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101.
东乌旗蒙古族儿童智力残疾情况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过分层群随机抽样对1026名0 ̄14岁儿童进行智力发育检查,发现有13例智力残疾(以下简称智残)儿童,智残患病率为1.26%,接近于全国调查水平。根据有关资料分析,初步认为造成乌旗蒙古族0 ̄14岁儿童发生智残的原因为:文化社会因素,遗传性疾病,妊产期因素及后天患病后遗症等。 相似文献
102.
目的:通过对山药超微粉体外溶出度和药效学研究确定其量效关系。方法:采用浆法测定山药超微粉体外溶出度,以尿囊素为指标用HPLC测定药物累积溶出率;结合体外溶出度及药效学实验确定山药超微粉的量效关系。结果:溶出度实验显示山药超微粉体外累积溶出率相与普通粉相当,显著高于临床煎煮也。药效学实验表明山药超微粉各剂量在提高环磷酰胺所致的免疫低下均有显著疗效,各剂量间呈现出量效关系,且超微粉1/6剂量与临床煎煮剂量疗效相当。结论:饮片经超微粉碎后体外溶出度较临床煎煮浸膏其有效成分溶出得到显著提高,同时增强药效,提示;临床可减少用药剂量。 相似文献
103.
104.
105.
106.
胰岛素固体脂质纳米粒的制备及其包封率的测定 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 制备胰岛素固体脂质纳米粒(Ins-SLNs),考察其理化性质,并建立测定包封率的方法.方法 通过复乳/溶剂扩散法制备Ins-SLNs,考察其形态、粒径分布、Zeta电位;通过改变pH,调节Zeta电位后,采用冷冻高速离心分离纳米粒与游离Ins的方法,测定Ins-SLNs的包封率.结果 复乳法制备的Ins-SLNs在扫描电镜下均呈球形,分布均匀,平均粒径为114.7±4.68 nm,Zeta电位为-54.36±2.04 mV;包封率测定方法的线性范围为1.047~100.47μg·ml-1,平均回收率为98.37%,RSD=1.02%;测得3批Ins-SLNs样品的平均包封率为97.78%.结论 所用制备工艺简单,制得的纳米粒包封率较高;包封率的测定方法方便、灵敏、准确. 相似文献
107.
pH敏感性薄膜包衣材料的合成及性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备pH4.0左右敏感的包衣材料,并研究其相关特性。方法用偏苯三酸酐和顺丁烯二酸酐对羟丙基甲基纤维素(HPMC)进行化学修饰,并对产物醋酸羟丙基甲基纤维素顺丁烯二酸酯(HPMCAM)和羟丙基甲基纤维素偏苯三甲酸酯(HPMCT)的性质(如pH敏感值、膜的透湿性)进行了初步研究。结果两类pH敏感的高分子材料成膜性良好,并具备药剂学薄膜衣材料的有关性质。HPMCT的pH敏感值为3.8~4.2,HPMCAM的pH敏感值为3.4~4.2。体外释放实验发现,HPMCAM与HPMCT制得的包衣片在人工胃液中2h未见药物释放,在pH4.0~4.2可迅速释药。结论HPMCAM与HPMCT可作为小肠上端十二指肠部位的药物定位释放包衣材料。 相似文献
108.
目的 建立松龄血脉康胶囊中葛根及马尾松鲜松叶的UPLC指纹图谱分析方法,为其质量评价累积数据.方法 采用RP-HPLC法,以Agilent Eelipse Plus C18 RRHD色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相为0.1%甲酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱时间60 min;检测波长250 nm;体积流量0.2 mL· min-1;柱温30℃;进样量1μL,进行指纹图谱研究.同时通过液相色谱-电喷雾离子阱质谱分析方法鉴别部分成分.结果 建立了松龄血脉康胶囊的指纹图谱,以葛根素为参照峰,确定了28个共有峰,测定了32批样品,样品指纹图谱相似度均大于99%,共鉴别出25个相关成分.结论 所建方法操作简便,分离效果好、稳定性高、重复性好,UPLC法使缩短了检测时间,可应用于松龄血脉康胶囊的质量控制及真伪品鉴别. 相似文献
109.
110.
米托蒽醌-胰岛素偶联物的制备及其性质初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨以胰岛素为抗癌药物导向载体的米托蒽醌-胰岛素偶联物的合成与体外稳定性。方法 通过间隔基连接米托蒽醌和胰岛素;用核磁共振氢谱(^1H NMR)、红外图谱(IR)、质谱(MS)、紫外图谱(UV)等鉴定反应中间产物及偶联产物;考察偶联物在37℃下不同pH值缓冲液中及小鼠血浆中的降解情况。结果偶联物药物结合率为11.68%,其在37℃下pH2~8的磷酸盐缓冲溶液和小鼠血浆中稳定。结论 得到了稳定的米托蒽醌-胰岛素偶联物,为进一步体内肿瘤靶向性研究奠定了基础。 相似文献