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11.
为了进一步提高肾移植的水平,采用顺序特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法用于276例肾移植供受者HLA-DR基因配型,以探讨其临床可行性和实用性.结果显示:276例供受者308份样本,PCR-SSP分型均获成功,检测时间5小时内。供受者DR等位基因频率分布大致相同,无显著性差异。已行移植的135例受者分为配型选择组51例和随机选择组84例。配型组0~1个位点错配率54.9%,明显高于随机组的28.6%,而2个位点错配率为45.1%,明显低于随机组的71.4%,具有非常显著性差异(P<0.01)。研究表明,PCR-SSP快速HLA-DR基因分型技术选择供受者适合于临床应用并具有很强的实用性。 相似文献
12.
富锗金针菇多糖FVP1结构的初步鉴定及其对巨噬细胞功能调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
从发酵的富锗金针菇(Flammulina velutipes)菌丝体分离纯化得到多糖Flammulina velutipes polysaccharide 1(FVP1),并对其进行结构初步鉴定和体外活性分析。利用凝胶渗透色谱(GPC)测定相对分子质量;气相色谱法(GC)检测单糖组成;运用高碘酸氧化-Smith降解法、甲基化方法对多糖结构初步解析。体外分析FVP1对小鼠巨噬细胞的活化作用。结果显示,FVP1是一种高度分支的多糖,相对分子质量约为140 kD,单糖组成包括甘露糖、葡萄糖、半乳糖、盐藻糖及鼠李糖,其物质的量比为2∶4∶5∶1∶1;FVP1的主链结构包括1,6-葡萄糖、1,6-半乳糖、1,3-半乳糖,并在1,3,6-甘露糖少量的1,3,4-鼠李糖产生支链结构。结果发现,FVP1能与小鼠腹腔巨噬细胞靶向性结合,并可显著促进其分泌NO。FVP1在体外展示了良好的免疫调节活性,具有潜在的生物学功能。 相似文献
13.
目的 探讨混合性阴道炎症患者对疾病的自我管理能力与自我效能之间的关系,寻求提高阴道炎症患者对疾病自我管理能力的护理对策.方法 采用美国Stanford大学慢性病教育研究中心编制的慢性病自我效能量表和自行设计的阴道炎症患者自我管理能力调查表,对192例阴道炎症患者进行调查,采用Spearman's相关分析法,确定二者之间的关系.结果 该组阴道炎症患者自我效能总分为(5.47±1.64)分,处于低等水平.自我管理能力评分为(10.64±2.63)分,处于中等偏低水平,二者显著正相关(r=0.276,P<0.01).结论 在临床护理工作中,可根据增强患者自我效能方法 ,提高混合性阴道炎症患者自我效能,进而提高其自我管理能力,降低疾病的复发. 相似文献
14.
198 0年 1月~ 2 0 0 0年 6月我院共收治睾丸肿瘤1 42例 ,其中经病理证实为非霍奇金淋巴瘤 1 5例。现报告如下1 临床资料本组 1 5例 ,年龄 48~ 80岁 ,平均 65岁。左侧 7例 ,右侧 5例 ,双侧 3例。9例以无痛性睾丸增大为首发症状就诊 ,2例伴有阴囊胀痛或下坠痛 ,1例以发热伴腹股沟淋巴结肿大为首发症状 ,5个月后左侧睾丸肿大。从出现症状到就诊时间 1 5d~ 1 0个月 ,平均病程为 3个月。3例分别于睾丸肿大前 8个月、1年 7个月及 4年 2个月已确诊恶性淋巴瘤 (非霍奇金淋巴瘤 ) ,并已施行 2~ 4次化疗。体检 :1 5例患者睾丸质硬 ,其中结节状 8… 相似文献
15.
16.
盐酸黄酮哌醇是70年代国外合成的用于治疗尿频、尿急的药物,能显解除尿道括约叽痉挛,解除膀胱刺激症状。近来国内已有同类产品。率研究拟通过该药与国外同类药物的对照研究,以观察其临床疗效。 相似文献
17.
18.
目的:观察闭合复位外固定架联合空心拉力螺钉治疗老年股骨转子间骨折的临床效果.方法:2008年8月~2016年8月间采用闭合复位外固定架联合空性拉力螺钉治疗老年股骨转子间骨折46例.骨折按Evans(埃文斯)分型Ⅰ型3例,Ⅱ型20例,Ⅲ型14例,Ⅳ型7例,Ⅴ型(反转子间))2例.伤后至手术时间2~8天,平均手术时间约30分钟.术后患者按医嘱行正规功能锻炼.结果:随访46例,随访3~9个月,骨折绝大部分均在8个月之内愈合,出现钉道无菌性渗出6例,局部疼痛5例,经常规换药处理及对症治疗后症状消失;外固定架松动1例;膝关节僵硬3例,髋内翻1例,骨折不愈合1例.按Sander髋关节功能评价总优良率97.8%.结论:闭合复位外固定架联合空心拉力螺钉治疗老年股骨转子间骨折,手术时间短,创伤小,固定简单可靠,并发症少,尤其适用于合并诸多内科疾病的老年患者. 相似文献
19.
目的:比较替吉奥联合多西他赛及希罗达联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法将2007年1月-2009年我院88例转移性乳腺癌患者随机分成两组各44例,治疗组应用替吉奥联合多西他赛进行治疗,对照组应用希罗达联合多西他赛进行治疗,比较两组患者临床总有效率、无进展生存期及不良反应发生率。结果观察组总有效率、平均无进展生存期均高于对照组(P 〈0.01),两组不良反应发生率无明显差异(P 〉0.05)。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌临床疗效确切,不良反应可耐受,值得临床推荐。 相似文献
20.
报告成功救治11例肾移植并发ARDS病人,主要措施是:根据病原体针对性地应用抗感染药物;按个体合理调整免疫抑制剂;并辅以给氧和支持疗法。同时,对肾移植并发ARDS的原因、免疫抑制剂的合理应用等进行讨论。 相似文献