成人和小儿空肠弯曲菌肠炎17例临床分析

自从证实空肠弯曲菌是人类细菌性腹泻的病原菌以后,世界各地已有不少报道,空肠弯曲菌肠炎的发病率仅次于志贺氏菌属肠炎,是小儿腹泻的重要病原菌之一。国内自1981年5月首次自腹泻患儿粪便十分离得空肠弯曲菌以后,各地进行了大量的调查研究工作。本文通过病原菌的分离以期达到初步了解杭州市区空肠弯曲菌肠炎的发生率,并对病员随访观察,了解本病临床特点和病程经过,病原菌的药敏与疗效关系以及病后带菌时间。     

von Hippel-Lindau(VHL)的表达、纯化及结合活性分析

目的纯化人von Hippel-Lindau(VHL)基因重组蛋白并进行功能鉴定。方法采用PCR从人乳腺c DNA中获得VHL基因序列,该序列被插入到原核表达载体p GEX-KG中,得到谷胱甘肽巯基转移酶(GST)-VHL重组质粒,将其转化至BL21(DE3)感受态细菌,经小量诱导后,采用SDS-PAGE和Western blot法检测该蛋白表达情况,使用GST微珠纯化该重组蛋白,利用GST pull-down技术验证其功能。结果获得的重组质粒可成功双酶切,基因测序表明VHL序列正确且无突变;将其转化至BL21(DE3)感受态细菌并小量诱导,纯化得到相对分子质量(Mr)约56 000的重组蛋白; GST pull-down技术证明GST-VHL重组蛋白在体外具有结合缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的功能。结论纯化出GST-VHL重组蛋白并可与HIF-1α蛋白在体外结合。     

MPS对环磷酰胺作用的小鼠白细胞的影响

对分枝杆菌多糖（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａｌｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＭＰＳ）对环磷酰胺（ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ，ＣＰ）所致白细胞减少小鼠的影响进行了实验观察。小鼠腹腔注射ＣＰ，制作白细胞减少动物模型。实验组在给予ＣＰ的翌日，注射ＭＰＳ（５或２５μｇ／只·ｄ￣（－１）），连续４ｄ。隔日计数白细胞。与对照组比较，实验组白细胞数下降较少，回升迅速。结果提示ＭＰＳ有抑制ＣＰ所致白细胞降低及促进白细胞回升的作用。     

氯诺昔康在妇产科围手术期的应用进展

<正>氯诺昔康为新型非甾体抗炎药(NSAIDs),通过选择性抑制环氧化酶-2(COX-2)活性而达到抗炎、镇痛和解热作用。氯诺昔康还可激活内源性阿片神经内啡肽系统,发挥中枢型镇痛作用,且不会出现阿片类镇痛药物的呼吸抑制、依赖性、镇静等不良反应[1]。氯诺昔康在妇产科围手术期应用广     

BRAFV600E基因突变检测在不确定意义（Bethesda Ⅲ和Ⅳ类）细胞学结果的甲状腺结节中的应用价值

目的:探讨BRAFV600E基因突变检测在首次细胞学诊断为Bethesda Ⅲ和Ⅳ类的甲状腺结节中的临床应用价值。方法:回顾性分析2016年1月至 2019年6月我院首次细胞学诊断为Bethesda Ⅲ和Ⅳ类,后于超声科行第二次超声引导下细针穿刺细胞学检查（FNAB）和BRAFV600E基因突变检测的甲状腺结节患者资料,以手术病理结果为甲状腺结节性质诊断的金标准,比较分析FNAB、BRAFV600E基因突变、FNAB联合BRAFV600E基因突变检测在病理诊断为不确定意义细胞学结果的甲状腺结节中的诊断效能。结果:92例首次细胞学结节为Bethesda Ⅲ和Ⅳ类的甲状腺结节均经手术病理证实。术后病理结果为恶性有54例,良性有38例。BRAFV600E 基因突变诊断甲状腺癌的准确率为81.5%,灵敏度为68.5%,特异度为100%,阳性预测值为100%,阴性预测值为69.1%。FNAB诊断甲状腺癌的准确率为72.8%,灵敏度为70.4%,特异度为76.3%,阳性预测值为80.9%,阴性预测值为64.4%。FNAB联合BRAFV600E基因突变检测诊断甲状腺癌的准确率为90.2%,灵敏度为92.6%,特异度为86.8%,阳性预测值为90.9%,阴性预测值为89.2%。FNAB联合BRAFV600E基因突变检测的准确率和灵敏度都较FNAB、BRAFV600E基因突变检测单独使用的诊断指标高,差异有统计学意义。结论:对于伴有可疑超声征象的甲状腺结节,在行首次或重复FNAB检查的同时联合BRAFV600E基因突变检测,有助于减少Bethesda Ⅲ和Ⅳ类细胞学的诊断,提高FNAB检查的诊断效能,为甲状腺结节的诊疗提供更可靠的依据。     

血清特异性IgE水平与标准化皮试在哮喘儿童特异性诊断中的应用探讨

目的探讨哮喘儿童血清特异性IgE(sIgE)与标准化皮试的关系,评价其对哮喘儿童特异性诊断的作用及意义。方法对62例哮喘儿童作Un iCAP过敏原检测系统的过敏原过筛试验(Phad iatop试验)同时采用默克集团-A llergopharm a公司的过敏原皮试液(标准化皮试液)作点刺试验。以Phad iatop作为诊断儿童哮喘的过敏原的金标准,对标准化皮肤点刺试验进行方法评价。结果62例哮喘儿童中Phad iatop试验阳性51例,阳性率82.3%,皮肤点刺试验阳性49例,阳性率79%,其中47例而二者测定均为阳性,灵敏性92.1%,11例Phad iatop试验阴性中10例皮试呈阴性,特异性90.9%,阳性预测值97.9%,阴性预测值71.4%,无假阳性,假阴性9.0%,标准化皮试与Phad iatop试验的总符合率为91.9%。2种检测方法差异无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘儿童血清sIgE与标准化皮试的测定是哮喘儿童的过敏原诊断的2种重要手段,二者的相关性好,临床应用中应相互补充。     

白虎追风丸不同部位提取物抗炎镇痛作用的比较研究

白虎追风丸是白虎加桂枝汤的加减方，临床治疗痹证有良好效果。本文对该不同部位提取物的抗炎镇痛作用进行了比较研究，实验结果表明，醇提取液的镇痛和抗炎作用比水提取液强。醇提取液的其它分离部位也具有一定的作用，但以乙酸乙酯部位的抗炎镇痛作用最强，提示白虎追风丸的有效成分主要存在于乙酸乙酯部位中。     

高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,流速1．0mL／min,检测波长277nm;进样量10此。结果黄芩苷质量浓度在2～100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．88％,RSD为1．86％（n=9）。结论所用方法快速、简便、准确,可为小儿解表颗粒的质量控制提供依据。