锁骨骨质增生识诊为肺结核1例

1 病历摘要 男,近期有间断性低热、乏力,曾检诊为扁桃体炎而住院治疗,经抗炎退热治疗出院.出院后3 d又出现发热,T 37.5～38.0℃，再次入院.     

奈替米星兔体静脉注射药物动力学

目的　研究硫酸奈替米星注射剂在兔体内药物动力学。方法　对 9只日本大耳白兔静脉注射硫酸奈替米星 7mg/kg后 ,采用微生物法测定用药后不同时间血清中药物浓度。　结果　该药的兔体药 -时曲线符合二房室模型 ,主要药动学参数AUC、t1/ 2 、V(c) 、CL(s) 分别为 2 4 .5 1± 3.91mg·h·L-1、2 .95± 1.0 4h、0 .32± 0 .0 8L·kg-1、0 .2 9± 0 .0 4L·h-1。结论　本文结果为奈替米星临床合理用药提供了理论依据。     

多抗甲素治疗再生障碍性贫血机理的初步研究

利用~(60)Co照射小鼠,造成再障模型.观察了多抗甲素对照射后小鼠外周血象、CFU-S及CFU-C等的影响.结果证明:小鼠经60Co-γ射线8戈[瑞]全身性一次照射后,第11天给药组平均白细胞总数为5266±4200/mm~3,对照组1922±1757/mm~3(P<0.001);网织红细胞百分率给药组为0.68±0.3%.对照组为0.06± 0.02%(P<0.05);多抗甲素对小鼠脾集落形成的影响,给药组平均脾集落数为9.6±4;对照组为4.3±4,两者有显著性差异(P<0.01).小鼠照射后CFU-C的影响是,给药组CFU-C/培皿为35±37,而对照组为14.24±18/培皿,两组有显著差异(P<0.05).这些结果表明多抗甲素对造血干细胞有保护及促进其生长发育的功能,显示该药对再障确有疗效,其作用为直接影响造血干细胞的功能.本文为临床用药提供了理论根据.     

链霉素过敏性休克机制研究

链毒素——牛血清白蛋白(ST—BSA)致敏豚鼠并攻击的过敏反应率为88%,休克率为76%,死亡率为44%,对照组动物则活动如常:致敏组豚鼠离体回肠经抗原攻击后紧张度升高、蠕动加强,反应率为100%,对照组均为阴性反应;致敏组肥大细胞脱颗粒率为72%,对照组为36%,PCA试验证明,致敏组阳性反应率100%,抗体滴度为1:256,抗血清56C灭活1h阳性反应率仍为100%。但滴度为1:100。     

应用酶联免疫吸附试验对青霉素过敏病人血中特异抗体的测定

本文应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对41例青霉素过敏病人进行血清抗青霉噻唑蛋白抗体的测定。同时,进行皮内试验和青霉素离子透入法的比较。41例病人中测出抗青霉噻唑蛋白特异IgE者26例。结果表明青霉噻唑蛋白与青霉素过敏休克之间有密切关系。因而,去除商品青霉素中青霉噻唑蛋白类杂质,对减少青霉素过敏反应是个重要环节。IgE是人血清中含量最少的一种免疫球蛋白。应用ELISA技术测定结果表明该方法是一种特异性高、敏感、简便易于掌握的较新技术。     

盐酸曲马多片剂人体相对生物利用度

目的:研究盐酸曲马多片剂在人体内的相对生物利用度。方法:采用HPLC法测定 18名男性健康受试者单剂量交叉口服 100mg2种盐酸曲马多片剂后不同时间血浆中的药物浓度。结果: 2制剂药 时曲线均符合一房室模型,Cmax分别为(410. 0±71. 1)μg·L-1和 (427. 0±57. 1)μg·L-1,Tmax分别为 (2. 20±0. 49)h和 (2. 20±0. 55)h;T1 /2ke分别为(7. 13±0. 83 )h和 ( 7. 08±0. 74 )h;AUCt0 分别为 ( 4 376±855 )μg·h·L-1和 ( 4 514±1 068)μg·h·L-1,AUC∞0 分别为(5 184±1 112)μg·h·L-1和(5 241±1 330)μg·h·L-1。与参比制剂相比,被试制剂的Ft0 为(98. 94±16. 04)%,F∞0 为(1 101. 90±21. 92)%。结论: 2种制剂具有生物等效性。     

国产磺胺乙基胞嘧啶血尿浓度及其毒性的实验研究

磺胺乙基胞嘧啶(Sulfacytine,CI-636)为一新的短效、速效、溶解度大、乙酰化率低、抗菌作用强的磺胺药。国外于1968年合成,其化学结构如下:     

X线临床会诊思维效果探讨

医疗会诊是医治疾病的常用手段，是通过有关各科的讨论以解决疑难病症的好形式，也是临床和放射科医生的沟通及知识的横向延伸，开阔视野。打破专业局限，经验水平的制约，及在更高层次上认识疾病的好途径，同时也是活跃思维、交流探讨的好方法。人类思维是在人和人交流中产生的、发展的。个体思维的发生发展离不开思维的集体性和社会性。思维是在实践中产生发展的，经验是对实践过程的总结。从思维角度讲，会诊不只是业务技术的交流，也是思维探讨的交流，从而使X线临床医生在这过程中取长补短，吸取新的思维因素，提高思维素质，增强思维效果。其探讨如下：[第一段]     

劳拉西泮片在健康人体中的相对生物利用度

目的:研究劳拉西泮片剂在健康人体内的相对生物利用度.方法:采用高效液相色谱法测定18名男性健康受试者单剂量交叉口服3 mg劳拉西泮片参比制剂和被试制剂后不同时间血浆中的药物浓度.结果:两制剂药-时曲线均符合一房室模型,Cmax分别为(36.9±9.1)μg·L-1和(38.2±10.2)μg·L-1;Tmax分别为(2.5±0.7)h和(2.5±0.7)h;T1/2ke分别为(15.8±3.0) h和(15.4±2.8) h ; AUC0～t分别为(578.8±176.5)μg·h·L-1和(589.8±193.5) μg·h·L-1 ,AUC0～∞分别为(702.0±162.9)μg·h·L-1和(699.1±197.8)μg·h·L-1.被试制剂的相对生物利用度F0→t 为(102.6±14.0)%.结论:经方差分析与双单侧t检验证明,2种制剂具有生物等效性.     

链霉素过敏休克机制的研究

链霉素用于临床已经40余年,至今仍然常用于阴性菌和结核病的治疗。但过敏反应甚至休克屡见报道,并且国内外对其研究较少,为此本室进行研究,以便更好的防治。用商品链霉素和牛血清白蛋白合成链霉素——牛蛋白结合物(ST—BSA)作为抗原致敏豚鼠。过敏反应发生率为88％,其中休克率占76％,死亡占44％,而对照组为0％;ST—BSA致敏豚鼠离体回肠释放过敏介质生物效应实验证明,用抗原攻击后,肠管紧张度升高,