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31.
加替沙星与3种药物在5%葡萄糖注射液中的稳定性   总被引:11,自引:5,他引:11  
目的:考察注射用加替沙星分别与利巴韦林注射液、注射用甲硝唑磷酸二钠、维生素C注射液在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法:在25 ℃条件下,用紫外分光光度法分析其在8 h内的含量变化,同时观察其外观、pH值变化.结果:配伍液中甲硝唑磷酸二钠和维生素C的含量随时间推移略有下降,其他各项无显著性变化.结论:注射用加替沙星与利巴韦林注射液配伍后8 h内性质稳定,注射用加替沙星分别与注射用甲硝唑磷酸二钠、维生素C注射液配伍应在4 h内使用完.  相似文献   
32.
注射用加替沙星与西咪替丁注射液配伍稳定性考察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:考察注射用加替沙星与西咪替丁注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在(20±1)℃条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定加替沙星与西咪替丁的含量。结果:2药配伍后2h内外观、pH值和含量无明显变化,但4h时西咪替丁在2种配伍液中的含量均有升高,在0.9%氯化钠注射液中pH值略微上升。结论:注射用加替沙星与西咪替丁注射液可在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但宜在2h内滴注完毕。  相似文献   
33.
杨继章  刘瑞琴  杨树民  昝淑红 《中国药房》2006,17(14):1101-1103
目的考察注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在(20±1)℃条件下,分别观察和测定8h内配伍液的外观、pH值变化,并对配伍液中沉淀物进行红外光谱分析。结果第1h内配伍液出现白色絮状沉淀,用红外光谱分析沉淀为一新物质。结论注射用加替沙星与注射用阿昔洛韦存在配伍禁忌。  相似文献   
34.
脱发是一种病理现象,它受患者的生理年龄、遗传、饮食、环境、精神、疾病等诸多因素的影响.虽然脱发不会给人的生理机能带来影响,但它影响到患者的容貌,给患者造成一定的精神负担,严重时会导致其他身心疾病的发生.而药物引起的脱发与患者的用药剂量、血药浓度等因素有关.长春新碱、维A酸、孕酮以及锂、铊金属中毒引起的脱发已有报道[1],我们在检索近年来国内文献时,发现还有一些药物可引起脱发,本文就此整理如下,仅供临床用药时参考.  相似文献   
35.
目的:考察注射用加替沙星与注射用多索茶碱分别在0·9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星与多索茶碱的含量。结果:2药配伍后8h内,除在5%葡萄糖注射液中配伍后,6h时多索茶碱的含量降低外,其外观、pH值、含量和紫外吸收峰形均无明显变化。结论:注射用加替沙星与注射用多索茶碱可在0·9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中宜4h内滴注完毕。  相似文献   
36.
柱切换HPLC法直接测定人尿中咖啡因的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
用柱切换高效液相系统直接进样测定人尿中咖啡因的含量,尿样中咖啡因的回收率大于98%,最低检测浓度可达到0.2mg/L。同时与液相提取测定咖啡因的方法进行了比较,结果表明,直接进样法测定咖啡因不仅方法简便,而且减少了提取过程所造成的损失,使定量结果更加准确可靠。  相似文献   
37.
某些有机磷化合物,特别是三甲苯基磷酸酯(TOCP)可诱发迟缓性神经疾病,环状水杨磷酸酯(PSP)已被证明为TOCP的毒性代谢物.我们在对乙苯基磷酸酯的代谢物研究中,以气质联机方法分别在大鼠和鸡的胆汁中检出了一种类似的环状代谢物,其代谢方式被证明与发生在TOCP中的是一致的,此外,一个产生于ο-甲基化反应的代谢产物也在实验中被检出,文中还就环状代谢物的形成与体内葡萄糖醛酸化反应的关系进行了讨论。  相似文献   
38.
张芳英  杨继章  杨树民 《中国药房》2009,(20):1579-1581
目的:探讨抗精神病药致心电图异常的一般规律及特点。方法:通过检索中国期刊全文数据库,收集到1994年1月~2008年12月国内医药学术期刊报道的抗精神病药致心电图异常文献共99篇、9种抗精神病药引起5298例心电图异常,并进行统计、分析。结果:引起心电图异常的抗精神病药有氯氮平、氯丙嗪、舒必利、利培酮、氟哌啶醇、喹硫平、奋乃静、齐拉西酮、阿立哌唑,以氯氮平发生率最高。心电图异常的主要表现为窦性心动过速、窦性心动过缓、窦性心律不齐、传导阻滞、T波改变、S-T段改变等,以窦性心动过速发生率最高。性别、年龄、用药行为及用药剂量等与心电图异常的发生也具有相关性。结论:临床医师应重视抗精神病药引起的心电图异常,在用药时应加强对患者的观察及心电图的监测,确保用药安全。  相似文献   
39.
目的:考察平阳霉素与利多卡因及0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:模拟临床用药浓度,观察放置不同时间后混合液的外观、pH及平阳霉素和2%利多卡因的含量变化.结果:平阳霉素混合后8 h内含量未发生明显变化,24 h发生了显著改变(P<0.05);2%利多卡因混合后2 h含量即发生了显著变化(P<0.01);混合液的pH值虽发生了显著变化(P<0.01),但溶液的外观、最大吸收峰的位置及峰形未见改变,也无其他吸收峰产生.结论:平阳霉素与利多卡因在0.9%氯化钠溶液中2 h内可配伍使用.  相似文献   
40.
杨树民 《北方药学》2005,2(1):18-21
国务院副总理吴仪同志在全球食品安全论坛上指出作为人口众多的发展中国家,中国不仅在粮食和平和食品供应方面取得了巨大成绩,在强化食品安全工作方面也做出了不懈努力.强调中国政府将从六个方面采取切实措施,加强食品安全工作:一是借鉴国际经验,进一步理顺食品安全监管体制.二是追踪国际先进食品安全科技发展动态,建立食品安全技术支持体系.三是构建新的食品标准体系.四是建立统一、高效的食品安全监测体系,对食品供应链进行全程监控.五是加快食品安全信用体系建设.六是继续深入开展食品安全专项整治活动.  相似文献   
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