鼻咽癌相关新基因NPCEDRG突变型重组表达载体的构建及生物信息学分析

目的 构建带His标签的突变型及野生型pcDNATM3.1/myc-HisB/NPCEDRG重组表达载体.方法 以pcDNA3.1-NPCEDRG重组质粒为模板,采用聚合酶链式反应（PCR）技术扩增NPCEDRG基因编码区,利用PCR过程中的碱基错配,随机突变产生NPCEDRG的突变体,分别将野生型及突变型NPCEDRG基因编码区cDNA插入pcDNATM3.1/myc-HisB真核表达载体,双酶切鉴定,测序验证,生物信息学方法进行蛋白质结构预测.结果 双酶切突变型及野生型pcDNATM3.1/myc-HisB/NPCEDRG重组表达载体,均产生519 bp长度的目的 片断.测序结果证实,突变型NPCEDRG基因有两个点发生了突变,分别是T260-C260和T287-C287,但没有移码突变,在线生物信息学分析结果示其相应氨基酸序列改变为V73-A73和M82-T82;野生型NPCEDRG基因序列与Genebank已知序列一致.两个重组载体插入片段大小均为513 bp,插入方向及位置正确,能表达预期所要的融合蛋白.结论 成功构建了带His标签的突变型及野生型pcDNATM3.1/myc-HisB/NPCEDRG重组表达载体,为深入研究NPCEDRG基因功能和揭示鼻咽癌发病分子机制提供实验手段.     

静脉给药与盆腔灌注治疗盆腔炎效果比较

目的 探讨静脉给药与盆腔灌注治疗急慢性盆腔炎的临床效果.方法 对120例盆腔炎患者采用抽签法随机分组,对照组60例给予静脉药物治疗,观察组60例给予盆腔灌注治疗.治疗14 d后对两组进行疗效比较.结果 观察组显效率为80.00％,显著高于对照组的50.00％(x2=11.58,P＜0.05);观察组总有效率为90.00％,明显高于对照组的68.33％(x2=13.72,P＜0.05).对照组不良反应发生率38.33％,观察组不良反应发生率20.00％,两组差异有统计学意义(x2=4.18,P＜0.05).结论 盆腔灌注治疗提高了盆腔炎患者的临床疗效,可改善患者症状,减轻副作用,值得临床推广应用.     

农村中老年膝骨性关节炎患者自我管理行为的现状及相关因素分析

目的:探讨农村中老年膝骨性关节炎患者自我管理行为的现状及影响因素.方法:采用一般情况调查表、自我管理行为量表、关节炎自我效能量表、膝骨性关节炎指数评估表(WOMAC),对216例膝骨性关节炎患者进行调查.结果:患者自我管理各维度得分的中位数分别是体能锻炼0min/周,耐力锻炼165min/周,认知性症状管理1.17,与医生沟通0.33,自我管理行为相对较好的是认知性症状管理方面.影响自我管理得分的主要因素是自我效能、WOMAC指数、疼痛程度、病程、对骨关节炎是否重视及BMI指数.结论:农村中老年膝骨性关节炎患者自我管理水平均处于较低水平,应针对影响因素施以干预,从而学会正确有效的自我管理方法,缓解病情,提高生活质量.     

褪黑素对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠的保护作用

目的 探讨褪黑素对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)的保护作用及其机制.方法 7日龄Wistar大鼠54只结扎左侧颈总动脉,吸入氧氮混合气体55 min制作HIBD模型,随机分成正常对照组、HIBD组和褪黑素治疗组,每组18只.正常对照组既不结扎亦不缺氧,褪黑素治疗组在缺氧缺血前30 min予褪黑素15 mg·kg-1 腹腔注射.在缺氧缺血24 h,取每组6只脑组织匀浆用于半胱天冬酶-2、半胱天冬酶-3活性测定,其余每组6只在缺氧缺血72 h取其脑进行石蜡包埋,并进行半胱天冬酶-3、凋亡诱导因子(AIF)及微管相关蛋白-2(MAP-2)的免疫组织化学染色,上述指标用于计算脑梗死体积和海马CA1神经元的丢失,HE染色用于计算脑损伤积分.结果 缺氧缺血24 h,HIBD组新生大鼠脑组织半胱天冬酶-2、半胱天冬酶-3活性均明显高于正常对照组(Pa<0.05),给予褪黑素治疗后,半胱天冬酶-2、半胱天冬酶-3活性均明显下降(Pa<0.05);72 h时褪黑素治疗组半胱天冬酶-3和AIF的阳性细胞计数均明显下降(Pa<0.05);褪黑素治疗组脑损伤积分、脑梗死体积、CA1神经元丢失均显著下降(Pa<0.05).结论 褪黑素对HIBD有保护作用,其机制与抑制神经细胞凋亡有关.     

