共同的差异表达基因,并对这些差异表达基因进行基因通路等相关功能分析。结果肾阴虚证组与正常对照组、肾阳虚证组、无肾虚证组的差异表达基因分别为2378、4026、4071条,肾阴虚证组与其他3组比较共同的差异表达基因有344条,这些差异基因参与免疫调节、矿物质吸收、激素合成、组氨酸代谢等11条信号通路。结论原发性骨质疏松症肾阴虚证的相关基因主要与免疫调节、激素合成、组氨酸代谢、矿物质吸收等信号通路相关。     

膝关节韧带损伤与胫骨平台骨折Schatzker及AO分型的相关性分析

目的分析膝关节韧带损伤与胫骨平台骨折Schatzker分型及AO分型的相关性。方法选取2018年1月至2019年6月厦门大学附属福州第二医院骨科收治的28例胫骨平台骨折合并膝关节韧带损伤患者作为研究对象,根据Schatzker分型及AO分型系统对胫骨平台骨折进行分型,同时判定前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)、后交叉韧带(posterior cruciate ligament,PCL)、内侧副韧带(medial collateral ligament,MCL)及后外侧角(posterior lateral corner,PLC)的损伤情况,并采用Spearman相关系数分析膝关节韧带损伤与胫骨平台骨折Schatzker分型及AO分型的相关性。结果Schatzker分型与AO分型(仅以关节外、部分关节内和完全关节内3种类型计算)对应分析结果显示,两者具有显著相关性(P=0.000)。Schatzker分型及AO分型与韧带损伤类型Spearman相关分析结果显示,Schatzker分型及AO分型与ACL、MCL及PLC损伤均呈显著相关性(r=-0.465、-0.639、0.756,P=0.013、0.000、0.000;r=-0.588、-0.420、0.532,P=0.001、0.026、0.004),但若AO分型以关节外、部分关节内和完全关节内3种类型计算,则仅与ACL损伤呈显著相关性(r=-0.465,P=0.013)。结论膝关节损伤时膝关节相关韧带之间有一定协同作用,故胫骨平台骨折多合并膝关节韧带损伤,且随着Schatzker分型与AO分型等级的增高,ACL、MCL及PLC损伤的可能性均增大。     

Sema4D介导的IRS-1信号通路在抑制成骨细胞分化中的作用机制研究

目的 通过siRNA干扰技术沉默轴突导向因子4D (Sema4D)基因,探讨Sema4D基因对成骨细胞分化的影响.方法 采用RT-PCR、细胞免疫荧光法和Western blot测定Sema4D基因表达情况,分析沉默效率;采用ALP染色、VonKossa染色及ALP活性观测成骨细胞分化.结果 siRNA干扰技术下调了Sema4D的表达,成功构建了Sema4D基因沉默体系;Sema4D siRNA中成骨细胞的分化明显增强,出现了一定程度的钙化.结论 沉默Sema4D基因与成骨细胞的分化有关.     

关节镜和手术下治疗胫骨平台Schatzker各型骨折的疗效比较分析

[摘要] 目的 探讨关节镜下和常规手术下治疗胫骨平台Schatzker各型骨折疗效比较。方法 我院从2005年3月～2011年10月,共收集206例胫骨平台骨折患者的临床资料,符合标准共126例,其中在关节镜下治疗有67例(S组),在常规手术下治疗共59例(O组)。除2例外其余病例均获得11～16个月随访,平均14个月。结果 两种手术方式在手术时间、术中出血、切口长度和术后住院时间、伤口愈合时间、术后并发症以及术后1年HSS膝关节功能评分等方面比较p均<0.05,具有统计学意义。结论 关节镜下治疗胫骨平台骨折Ⅰ型～Ⅲ型比常规手术具有诊断准确,创伤小, 功能恢复早,并发症少等优点,而在Ⅳ～Ⅵ型骨折中,常规手术比关节镜辅助下治疗功能恢复要更加满意。     

基于GEO数据库发现骨肉瘤关键基因GMFG及其生物学功能

目的基于生物信息学方法筛选骨肉瘤(OS)的关键基因及功能预测。方法检索GEO数据库OS数据集(GSE14359),使用GEO2R筛选差异基因(DEGs),构建DEGs的蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)以及Cytoscape可视化分析确定关键基因。并进一步下载关键基因共表达基因,基因本体(GO)和(京都基因与基因组百科全书)KEGG分析预测其可能的生物功能。结果通过对原发OS组织、OS肺转移组织和原代成骨细胞之间的差异性和维恩图分析,获得385个交集基因。进而使用蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)和Cytoscape从交集基因中筛选出关键基因GMFG。GMFG共表达基因主要参与中性粒细胞激活、中性粒细相关的免疫反应等过程,并显著富集于核糖体细胞处理过程、白细胞跨膜转运过程等通路。结论 GMFG作为OS关键基因,在OS进展中发挥促癌作用,可能是OS的可靠的诊疗靶点。