骨髓增生异常综合征转变为骨髓纤维化二例报告

骨髓增生异常综合征(MDS)转变为急性白血病者屡见报道,而转变为骨髓纤维化(MF)实属罕见。现将我院经骨髓活检证实的二例报告如下. 临床资料例1,女,38岁,工人。因头晕乏力、面色苍白及齿龈时有出血2个月,于1987年6月4日以贫血原因待查入院.查体:体温37.8℃,中度贫血貌,全身皮肤粘膜无出血点及瘀斑,浅表淋巴结不肿大,肝大肋下2指,脾未扪及。实验室检查:血红蛋白58g/L,网织红细胞计数0.04,血小板数70×10~9/L,白细胞数8.7×10~9/L,中性粒细胞0.73,淋巴细胞0.25,中、晚幼粒细胞各占0.01,晚幼红细胞0.01,中性粒细胞见Pelser样核异常0.10。骨髓增生为极度活跃,粒系     

联合化疗与全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效分析

急性早幼粒细胞白血病(APL)被认为是急性粒细胞白血病中一种特殊的类型,出血常较明显并导致病人迅速死亡。近年来对 APL 的治疗有了长足的进展,使其完全缓解率(cR)有了大的提高。我院从1985年7月至1991年12月共收治 APL 病人35例,除去6例治疗不足一疗程外,对其余29例进行分析,现报告如下:     

以急性淋巴细胞白血病为起始表现的Ph~1阴性慢性粒细胞白血病(文献复习并附一例报告)

成人急性淋巴细胞白血病(ALL)和慢性粒细胞白血病(CML)都是常见的白血病。CML以Ph~1阳性为多见,且多数表现为一个较长的慢性期,然后进入急变期(终末期),以ALL为起始的Ph~1阴性的CML较为罕见。我院于1985年收治一例女性患者,现报告如下。     

慢性粒细胞白血病的骨髓移植

常规化疗可以使慢性粒细胞白血病(CML)得到缓解,然而直到目前为止,化疗并不能预防或延缓急变的发生与延长患者的寿命。因此许多学者企图应用骨髓移植(BMT)来治疗CML。在进展期或急变期进行同基因BMT,由于早期感染、间质性肺炎、不能根除白血病和不完全植活,其结果已使人失望。一组14例病人的研究中(10例于急变期、3例于进展期、1例为化疗后继发的再生障碍),