加味参麦汤对中晚期食管癌三维适形放疗治疗的影响

目的观察加味参麦汤在中晚期食管癌三维适形放疗治疗中的减毒增效作用。方法将63例中晚期食管癌患者随机分为3组,各21例,均采用三维适形放射治疗,放疗对照组(A组)口服配制液,参麦注射液组(B组)予参麦注射液静脉滴注(1次/d),加味参麦汤联合放疗组(C组)同时口服加味参麦汤(50 mL,2次/d),至放疗结束。结果 C组临床获益率高于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05);在生存质量和症状缓解评价方面,C组优于A组和B组(P<0.05);TGF-β1和IL-6在放疗后3组结果无统计学差异(P>0.05)。结论加味参麦汤对中晚期食管癌患者三维适形放疗治疗没有增效的作用;对早期急性放射反应起到一定的减毒作用,但不是通过影响细胞因子TGF-β1和IL-6水平实现的。     

两种护理核心期刊论文的设计和表达形式错误分析

目的探讨护理核心期刊论文研究中存在的问题,以提高护理人员科研意识。方法从2008年收录进中文核心期刊要目总览的两种护理期刊全年刊出的论文中分别筛选出符合分析条件的论文151篇和408篇,由相关专业人员按照护理科研设计要求和论文撰写规范分析评判每篇论文在研究对象的选择、研究设计、统计学处理等方面共18项内容的科研设计和表达形式的缺陷。结果研究对象有明确的纳入和排除标准者占11.1%,有样本含量及计算依据者占1.8%;符合随机化分组者占11.5%,组间均衡可比描述清晰者占4.9%;完全符合统计学处理的论文仅7.5%。结论护理论文的科研设计和论文撰写方面存在明显不足,护理作者在专业知识、理论水平、思维方法和科研能力方面亟待提高,急需期刊编辑和护理工作者的共同努力。     

丙泊酚复合麻醉在小儿肠镜检查术的应用

目的探讨丙泊酚复合小剂量瑞芬太尼在儿童纤维结肠镜肠检查中的镇痛镇静效果。方法50例1～10岁患结肠息肉儿童,ASAI～Ⅱ级。术前30min予东蓑若碱0.0lmg/kg肌肉注射先给予2%利多卡因lmg/kg静脉推注缓解丙泊酚的注射痛,给予丙泊酚3mg/kg静脉推注诱导,8mg/kg·h。术中监测BP、HR、RR、sPO2,观察麻醉效果、麻醉时间、苏醒时间及不良反应。结果本组均顺利检查,麻醉效果满意,手术时间（20.8±6.2）min,术后苏醒时（0.2±4.6）min,未发现不良反应。结论在充分给氧的条件下,丙泊酚复合小剂量瑞芬太尼应用于小儿纤维结肠镜肠下治疗结肠息肉麻醉效果可靠,患儿苏醒快、安全、经济,具有较大的使用价值。     

雷替曲塞联合多西他赛治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察雷替曲塞联合多西他赛方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法选择40例经病理组织学诊断的晚期胃癌,采用雷替曲塞联合多西他赛方案化疗,其中雷替曲塞(商品名赛维健,南京正大天晴制药有限公司生产)2.5mg/m2,15min内静脉推注,第1天,联合多西他赛75mg/m2,60min静脉滴注,第1,8,15天,每3周为1周期;2个周期后评价疗效。结果 40例总有效21例(52.5%),其中CR2例,占5%;PR19例,占47.5%;SD15例,占37.5%;PD6例,占15%。主要的毒副作用为骨髓抑制、恶心呕吐、口腔黏膜炎、腹泻、乏力、关节疼痛及水钠潴留等,全组未见肝肾功能和心脏损害,无治疗相关性死亡患者,也无因毒性反应而延缓化疗者。结论雷替曲塞联合多西他赛方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应能耐受,值得临床推广使用。     

二步法替代生理盐水涂片法检测阴道分泌物结果分析

对于阴道分泌物的检查，根据《全国临床检验操作规程》，国内实验室大多采用生理盐水涂片法，我们采用生理盐水稀碱二步法与生理盐水涂片法进行比较，并对霉菌、滴虫、炎症的检出情况进行统计。     

双阳针刺法配合白术附子汤对坐骨神经痛患者的近远期疗效及安全性分析

目的：探讨双阳针刺法配合白术附子汤对坐骨神经痛患者的近远期疗效及安全性。方法：将2017年2月—2021年8月96例青少年坐骨神经痛患者随机分为两组，各48例。研究组予以双阳针刺法配合白术附子汤治疗，对照组予以双氯芬酸二乙胺乳胶和甲钴胺片治疗。分别在治疗前和治疗1周、2周、3周及随访3个月时采用视觉模拟评分(VAS)、Oswestry功能障碍指数(ODI)对患者进行评估，并进行直腿抬高试验，评估健康相关生活质量。观察治疗期间不良反应。结果：治疗前、治疗1周两组患者的VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2周、3周及末次随访时研究组的VAS评分均低于对照组相应时段评分(P<0.05),两组治疗1周、2周、3周及末次随访的VAS评分均明显低于治疗前(P<0.05);治疗前两组患者的直腿抬高试验角度差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的直腿抬高试验角度均逐渐升高(P<0.05),研究组治疗1周、2周、3周及末次随访的直腿抬高试验角度均明显高于治疗前(P<0.05),而对照组仅治疗3周的直腿抬高试验角度明显高于治疗前(P<0.05...