328例血清TT病毒DNA及其IgG抗体的检测

目的 了解不同人群中TT病毒（TTV）感染情况。方法 根据Okamoto报道的TTV全序列设计引物,建立TTV DNA套式聚合酶链反应,利用该法对81例正常人、92例献血员、123例甲－庚型肝炎,32例非甲－庚型肝炎病人进行TTV DNA检测,同时用ELISA法检测抗TTV IgG。结果 TTV在以上四种人群中阳性率分别为2．5％、2．2％、19．5％、28．1％,抗TTV IgG的阳性率分别为1．2％、3．7％、26．8％、34．4％。前者与后者两者比较差异存在显著性（P＜0．05）;重叠感染中TTV合并HBV的二重感染率最高为75．0％。结论 不同人群匀存在TTV感染;正常人群和职业献血员存在健康携带状态;甲－庚型肝炎和非甲－肝炎病人为高危人群;TTV可与各型肝炎存在重叠感染;TTV除经血传播外,存在其他传播途径,抗TTV IgG可作为TT病毒感染的检测手段。     

样品不同处理方法对PCR-微孔板杂交法检测TTV DNA的影响

自1997年底日本学者Nishizawa等[1]报道从输血后肝炎病人血清中分离出TTV以来 ,不少学者做了大量有关TTV的检测工作.目前国内外用PCR方法检测TTV的报告较多,但不同实验室检测的结果存在较大差异,可能与其检测方法特别是样品处理方法不同有关.我们比较了8种常规的DNA抽提方法,并建立了适合于PCR-微孔板杂交法检测TTV DNA的标本处理方法.     

老年高血压患者室性心律失常的昼夜变异及时间治疗学应用价值

有关心脏病人其心血管事件的发生(如猝死)有昼夜分布规律的问题已有报道。近年高血压病人并发的室性心律失常亦引起众多学者的关注。本文研究老年原发性高血压患者24h动态心电图(Holter)中室性心律失常的昼夜变异规律,并探讨应用时间学方法治疗此类病人的临床意义。 1 对象和方法 1.1 对象:1990年6月至1997年2月因心悸而行动态心电图检查的原发性高血压老年病人,诊     

TT病毒核酸和抗体在肝病患者中的检测及临床意义

采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）,分别检测１３２例各型肝病患者和１２０例献血员血清ＴＴＶ－ＤＮＡ和抗ＴＴＶ－ＩｇＧ。结果两种方法的检出率有较大的差异。ＰＣＲ法的敏感度和重复性均优于ＥＬＩＳＡ法。病毒在肝病患者中的阳性率显著高于献血员（Ｐ〈０．０５）,提示ＴＴ病毒可能与肝脏疾病有相关性。     

结直肠癌组织APRIL表达检测方法的比较

目的 观察结直肠癌组织中增殖诱导配体(APRIL)表达检测方法,实时荧光定量PCR法、免疫组化染色法的相关性.方法 实时荧光定量PCR法检测29例结直肠癌患者肿瘤组织及自身癌旁组织;免疫组化染色法检测相同29例结直肠癌患者组织及正常结直肠组织12例的APRIL蛋白表达.结果 29例结直肠癌组织中实时荧光定量PCR法检测APRIL阳性率为93.1%(27/29);免疫组化染色法检测APRIL阳性率为89.6%(26/29);两方法比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 实时荧光定量PCR法、免疫组化染色法检测APRIL的表达方法,能为临床提供有诊断参考价值的信息.     

基因芯片检测血清标本的丙型肝炎病毒基因型

目的：探讨丙型肝炎病毒(HCV)基因分型检测芯片在临床的初步应用及意义。方法：基因芯片检测150例血清标本中HCV基因型，并与HCVRNA定性及测序结果进行比较。结果：HCV基因分型检测芯片检出的阳性结果与HCV—RNA定性及测序结果的相对符合率为100．0％。结论：HCV基因分型检测芯片是一种准确性好、灵敏度高、特异性强、操作简便快速的基因检测方法，可以为临床诊断、治疗提供有力保证。     

Myostatin:TGF-β超家族的新成员

转化生长因子13(transforming growthfactor β，TGF-β)超家族由许多编码分泌性因子的基因组成，包括：TGF-β、活化素(activin)、抑制素(inhibins)、骨形成蛋白(bone morphogenetic protein，BMPs)、缪勒氏管抑制物(mullerian inhibitor substance，MIS)等，它们在调节胚胎发育和维持组织稳态方面发挥重要作用。     

TT病毒感染与输血关系的研究

为了解TT病毒 (TTV)感染与输血的关系 ,我们根据Okamoto( 1 ) 报道的TTV全序列设计两对引物 ,采用巢式聚合酶链反应 (NestedPCR)检测了 84例血液病患者输血前后血清中的TTV -DNA ,并以 12 0例健康献血员作为正常对照。结果血液病患者输血前后TTV阳性率 2 6%和 65 %有显著性差异 (P <0 .0 0 1) ,而健康献血员TTV阳性率也达 19% ( 2 3 /12 0 ) ,提示输血可使TTV感染增多 ,但输血后TTV感染是否会引起急性肝炎 ,TTV -DNA阳性与肝功能损伤是否有相关性 ,有待进一步的研究。     

微孔板杂交定量检测食管端粒酶活性研究

目的：研究端粒酶在切除食管癌标本中的活性。方法：采用端粒酶重复扩增（TRAP）－微孔板杂交法,对150例切除食管癌标本癌中组织、癌旁1cm、3cm、以及5－6cm处4块组织进行端粒酶活性分析。结果：端粒酶在食管癌组织中央部位的阳性检出率为98％,癌旁1cm处组织中的阳性率为72％,癌旁3cm处的阳性率为42％,癌旁5－6cm处的正常组织阳性率为4％。结论：端粒酶活性在切除食管癌标本中的差异性分布对判断食管癌切除范围以及预后等具有一定的指导意义。