小儿抗痫胶囊治疗儿童癫痫及其神经生化机制的研究

本课题在930例儿童癫痫证候学研究基础上，提出“健脾顺气、豁痰熄风”法应视为小儿癫痫的基本治疗法则。通过其代表方剂“小儿抗痫胶囊”治疗儿童癫痫930例临床观察及小儿抗痫胶囊、鲁米那对照治疗儿童癫痫风痰闭阻证(强直-阵挛性发作)401例临床研究，表明小儿抗痫胶囊对风痰闭阻证、痰阻气逆证的疗效较好，惊痫痰聚证次之，对痰瘀交     

关于规范《中国药典》2010年版药材及饮片临床标准的建议

为了搞好<中国药典>(2010年版,一部)药材及饮片临床标准规范及相关配套书目<临床用药须知>(中药卷·药材及饮片)的编写工作,作者在分析了<中国药典>(2005年版,一部)药材及饮片临床标准存在问题的基础上,对规范<中国药典>(2010年版,一部)药材及饮片临床标准提出了切实可行的修订建议.     

活血化瘀类中药对血管内皮影响的研究进展

1 血管内皮的正常功能及分泌的血管活性物质 1．1 血管内皮细胞（VECs）的作用内皮细胞不仅是血液与血管组织之间天然的解剖屏障,而且是血管活性器官。它的作用包括：通过释放血管活性物质如一氧化氮（NO）、前列环素（PGI2）、内皮素（ET）、血栓素A2（TXA2）等多种因子调节血管的舒张和收缩;提供一个抗血栓形成及抗血细胞黏附的表面;     

HPLC-QqQMS法测定昆明山海棠提取物中雷公藤甲素含量

目的:建立高效液相-三重串联四极杆质谱联用测定昆明山海棠提取物中雷公藤甲素含量的方法。方法:以乙腈-水(0.05%甲酸)为流动相,0.8mL/min,柱温30℃,Aglient C18柱分离,采用大气压化学电离源(APCI),正离子检测,选择离子监测模式(SIM)。结果:雷公藤甲素在40.72~1628.8ng/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为92.5%,最低定量限27.15ng/mL。结论:该方法选择性强,灵敏度高,可为昆明山海棠提取物中雷公藤甲素含量测定提供参考。     

经典名方中旋覆花升降浮沉药性应用考证

研究通过梳理古代医学典籍中含旋覆花经典名方的应用情况,考证旋覆花升降浮沉药性及其降气,消痰,行水,止呕功效,主治病证在古代经典名方中的应用情况,确认不同时期医家对旋覆花升降浮沉药性的认识,比较分析其认识差异的内涵和形成根源,为深化旋覆花升降浮沉药性的理解,指导临床合理用药奠定文献基础。     

荷叶中生物碱提取及纯化工艺研究

目的:优选荷叶总生物碱的提取纯化工艺。方法:荷叶药材经过冷浸、浓缩、索氏提取、萃取、碱析,分离荷叶总生物碱,并以酸性染料比色法测定荷叶总生物碱含量。结果:荷叶用含0.1%盐酸的70%乙醇浸泡提取36 h,提取3次后中和、浓缩,再以乙酸乙酯为溶媒索氏提取3 h,再以pH 1的酸水及乙酸乙酯先后进行萃取,所得乙酸乙酯萃取液用40%氢氧化钠溶液碱析,所制荷叶总生物碱质量分数达到90%以上。结论:此提取纯化工艺操作简便,方法可行,重复性好,为荷叶总生物碱的开发利用提供了实验依据。     

从莪术、郁金两味中药探讨寒热药性对大鼠大脑不同部位单胺类神经递质的影响

目的:从中枢单胺类神经递质的含量差异探讨中药寒热药性的科学内涵。方法:将莪术、郁金2味药性相反的中药给大鼠灌胃给药1个月后,用HPLC-ECD检测大鼠大脑不同部位单胺类神经递质的含量。结果:温热药莪术明显促进大鼠大脑不同部位单胺类神经递质的分泌,与对照组相比有统计学差异(P0.05,P0.01);寒凉药郁金明显抑制大鼠大脑不同部位单胺类神经递质的分泌,与对照组相比有统计学差异(P0.05,P0.01)。结论:中药的寒热药性与中枢单胺类神经递质存在一定的相关性。     

中成药质量标准化建设的现状及展望

通过回顾我国传统中成药品种的整顿工作,中成药品种的保护工作,新药审评方法的建立和不断完善以及中国药典的历史沿革和发展,对我国中成药质量标准化建设的现状进行了分析；剖析了在新的历史时期我国中成药质量标准化建设所面临的问题和挑战；并提出了使中成药走向世界、与国际接轨的策略和中医药工作者今后的努力方向。     

大孔树脂纯化山楂叶提取物的工艺考察

【目的】考察山楂叶提取物的大孔树脂纯化工艺。【方法】以金丝桃苷为指标,考察了上样量、洗脱溶剂的浓度及用量、树脂重复使用次数、再生后吸附力的恢复等。【结果】选择D101大孔树脂,上样量为树脂体积：生药=1：0．5g（v／w）,洗脱溶剂4倍量为70％乙醇。[结论]工艺经济简单实用,可以应用于纯化山楂叶提取物。     

冲和凝胶有效成分的体外透皮行为研究

冲和凝胶源自古方,可用于糖尿病足的治疗。该实验以芍药苷、蛇床子素为指标,考察冲和凝胶体外透皮特性,探索冲和凝胶透皮机制。实验采用Franz扩散池法,以大鼠腹皮为模型,用HPLC测定。实验筛选了接收液的种类,并比较冲和凝胶、冲和油膏内指标成分的透皮特性,考察药物累积透皮率、皮肤内滞留率以及皮肤外残率。结果显示,乙醇-生理盐水(2:8) 更适于作为接收液;冲和凝胶给药0.5 g,芍药苷、蛇床子素透皮速率分别为78.07,7.08 μg·cm^-2·h^-1,其24 h累积透过率分别为(31.51±1.33)%,(12.38±1.28)%,皮肤滞留率分别为(0.92±0.45)%,(4.81±1.03)%。蛇床子素能在皮肤中形成贮库。冲和凝胶释药性优于油膏。芍药苷、蛇床子素透皮行为分别符合Weibull方程与Higuchi方程。