奥美拉唑肠溶胶囊的人体生物等效性研究

目的:评价受试制剂奥美拉唑肠溶胶囊与参比肠溶胶囊的人体生物等效性.方法:22名健康男性受试者按照随机交叉试验设计,分别单剂量口服两种制剂40 mg,采用反相高效液相色谱法测定血浆中奥美拉唑的浓度,并用DAS 1.0软件对所得药代动力学参数进行统计分析.结果:受试者单剂量口服参比制剂和受试制剂后奥美拉唑的cmax分别为(0.93±0.57)和(0.98±0.52)μg/ml、tmax分别为(2.36±0.90)和(2.30±1.04)h,t1/2分别为(1.18±0.46)和(1.15±0.57)h、AUC0～8h分别为(2.48±2.09)和(2.48±1.98)μg·h·ml-1;AUC0～∞分别为(2.65±2.39)和(2.65±2.28)μg·h·ml-1.奥美拉唑肠溶胶囊的相对生物利用度为(111.1±58.1)%.结论:两制剂具有生物等效性.     

早期静注倍他乐克治疗急性心肌梗死140例临床观察

目的观察早期静注倍他乐克治疗急性心肌梗死（AMI）的临床疗效。方法对已确诊的140例急性心肌梗死患者，按照倍他乐克的使用情况，随机分为试验组和对照组。两组入选后均常规给予尿激酶（uk）150万u静脉溶栓，低分子肝素（LMWH）、阿司匹林、硝酸甘油等综合治疗，其中两组均有30例行经皮冠状动脉介入干预（PCI）治疗。试验组入院后尽快给予静脉注射倍他乐克5mg（1mg／min），共3次，每次间隔5min，观察血压、心率的变化，总量15mg。静脉注射完成15min后，开始口服普通倍他乐克每6h 1次，每坎12．5～25mg，连续1个月、对照组入院后给予口服倍他乐克12．5～25mg每8h 1次，逐渐加量最大50mg／次。对两组疗效进行对照分析。结果试验组较对照组室性心律失常、室颤、心衰、再梗死率、ST段抬高持续天数、病死率的发生均显著下降（P〈0．01）。低血压、房室传导阻滞（A-VB）等并发症的发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论早期静注倍他乐克可改善急性心肌梗死的预后。     

胃动胶囊对功能性消化不良大鼠胃泌素、胃动素的影响

材料与方法 1 材料 实验动物:SD大鼠60只,体重200±20g,雌雄各半,由陕西省中医药研究院实验动物中心提供.实验药物:胃动胶囊由陕西省中医医院药剂室提供,批号:040516.     

本科生实习中的难点及对策

临床实习是学生理论联系实际，培养独立工作能力的重要阶段，也是检验学校所学知识实用性的重要途径。为调查实习学生的需求及调整学校教学和实习教学重点，使学校所教知识更适应临床衙求，为此调查、分析并提出建议。     

腰椎术后脑脊液漏患者的护理

脊柱手术并发脑脊液漏是骨科脊柱手术常见的并发症，如处理不当可形成脑脊膜假性囊肿，严重者导致感染，引起蛛网膜炎或脑膜炎。我科2000年1月至2004年6月收治24例腰椎术后脑脊液漏患者，经保守治疗，精心护理后均治愈，现将护理体会报告如下。     

空降兵新兵伞训心理应激水平与适应的研究

目的：通过问卷调查方法研究跳伞训练中空降兵新兵心理应激状态及其变化规律，为心理卫生工作及提高军事训练效率提供科学依据。方法：应用心理健康症状问卷（SCL-90）、跳伞心理应激问卷对165名空降兵新兵跳伞员进行心理测评。结果：伞训结束时，“强迫”、“人际”、“抑郁”、“恐怖”、“偏执”、“精神病性”等因子分及总分明显低于伞训前（P〈0．05）。跳伞心理应激问卷除第1次与第2次、第2次与第3次、第4次与第5次之间外，前5次之间以及前5次与后5次之间得分均有显著性差异，随着跳伞次数增加，平均值逐渐降低；后5次测试结果无显著性差异。SCL-90各因子分与不同时点跳伞心理应激问卷得分多数呈轻至较高度正相关（r：0．21～0．70）；SCL-90总分与各次跳伞心理应激强度均呈中度以上相关（r：0．45～0．68）。不同时点心理应激相关性分析显示，前2次与第10次的相关性较弱（r=0．36，0．39），越往后相关性越高，第4、5、6、7、8、9次与第10次间均呈较高度或高度相关（r：0．62～0．88）。结论：伞训应激对新兵心理健康有明显损伤，随着跳伞次数的增加，心理应激状态逐渐缓解适应，5次跳伞后进入较平稳的一般应激水平。新兵前5次跳伞应作为心理障碍、伞训事故及训练伤发生的重点防范期。保证一定数量的跳伞训练次数是必要的。心理应激水平与适应力存在较稳定的个体差异。     

