IFN-γ基因+874位点单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒感染关系的研究

【目的】研究干扰素（IFN-γ）基因＋874位点单核苷酸多态性与乙型肝炎病毒（HBV）感染、转归的关系,探讨HBV感染的遗传易感因素。【方法】采用序列特异性引物-聚合酶链反应（PCR—SSP）技术检测231例慢性HBV感染者、165例自限性HBV感染者和135名正常对照者IFN-γ基因第一内含子＋874位点T／A单核苷酸多态性。【结果】慢性HBV感染组IFN-γ基因＋874位点AA基因型频率（78．8％）显著高于正常对照组（64．4％）（x^2=9．60．P=0．008）,而自限性HBV感染组（62．4％）和对照组之间差异无显著性（x^2=0．16,P=0．92）。进一步比较慢性HBV感染者IFN-γ基因＋874住点单核苷酸多态性与HBV—DNA复制的关系,发现IFN-γ基因＋874住点基因型和等住基因频率在低水平HBV-DNA组和高水平HBV-DNA组之间的分布差异无显著性。【结论】IFN-γ基因第一内含子＋874位点多态性与慢性HBV感染有关,提示该位点多态性可能在决定个体HBV感染遗传易感性方面有一定意义。     

7种微小RNA检测试剂的多中心评估

目的 评估某品牌7种微小RNA(miRNA)检测试剂盒的检测性能。方法 采用多中心横向联合评价方法,在全国范围内选择10家检测中心在同一时间使用同一批样本,对同一批号试剂进行性能评估。检测项目为miR-21、miR-26a、miR-27a、miR-122、miR-192、miR-223和miR-801,以miR-1228为内参。评估参数包括精密度、符合率、检出限和抗干扰能力。结果 10家检测中心检测8种miRNA的循环阀值(Ct)的批内变异系数(CV)均<5.00%,批间CV均<6.50%。10家检测中心检测20例临床血浆样本的总符合率均为100.00%(20/20),对50拷贝/μL标准参考品的检出率均为100.00%(20/20)。血红蛋白200 g/L、胆红素1 000 μmol/L和三酰甘油100 mmol/L对检测结果无明显干扰。结论 该试剂盒检测7种miRNA的精密度、符合率、检出限和抗干扰能力表现良好,可满足不同地区、不同实验室和不同检测系统的使用需求和预期用途,具有一定的临床应用价值。     

吸入激素联合噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效观察

目的:对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者采取吸入激素联合噻托溴铵治疗后的疗效展开分析。方法:本次研究以2018年8月至2020年8月期间院内收治的80例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者作为研究对象,按照治疗性质随机分组。其中40例使用单纯激素治疗(对照组),剩余40例使用吸入激素联合噻托溴铵治疗(研究组),对比两种治疗方法下患者肺功能指标改善效果以及不良反应,临床症状评分。结果:研究组患者联合治疗方案下肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、IC/TLC、RV/TLC)指标改善效果均较对照组显著;研究组患者在联合治疗方案下不良反应发生率(2.5%),低于对照组(15%);研究组ACT(哮喘症状)评分以及CAT(慢性阻塞性肺疾病症状)评分均有所改善,改善效果较对照组显著(P<0.05)。结论:对哮喘-慢阻肺重叠综合征患者采取吸入激素联合噻托溴铵治疗后能够有效改善患者肺功能,缓解临床症状。     

尸体体段参数的CT法研究

根据现有的测算人体惯性参数的知识和方法,参照同位素法的原理,采用CT断层技术,分别对4具(男,女各2具)尸体进行全身断层扫描。将获得的断层图像依次输入IMG_2型图像系统中,依据图像上各组织、结构的灰度和人体各组织比重,用C语言编程,对断层图像进行处理、分析,并综合计算出每具尸体的体段质量和质心位置等惯性参数。经与用质心板实测的数据比较和统计学处理,确定了所计算数据的准确性和可靠性。从而确定CT法研究的可行性。     

ELL2在人成骨肉瘤中的表达及对MG-63细胞增殖的影响

目的:研究ELL2在人成骨肉瘤中的表达情况以及其对人成骨肉瘤细胞增殖的影响.方法:运用RT-PCR检测ELL2在人成骨肉瘤组织及其正常毗邻组织中的表达,RT-PCR及Western-blot检测ELL2在人成骨肉瘤细胞系及人正常成骨细胞系中的表达.构建ELL2过表达载体,MTT和细胞计数试验检测过表达ELL2对人成骨肉瘤细胞系MG-63增殖的影响.结果:ELL2在人成骨肉瘤组织中的表达显著低于其正常毗邻组织(P=0.001).ELL2在人成骨肉瘤细胞系中的表达相比于人正常成骨细胞系明显下调(P<0.05).过表达ELL2能够显著抑制MG-63细胞的增殖(P<0.05).结论:ELL2在人成骨肉瘤中表达下调,其过表达能够抑制肿瘤细胞的增殖.     

结节性甲状腺病的甲状腺素抑制疗法评价

结节性甲状腺病为一多发病。北美成人孤立性可触及结节的发现率为4%～7%[1],且随年龄增长而增加。尤以居住于碘缺乏区的妇女及婴幼儿期暴露于放射线者高发。而尸检或超声证实有结节者可达30%～50%[2]。少数(<5%)者可为恶性。美国甲状腺癌的发生率为每年4/10万[3]。而多发性结节多属良性。非甲状腺目的的颈部检查发现的甲状腺结节大约有13%～15%,其直径多数小于15ｃｍ。对甲状腺结节病的诊断与处理近来已有很大发展,包括广泛应用的甲状腺细针抽吸活检、超声波和高灵敏度的甲状腺刺激素(ＴＳＨ）检测。但对应用甲状腺素抑制疗法,临床上持不同…     

肿瘤坏死因子α基因启动子多态性与乙型肝炎易感性的相关性分析

目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF α)基因启动子多态性与乙型肝炎易感性的关系.方法以病例对照的研究方法,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测146例乙型肝炎患者和165名正常对照者TNF α-238位点和-308位点基因型.结果 TNF α-238位点G/G和G/A基因型在病例组为94.5%和5.5%,对照组为97.0%和3.0%,2组基因型和等位基因频率分布差异无显著性(P>0.5).而TNF α-308位点G/G和G/A基因型在病例组为95.2%和4.8%,对照组为87.9%和12.1%,2组基因型和等位基因频率分布差异有显著性(P<0.05).结论 TNF α-308位点G等位基因可能是乙型肝炎易感性的遗传标记;TNF α-308位点G/G基因型个体乙型肝炎病毒感染的风险率增高.     

口服碳酸氢钠液B超诊断胃癌12例

胃癌的临床诊断过去多靠 X 线钡餐和纤维胃镜检查,对病人均有一定的痛苦。近来我们在 B 超广泛用于腹部的基础上,采用含气泡液充盈胃腔后作 B 超诊断胃癌,简便易行。仪器和方法:ALOKA SSD—110S