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81.
目的:研究补肾健脾养血活血方对老年Balb/c小鼠肾线粒体DNA缺失突变的影响。方法:老年Balb/c小鼠随机分为老年空白组和老年给药组,分别给予生理盐水和补肾健脾养血活血方4个月。采用聚合酶链反应(PCR)技术和光密度扫描检测两组线粒体DNA的缺失突变情况。结果;与老年空白组比较,补肾健脾养血活血方能显著减少老年Balb/c小鼠肾mtDNA的缺失(P<0.001)。结论:补肾健脾养血活血方可以抑制老年小鼠mtDNA的缺失突变,提示补肾健脾养血活血法组方能减少mtDNA的氧化损伤,对mtDNA有保护作用,从而从分子水平提供了本方延缓衰老的可能机制。  相似文献   
82.
血清药理学研究中含药血清是否需灭活的探讨   总被引:8,自引:0,他引:8  
中药复方的体外实验以口饲给药后采集的血清作为被研究的对象 ,由于客观地模拟了药物与机体相互作用的过程 ,在一定程度上克服了将中药粗提物直接加入反应体系中进行药理学观察实验方法中所存在的诸多不足之处 ,使所得结果更具科学性和可信性。在中药复方血清药理学的实验研究中 ,含药血清制备技术的规范化研究是血清药理学研究的基础。血清灭活是含药血清制备技术规范化研究中需要解决的问题之一。目前多数学者都采取灭活血清的方法 ,但这一作法的实验结果是否影响药物疗效的正确评介有待商榷 ,现综述于下。1 灭活原理血清中原有许多酶、…  相似文献   
83.
目的:观察小剂量他克莫司(TAC)联合激素治疗难治性肾病综合征(RNS)的安全性和临床疗效。方法:前瞻性研究20例难治性肾病综合征患者,研究开始时激素调整至0.5mg·kg^-1d^-1,维持8周并逐渐减量,同时服用小剂量TAC,根据TAC血药浓度及临床疗效调整用药剂量,定期随访肝肾功能、24小时尿蛋白、TAC血药浓度等生化指标,并记录不良反应。结果:治疗第2周开始患者的尿蛋白定量减轻,血浆白蛋白水平开始有所恢复,治疗前后结果差异有统计学意义(P〈0.05)。20例患者在小剂量TAC联合激素治疗后均有不同程度缓解,5例在缓解期药物减量过程中复发,TAC重新加量至原剂量后2例缓解,另3例无反应,其中1例死亡;2例在感染后复发,TAC加量后不缓解,13例处于缓解期已9月余,TAC剂量减量后尚在随访中。完全缓解率75%,病死率5%,复发率20%。结论:小剂量TAC联合激素能使难治性肾病综合征患者得到较快缓解,复发及治疗效果与病理类型有关,其不良反应少,安全性好。  相似文献   
84.
目的 研究血液灌流对维持性血液透析患者血清β2-微球蛋白(β2-MG)的清除效果.方法 将42例维持性血液透析患者随机分为2组A组血液灌流+血液透析(HD+HP)、B组血液透析(HD),A组接受树脂吸附联合血液透析治疗,B组接受常规血液透析治疗,均在单次治疗前后用放射免疫法测定血清β2-MG水平.结果 A组治疗后患者血β2-MG从(22.61±5.17)mg/L降至(11.98±3.92)mg/L,治疗前后比较,差异有显著性(P<0.01);B组治疗后血β2-MG从(23.37±5.13)mg/L降至(23.34±5.08)mg/L,治疗前后比较,差异无显著性(P>0.05).结论 血液灌流联合血液透析能有效地清除β2-MG.  相似文献   
85.
[目的]观察补肾益精健脾养血方对贫血大鼠骨髓细胞凋亡的影响.[方法]将48只Wistar大鼠随机分为空白组,模型组,中药低、中、高剂量组,肌苷组(阳性对照),每组8只.模型组及各给药组以腹腔注射环磷酰胺法建立贫血模型,空白组给予等容积生理盐水腹腔注射.成功造模后,中药低、中、高剂量组给予补肾益精健脾养血方6、12、24...  相似文献   
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