空降兵新兵伞训心理应激水平与适应的研究

目的通过问卷调查方法研究跳伞训练中空降兵新兵心理应激状态及其变化规律,为心理卫生工作及提高军事训练效率提供科学依据.方法应用心理健康症状问卷(SCL-90)、跳伞心理应激问卷对165名空降兵新兵跳伞员进行心理测评.结果伞训结束时,"强迫"、"人际"、"抑郁"、"恐怖"、"偏执"、"精神病性"等因子分及总分明显低于伞训前(P＜0.05).跳伞心理应激问卷除第1次与第2次、第2次与第3次、第4次与第5次之间外,前5次之间以及前5次与后5次之间得分均有显著性差异,随着跳伞次数增加,平均值逐渐降低;后5次测试结果无显著性差异.SCL-90各因子分与不同时点跳伞心理应激问卷得分多数呈轻至较高度正相关(r0.21～0.70);SCL-90总分与各次跳伞心理应激强度均呈中度以上相关(r0.45～0.68).不同时点心理应激相关性分析显示,前2次与第10次的相关性较弱(r=0.36,0.39),越往后相关性越高,第4、5、6、7、8、9次与第10次间均呈较高度或高度相关(r0.62～0.88).结论伞训应激对新兵心理健康有明显损伤,随着跳伞次数的增加,心理应激状态逐渐缓解适应,5次跳伞后进入较平稳的一般应激水平.新兵前5次跳伞应作为心理障碍、伞训事故及训练伤发生的重点防范期.保证一定数量的跳伞训练次数是必要的.心理应激水平与适应力存在较稳定的个体差异.     

奥美沙坦酯胶囊的人体药动学及生物等效性

目的：研究奥美沙坦酯胶囊与片剂的人体药动学及相对生物利用度.方法：18名健康志愿受试者采用随机交叉试验设计,分别口服受试制剂（奥美沙坦酯胶囊）和参比制剂（奥美沙坦酯片）20 mg,服药后0.5～36 h内间隔采血,采用固相萃取结合HPLC-MS/MS法,比较两者的生物利用度.结果：奥美沙坦酯胶囊与片剂的主要药动学参数：Cmax分别为（530±180）μg·L^-1和（660±240）μg·L^-1;tmax分别为（3.1±0.8）h和（2.4±0.7）h;AUC0-36h分别为（4 200±1 700）h·μg·L^-1和（4 400±1 400）h·μg·L^-1;t1/2分别为（6.7±1.1）h和（6.7±0.9）h;以AUC0-36 h计算,奥美沙坦酯胶囊的相对生物利用度为（95.6±22.4）%.结论：奥美沙坦酯胶囊与片剂具有生物等效性.     

血清C反应蛋白水平与心房颤动电复律后早期复发的关系

目的探讨C反应蛋白(CRP)水平对心房颤动患者电复律后复发的预测作用。方法选取持续性房颤电复律患者42例,按其30天内复发情况分为复发组和窦律组,复律前抽取静脉血检测其CRP水平。结果复发组CRP水平较窦性组明显升高(P<0 05)。结论房颤患者复律前CRP水平可作为复律后复发的预测指标。     

多潘立酮口腔崩解片的人体生物等效性

目的研究多潘立酮口腔崩解片与普通片口服给药后的人体药动学及相对生物利用度。方法采用2制剂双周期交叉试验设计,22名健康男性受试者分别单剂量口服(10mg)2种制剂,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆药物浓度。DAS程序进行药动学参数计算及生物等效性评价。结果口腔崩解片与普通片的主要药动学参数:c_(max)分别为(6.2±s 2.0)和(6.5±2.9)μg·L~(-1);t_(max)分别为(0.67±0.18)和(0.8±0.4)h;A UC_(0-24h)分别为(20±9)和(21±9)μg·h·L~(-1);AUC_(0-∞)分别为(24±10)和(24±10)μg·h·L~(-1);t_(1/2)分别为(6±3)和(5.9±2.7)h。2剂型的AUC_(0-24h),AUC_(0-∞)和c_(max)对数转换后进行方差分析和双单侧t检验,结果表明2制剂生物等效,口腔崩解片的相对生物利用度为(102±34)%。结论口腔崩解片与普通片生物等效。