HS-SPME-GC-MS分析2种木兰属植物的 挥发性成分

目的：分析比较望春玉兰和紫玉兰阴干花的挥发性成分。方法：采用顶空固相微萃取法提取望春玉兰和紫玉兰的挥发性成分，GC-MS法分析和鉴定其化学成分。结果：望春玉兰和紫玉兰共鉴定出72个成分，其中25个成分是两者共有的，且含量相差不大，但两者含有的化合物类型有明显的区别。结论：望春玉兰和紫玉兰挥发性成分有显著性差异。     

新乌檀化学成分研究

目的为了探明新乌檀化学成分,寻找新药目标分子或先导化合物.方法利用现代分离方法和1H-13CNMR、EI-MS等分析方法研究新乌檀(N.griffithii merr)化学成分.结果从新乌檀(N.griffithii merr)枝干部分分离得到23个化合物,鉴定其中4个化合物结构,分别为:苯甲酰胺、苯丙烯酰胺、原儿茶酸、东莨菪亭内酯.结论以上4个化物均为首次从该属植物中分离得到.     

无柄新乌檀化学成分研究

从无柄新乌檀(Neonauclea sessilifolia)的枝干乙酸乙酯部位分离到7个化合物,经波谱分析鉴定其分别为丹皮酚、3,4-二羟基苯甲酸、东莨菪内酯、葸醌大黄酚、5,7-二羟基2-甲基吡喃酮、β-谷甾醇,Δ5,22豆甾醇-β-D-葡萄糖甙,这7个化合物均为首次从该属、该种中分离得到。     

大叶糙苏脂溶性成分GC-MS分析

目的对大叶糙苏的脂溶性成分进行研究。方法冷浸法提取大叶糙苏中脂溶性成分,气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术鉴定成分。结果在大叶糙苏中分离鉴定了12种化合物,占色谱总馏分出峰面积的80.45%。结论大叶糙苏脂溶性成分主要为醇类(33.37%)和酯类(25.02%)。     

气相色谱-质谱联用技术分析3种耳蕨根脂溶性成分

目的研究革叶耳蕨、黑鳞耳蕨和三叉耳蕨根的脂溶性成分。方法用索氏提取法提取3种耳蕨根的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术（GC—MS法）对3种蕨类根中脂溶性成分进行分析和鉴定。结果3种耳蕨根主要的脂肪酸成分一致,有显著差异的成分是甾醇类化合物。结论3种耳蕨根均具有药用价值。     

有柄石韦和绒毛石韦叶的挥发油成分分析

目的:分析有柄石韦和绒毛石韦叶的挥发油成分。方法:采用顶空固相微萃取和气-质联用技术(HS-SPME-GC-MS法)进行分析。色谱柱为HP-5MS石英弹性毛细管(30.0m×250μm×0.25μm),载气为高纯氦气(99.999%),流速为1.0mL.min-1,电离方式为EI源,电离能量为70eV。结果:首次从有柄石韦叶中鉴定出39种化合物,从绒毛石韦叶中鉴定出29种化合物,其中有12种二者是相同的。结论:2种石韦属植物叶的挥发油成分有明显的相同点,但是二者的主要成分有着根本的区别。有柄石韦叶中的2,6-二叔丁基对甲苯酚和绒毛石韦叶中的石竹烯具有药用价值。     

海桐花蕾挥发油的GC-MS分析

目的:提取海桐花蕾中的挥发性成分。方法:采用固相微萃取法和水蒸气蒸馏法,并用GC-MS测定其化学成分,分别鉴定了67种和41种成分,并用归一化法测定其相对百分含量。结果:与水蒸气蒸馏法相比,固相微萃取法得到的十一烷、壬烷、α-荜澄茄油烯等的含量增加;同时提取出了水蒸气蒸馏法不能蒸馏出来的一些成分,如:α-胡椒烯、α-金合欢烯、β-月桂烯、马鞭草烯等。结论:采用固相微萃取法和水蒸汽蒸馏法,提取挥发油的时间明显缩短     

桂花三萜类成分及降血脂作用的研究

目的： 从桂花中分离出三萜类成分,并对其降血脂作用及抗氧化活性进行研究。方法： 采用索氏提取法提取桂花,富集三萜类成分,采用灌胃高脂乳剂法建立高脂血症小鼠模型,考察桂花三萜对高脂血症小鼠降血脂作用和抗氧化能力的影响。结果： 与高脂模型组相比,三萜类成分给药组血清中TC,TG,LDL-C水平均显著降低,SOD水平显著升高,MDA水平显著下降。结论： 桂花三萜类成分具有明显的降血脂和抗氧化活性,其作用机制有待进一步研究。     

绵毛酸模叶蓼的生药学研究

目的：对药用植物绵毛酸模叶蓼的组织形态进行鉴别。方法：采集原植物，对该植物进行植物学及生药学的鉴定。结果：绵毛酸模叶蓼的生药学特征明显：其叶横切面具草酸钙簇晶层，主脉雏管柬分为四柬，粉末中有众多的草酸钙簇晶、非腺毛等特征。结论：上述特征可作为绵毛酸模叶蓼的质量标准制定的参考依据。     

不同色谱材料对黄酮苷分离研究

目的:考察3种反相柱色谱材料对黄酮苷类成分的分离.方法:采用RP-18、ODS和ODS-AQ 3种反相材料分离纯化黄酮苷类成分.结果:不同材料对黄酮苷类成分纯化效果不同.结论:ODS- AQ对饿蚂蝗黄酮苷纯化效果最好.