痰热清注射液治疗急性放射性肺炎的临床观察

目的:观察痰热清注射液治疗急性放射性肺炎的临床疗效及安全性。方法:62例急性放射性肺炎患者,随机分为观察组32例、对照组30例,两组均给予抗生素抗感染、平喘等对症治疗,观察组另加用痰热清注射液静脉点滴,对照组则加用糖皮质激素静脉点滴。结果:观察组患者近期疗效优于对照组,KPS评分改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),不良反应发生率低。结论:痰热清注射液治疗急性放射性肺炎疗效满意,毒副作用小,安全性好,可改善患者生存质量,有较高的临床可行性。     

国产盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗ⅢB～Ⅳ期初治非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法初治的ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者38例,采用盐酸吉西他滨(泽菲)1000mg/m2,d1、8,静脉滴注;顺铂100mg/m2,d1～3,静脉滴注;21d为1个周期,按WHO标准进行疗效评价。结果38例患者均可评价疗效,无CR病例,PR病例17例,SD16例,PD5例,有效率(CR PR)为44.74%(17/38),中位生存期11.6个月,肿瘤进展时间6.8个月。毒副反应主要为胃肠道反应和血液学毒性,Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞下降和血小板下降分别为18.4%和13.2%。结论国产盐酸吉西他滨(泽菲)联合顺铂治疗晚期NSCLC有效率高,有生存优势,毒副作用可耐受。     

非小细胞肺癌三维适形放疗的疗效分析

目的探讨三维适形放射治疗（3DCRT）对高龄非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效和不良反应。方法53例非小细胞肺癌患者，采用三维适形放射治疗，照射剂量DT2．0Gy／次，5次／周，DT总量64～70Gy；放疗后1个月～3个月行胸部CT检查评价疗效。结果53例患者中，完全缓解（cR）17例，部分缓解（PR）30例，稳定（SD）4例，进展（PD）2例，总有效率88．7％（47／53）；不良反应主要是放射性肺炎、放射性食管炎、白细胞减少，多属I～Ⅱ级，经对症处理后恢复。结论三维适形放射治疗对高龄非小细胞肺癌患者的近期疗效较好，且不良反应较轻，尚可耐受。     

直肠癌保肛术后辅助放疗的临床观察

目的:探讨手术后辅助放射治疗对直肠癌保肛患者局部肿瘤复发的影响。方法:64例直肠癌保肛患者分为术后单纯化疗组(A组)和术后放疗后辅以化疗组(B组)各32例。A组于术后15 d行全盆腔常规分割照射治疗,照射总剂量为5000 cGY,后以CF+5-FU+L-OHP方案化疗6个周期。A组化疗方案及周期与术后放化疗组基本一致。比较两组的局部复发率。结果:随访3年,B组和A组肿瘤局部复发率分别为15.6%和43.75%(P<0.05)。结论:对直肠癌保肛患者术后进行辅助放疗有助于降低局部肿瘤复发。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:22例晚期胃癌患者,采用卡培他滨1250mg/m2,1日2次,口服,d1～14;奥沙利铂135mg/m2,静脉滴注,d;21天为1周期.2周期后行上腹部CT、上消化道造影、肿瘤标志物评价疗效.结果:22例患者中,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)8例,进展(PD)5例,总有效率41%(9/22);不良反应主要是骨髓抑制Ⅰ-Ⅱ度,外周神经毒性反应Ⅰ度,经对症处理后恢复.结论:卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗疗效好,毒性低,患者易耐受.     

后程加速超分割放射治疗食管癌的分析

本文收录了1996年1月～1999年1月我院肿瘤科收治的65例食管鳞癌患者资料，随机分组进行了后程加速超分割(后简称后超组)放射治疗和常规(后简称常规组)放射治疗的研究，以探讨后程加速超分割放射治疗食管癌的疗效。     

三维适形放疗联合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察三维适行(3D-CRT)放疗联合EP方案同期化疗,治疗局部晚期Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 收集我院2008年6月至2010年10月在我院应用三维适形治疗的Ⅲ期非小细胞肺癌患者结合同期化疗36例的临床资料.结果 全组病例均完成全程放疗及同期化疗,呼吸道症状缓解率100％,肿瘤局部控制率80.2％,肺内原发肿瘤控制率41.6％,远期生存率6个月93％,12个月56％,24个月38％.结论 三维适行(3D-CRT)放疗联合EP方案同期化疗,治疗局部晚期Ⅲ期非小细胞肺癌的临疗效确切,损伤小且安全,明显延长患者生存时间,提高生存质量.能使患者受益,值得临床推广应用.     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗中晚期卵巢上皮癌

目的探讨紫杉醇脂质体联合卡铂治疗中晚期卵巢上皮癌的临床疗效及毒性。方法 35例中晚期卵巢上皮癌患者均为减瘤术后经病理学检查证实ⅡB～Ⅳ期患者。应用紫杉醇脂质体联合卡铂化疗,紫杉醇脂质体135～175mg/m2,d1,静脉滴注;卡铂剂量根据肌酐清除率计算（一般AUC=5）,d2,静脉滴注;21d为1个周期,化疗2周期后评价疗效。结果 35例患者中,完全缓解4例,部分缓解22例,稳定5例,进展4例,总有效率为74.3%;患者中位疾病进展时间13.5个月,1年生存率为77.1%;毒副反应主要是骨髓抑、制恶心、呕吐、肌肉疼痛,多属Ⅰ～Ⅱ度,经对症处理后恢复。结论紫杉醇脂质体联合卡铂治疗中晚期卵巢上皮癌具有较好的近期疗效,且毒副反应可以耐受。     

全脑放射治疗联合三维适形放射治疗局部补量治疗脑转移癌的临床观察

脑转移癌是指人体其他器官的恶性肿瘤转移至颅内者,可以累及脑实质、脑脊膜、脑神经和颅内血管等部位,其中以脑实质转移最常见,是恶性肿瘤治疗失败的常见原因之一。根据国内外的统计资料,尸体解剖的结果证实,超过50％的因恶性肿瘤死亡的患者中尸检发现有脑转移瘤,在脑转移癌的患者中,若不进行特殊治疗,中位生存时间仅为4周,     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的探讨美罗华(利妥昔单抗,Rituximab)联合CHOP方案(R-CHOP)治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效、不良反应。方法选择2008年1月—2012年6月我院收治的B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者42例,采用美罗华联合CHOP方案(R-CHOP)化疗。结果完全缓解28例(66.67%),部分缓解9例(21.43%),总有效率(CR+PR)88.1%,3例进展(7.14%),2例死亡(4.76%),1年总生存率80.1%。结论美罗华联合CHOP方案(R-CHOP)治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤,具有有效率高、临床疗效好、不良反应少等优点,值得进一步推广应用。