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临床上常见到这种现象,即不同的病人对同一种药物有不同的反应,甚至是两个患者诊断相同,一般状况相同,用同一药物治疗,其血药浓度相近,而疗效却相差甚远。对此,应用传统的药动学、药效学又无法得以解释,这一直是困扰临床用药决策的大问题。随着人们认识的增加,人们发现药物的药效和毒性存在个体差异的潜在原因,除与致病原、疾病轻重程度、药物相互作用、年龄、营养状况、肝肾功能、伴发疾病等因素有关外,这些差异大多源于基因差异。近年,国内外有关基 相似文献
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目的:制备治疗感冒的滴鼻液,并建立其质量控制方法.方法:建立感冒滴鼻液的处方和配制方法.以ZORBAX SB-CN(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水-磷酸(38∶62∶0.1)为流动相测定利巴韦林和盐酸苯海拉明的含量.检测波长为224 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果:制剂工艺简单,质量可靠.利巴韦林浓度在0.1~1.0 g·L-1范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 0;盐酸苯海拉明在0.02~0.2 g·L-1范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 3.结论:感冒滴鼻液含量稳定,临床效果好. 相似文献
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胃癌高发区食品中N—甲基亚硝基脲的分离鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的;从亚硝化食品中分离鉴定N-亚硝酰胺。方法:用高效液相色谱-光水解热裂解-热能分析仪联机技术,从胃癌高发区食品鱼露亚硝化产物中直接分离、测定和制备热不稳定性N-亚硝酰胺色谱组份;利用HPLC-电喷雾离子化-质谱计和HPLC-紫外光谱仪联机技术,对该色谱峰的制备组份进行结构确证。结果:从亚硝化鱼露中直接分离到一种热不稳定性N-亚硝基化合物,其色谱保留时间与N-甲基亚硝基脲相同,进行结构确证研究发 相似文献
156.
目的:从亚硝化食品中分离鉴定N亚硝酰胺。方法:用高效液相色谱(highperformanceliquidchromatography,HPLC)光水解热裂解热能分析仪联机技术,从胃癌高发区食品鱼露亚硝化产物中直接分离、测定和制备热不稳定性N亚硝酰胺色谱组份;利用HPLC电喷雾离子化质谱计和HPLC紫外光谱仪联机技术,对该色谱峰的制备组份进行结构确证。结果:从亚硝化鱼露中直接分离到一种热不稳定性N亚硝基化合物,其色谱保留时间与N甲基亚硝基脲(Nnitrosomethylurea,NMU)相同;进行结构确证研究发现,该色谱峰的质谱特征峰(m/z64、102、145)及紫外吸收光谱(λmax=230nm)与NMU标准品相同。结论:实验结果充分说明该色谱峰含NMU,首次直接证明了亚硝化食品中存在NMU。 相似文献
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用免疫学方法判断重组人红细胞生成素滥用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
给6名健康青年男性受试者皮下注射重组人红细胞生成素(rhEPO),剂量为30IU/kg体重,每周3次,注射持续4周。同时给4名对照受试者注射安慰剂。采用酶联免疫吸附法(ELISA)进行指标测定。结果表明注射rhEPO能提高血清EPO浓度和转铁蛋白可溶性受体(TfR)浓度;在停药后1个星期左右的时间内,TfR浓度仍保持在较高的水平;而血浆总纤维蛋白和纤维蛋白原降解产物(TDP)含量未发现规律性的变化。结果提示血清EPO和TfR浓度有可能作为rhEPO滥用检测的指标。 相似文献
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紫外双波长分光光度法考察注射用加替沙星与头孢噻肟配伍的稳定性 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:考察加替沙星与头孢噻肟配伍的稳定性。方法:在22℃,观察8h内加替沙星( 2g·L-1 )与头孢噻肟(5g·L-1 )配伍液的外观、pH及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定2种药物的含量。结果:配伍液的pH值在8h内无明显变化,但其外观,随时间的延长颜色会逐渐加深;加替沙星和头孢噻肟的含量在6h后有明显的降低。结论:加替沙星与头孢噻肟可以配伍使用,但应在4h内滴注完毕。 相似文献