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目的研究c-myc对人端粒酶逆转录酶(hTERT)启动子的调节作用.方法采用Lipofect脂质体转染法将DNA质粒分别转染至肿瘤细胞、猴肾COS-7细胞和NIH3T3细胞,孵育48 h后,分别检测其报告基因萤虫素酶活性.结果载有hTERT 800 bp启动子的质粒TERTLuc(800)在肿瘤细胞HepG2中活性显著增强,比对照质粒pXP高11.7倍,而在正常细胞3T3中未见表达.外源性转录因子c-myc可显著上调hTERT启动子的表达,其激活作用与剂量呈正相关.人工突变c-myc结合位点明显降低hTERT启动子的活性,下调作用达46%;外源性c-myc对其结合位点突变的hTERT启动子无明显上调作用.结论 c-myc可直接激活hTERT启动子的表达,是调节端粒酶活性的重要转录因子. 相似文献
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目的利用UDG防止聚合酶链反应(PCR)的产物污染,以2个不同基因为靶序列,设计了3对引物进行PCR扩增。方法用不同的模扳考察方法的特异性和灵敏性。结果该方法可以特异性的检出鼠疫菌,对于DNA摸扳检测灵敏度可以达到7CFU。结论PCR技术是一种快速、敏感、特异性很高的方法。 相似文献
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磁性聚乳酸羟基乙酸氧化酚砷纳米微球的制备及抗肝癌研究 总被引:1,自引:0,他引:1
聚乳酸羟基乙酸(poly D,L-lactic-co-glycolic acid, PLGA)是一种无毒可生物降解的聚合物,可用作医用手术缝合线和注射用微胶囊、微球及埋植剂等制剂的材料。最近国内外学者先后报道有机砷化合物——氧化酚砷(phenylarsine oxide,PAO)对于肿瘤具有明显的抑制作用,其效果为无机砷的数倍而毒性更小。本实验以氧化酚砷为靶向药物,将PLGA作为载体材料,以Fe3O4为导向磁流体,制备了磁性聚乳酸羟基乙酸氧化酚砷纳米微球(M-PLGA-PAO-NP),并 相似文献
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为了探讨胆汁返流(BR)的发生机理,本文研究了BR性胃炎患者胃、十二指肠(D)粘膜胃肠激素(GH)的含量及其意义。结果表明,胃粘膜生长抑素(SS)(P<0.025),血管活性肠肽(VIP)(P<0.001)含量明显减少,胃动素(MT)、血管加压素(AVP)含量亦降低;脑啡呔(ME)(P<0.025)、β—内啡呔(β—EP)(P<0.001)含量显著增加。D粘膜SS(P<0.005)、(β—EP)(P<0.001)、VIP(P<0.001)含量著减少;MT(P<0.05)、AVP(P<0.025)显著增加。胃粘膜病变程度与ME(P<0.05)和VIP(P<0.025)含量呈正相关,与β—EP及MT呈负相关。提示粘膜GH参与胃、幽门和D运动的调节及BR的发生。 相似文献
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目的 调查2005-2013年我国布氏田鼠型疫源地动物鼠疫流行特征,分析出现布氏田鼠型鼠疫和长爪沙鼠型鼠疫交叉流行的新情况.方法 收集2005-2013年布氏田鼠疫源地分离的135株鼠疫菌,根据我国鼠疫菌生态型的分型方法和标准[《鼠疫自然疫源地及动物鼠疫流行判定标准》(GB 16883-1997),布氏田鼠型鼠疫菌发酵鼠李糖,不发酵阿胶糖,长爪沙鼠型鼠疫菌发酵阿胶糖,不发酵鼠李糖],采用生化及糖醇类酵解试验进行菌型鉴定;收集内蒙古阿巴嘎旗、锡林浩特市、苏尼特左旗、东乌珠穆沁旗和西乌珠穆沁旗5个旗县疾病预防控制中心鼠疫专项调查和监测报告,以及各年度内蒙古鼠疫监测总结资料,分析布氏田鼠型疫源地动物鼠疫流行分布情况.结果 测试的135株菌中,2005-2007年及2010年分离的128株菌发酵阿胶糖,不发酵鼠李糖;2008年分离的7株菌发酵鼠李糖,不发酵阿胶糖.确定2005-2007年、2010年4个年度在阿巴嘎旗、锡林浩特市及西乌珠穆沁旗发现的动物鼠疫为长爪沙鼠型鼠疫,2008年在锡林浩特市和东乌珠穆沁旗发现的动物鼠疫流行是布氏田鼠型鼠疫.结论 2005年阿巴嘎旗、锡林浩特市和西乌珠穆沁旗首次检出长爪沙鼠型鼠疫菌,可确定为新发现的长爪沙鼠型疫源地.而作为布氏田鼠型疫源地的阿巴嘎旗、锡林浩特市、苏尼特左旗、西乌珠穆沁旗和东乌珠穆沁旗中,只有东乌珠穆沁旗单独存在布氏田鼠型疫源地,而其余4个旗县均存在布氏田鼠和长爪沙鼠2种鼠疫类型的疫源地;通过2005年以来发现新的疫情可以看出,此疫源地性质变得复杂,对人类构成了严重的威胁,今后应进一步加强研究和防治工作. 相似文献
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牛磺酸对离体肝星状细胞增殖及凋亡的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 观察牛磺酸对肝星状细胞增殖及凋亡的影响 ,并探讨其作用的可能机制。方法 用噻唑蓝 (MTT)法检测细胞增殖 ,流式细胞仪检测细胞周期及凋亡 ,丫啶噔活体染色观察细胞凋亡形态 ,免疫细胞化学结合计算机图像分析系统检测c jun、c fos表达。 结果 在 5~ 5 0mmol/L浓度范围内 ,牛磺酸能剂量依赖性地抑制肝星状细胞增殖 ,可使G0 /G1期细胞增多 ,S期细胞减少 ,并能明显抑制c jun、c fos的表达 (P <0 .0 1)。此外 ,牛磺酸尚可抑制血小板源生长因子BB对肝星状细胞的促增殖作用 ,而牛磺酸对肝星状细胞凋亡无诱导作用。结论 牛磺酸可显著抑制肝星状细胞增殖 ,使肝星状细胞阻滞于G0 ~G1期 ;牛磺酸对肝星状细胞增殖的抑制作用与其抑制c jun、c fos的表达有关 ;牛磺酸不能诱导肝星状细胞凋亡。 相似文献
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