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51.
52.
孕妇,27岁,孕2产1,因"停经2月余,拟诊早孕"行常规超声检查.超声显示:子宫前位,大小15.25 cm×12.51 cm×7.63 cm,宫腔左侧见9.21 cm×9.11 cm×5.16 cm蜂窝状囊实性中强回声区,相间多个无回声区,直径0.2~0.7 cm;宫腔右侧见一胚囊,大小约7.86 cm×7.69 cm×4.17 cm,形态规则,边界清晰,其内见卵黄囊及一胎儿回声,头臀长4.76 cm,胎心率175次/min;双卵巢未见异常.超声诊断:宫内早孕,胎儿存活伴宫内蜂窝状囊实性结构(葡萄胎与正常胎儿共存). 相似文献
53.
目的:探讨低频神经肌肉电刺激联合手法按摩对产后腹直肌分离的治疗效果.方法:选择2020年9月至2021年2月梅州市妇幼保健计划生育服务中心收治的产后腹直肌分离患者50例,按照随机数字表法,分为观察组和对照组,每组25例.对照组以低频神经肌肉电刺激治疗,观察组在对照组基础上联合中医手法按摩治疗.比较两组的疗效、腹围变化、... 相似文献
54.
目的:探讨彩超检测胎儿颈项透明层(NT)增厚与胎儿发育异常的有关因素、临界值的确定以及临床的诊断价值。方法:应用GEVoluson730Expert、GEVolusonE8型彩色多普勒超声诊断仪,对孕11~13+6周、顶臀长(CRL)在45~84mm范围的1921例孕妇进行经腹超声检查,测量胎儿NT值,并随访至出生后3天。对所有孕妇的NT值按照不同的临界值进行分组,计算其灵敏度、特异度、阳性预测值和阴性预测值;并将胎儿正常的孕妇按照不同的孕周和不同的年龄段分组对其NT值进行比较。结果:①1921例孕妇中,经超声随诊和出生后随访发现胎儿发育异常共30例,其中27例NT值≥3.0mm,3例NT值<3.0mm。27例NT值≥3.0mm中,染色体核型异常4例,胎儿结构异常23例;3例NT值<3.0mm中,染色体核型异常1例,胎儿结构异常2例。另有25例虽然NT值≥3.0mm,但超声随诊至出生未见明显异常。②1891例胎儿正常的孕妇其孕11~11+6周、孕12~12+6周和孕13~13+6周的NT值比较,差异有高度统计学意义(F=5.550,P=0.005);其不同年龄阶段的NT值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。③选择不同的临界值,灵敏度与特异度有所不同,当NT值≥3.0mm,其灵敏度为90.00%,特异度为98.68%,阳性预测值为93.10%,阴性预测值为98.24%较为平衡。结论:正常的早期妊娠中,随着孕周的增加,胎儿NT值逐渐增加,而孕妇年龄对NT值无影响;胎儿NT值的异常增厚与胎儿发育异常有着密切的关系,彩超检测NT厚度可作为孕早期筛查胎儿畸形的一个重要指标,NT值≥3.0mm作为诊断界值较为理想。 相似文献
55.
我科自 1986年至 1993年对 130 4 5例次住院分娩出生缺陷进行了监测及调查分析。结果为男婴 6492例中缺陷 61例 ( 9.4‰ ) ;女婴 6553例中缺陷儿 62例 ( 9.4 6‰ ) ,P>0 .0 5。不同文化程度孕妇与围产儿出生缺陷文盲、小学、初中、高中、大学分别为 10 0 2例中缺陷儿 5例 ( 2 4 .9‰ )、4 0 4 8例中缺陷儿 38例 ( 9.39‰ )、62 67例中缺陷儿 53例 ( 8.4 6‰ )、1460例中缺陷儿 7例 ( 4 .8‰ )、2 68例中缺陷儿 0例 ,P<0 .0 5,有显著性差异。孕妇职业与围产儿出生缺陷农民、工人、干部、商业、科技、医药及其它 ,分别为 9398例中缺陷儿 2例 ( 9.79‰ )、170 1例中缺陷儿 13例 ( 7.64‰ )、10 0 7例中缺陷儿 6例 ( 5.96‰ )、2 85例中缺陷儿 1例 ( 3.51‰ )、2 2 3例中缺陷儿 4例 ( 17.4 9‰ )、164例中缺陷儿 2例 ( 12 .4‰ )、2 70例中缺陷儿 5例 ( 18.5‰ ) ,P<0 .0 5。上述资料表明 ,监测与调查分娩出生缺陷对社会人口素质有现实价值 相似文献
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57.
病例:患者,女,30岁,3日前因经期延长,经量多,痛经就诊,超声检查:子宫平位,大小100×72×53(mm)(包括宫颈),肌壁回声增粗增强,内膜厚12mm,化验室检查Hb:7.2g/L。行诊刮组织病检:内膜增殖以间质细胞为主。临床诊断:1.子宫腺肌症;2.子宫内膜增殖;3.贫血。给抗贫血,米非司酮治疗后3月未行经复诊,超声检查:子宫平位大小“136×100×72(mm)(包括宫颈),子宫内膜呈团块状中等偏强回 相似文献
58.
59.
染色体异常流产的一个重要原因,我们1997年11月至1999年9月对226例(含111对夫妇)自然流产者进行了外周血染色体分析,结果检出异常核型10例,异常率4.42%,异常核型以平衡易位最多,有9例(相互易位6例,非同源罗氏易位3例),占异常核型的90%。X长臂中间缺失1例,占10%,其中1例46,XY,t(1;7)(q22;q22),1例46,XY,t(4;8)(q12;p21)。经鉴定为世界首报核型。提示对自然流产夫妇进行染色体检查的有重要意义。 相似文献
60.
本文总结了50例应用B超显像诊断异位妊娠的患者,经手术治疗后进行了病理检验结果对照,其中包括B超诊断与临床诊断符合率以及术前超声诊断估计出血量与术后出血量符合情况,异位妊娠部位分类进行综合分析。总结了异位妊娠的超声特征,50例均在本院手术。年龄在21-49岁,初孕妇14例;2例重复异位妊娠。经产发36例。50例与术后病检符合44例,与术后临床符合3例,误诊3例、总符合率94%。 相似文献