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汤承祖先生(1907—),江苏南通人,出生于中医世家,祖父浣香公为民初南通名医。先生家学渊源,幼承庭训,十六岁起从祖父学习歧黄之术,长期随祖侍诊,尽得真传,并耳儒目染地受到祖父高尚医德的熏陶,与此同时, 相似文献
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<正> 慢性前列腺炎是成年男性的常见病和多发病, 据统计35岁以上的男性有35—40%患本病。其病因复杂,症状多样化,反复发作,病程漫长,无特效治疗,难以完全治愈,严重的危害着众多患者的身心健康,是泌尿外科的一大顽症。对慢性前列腺炎的研究,近来国外文献报告,本病的发生和发展可能与前 相似文献
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目的:研究NPHS1两种新突变编码蛋白在细胞内的分布与先天性肾病综合征发病机制的关系。方法:构建野生型和两种突变型NPHS1克隆,并转染至COS7细胞内,应用免疫荧光双标记的方法,分别进行细胞内及细胞表面的荧光标记,通过共聚焦显微镜对裂隙膜分子Nephrin在细胞内的分布进行研究。结果:野生型Nephrin表现为细胞内和细胞膜染色模式;V822M和C265R则主要为细胞内内质网染色模式,细胞膜着色几乎缺失。结论:突变的Nephrin蛋白由于错误折叠,不能由内质网被输送至细胞表面,这可能是先天性肾病综合征发病的机制之一。 相似文献
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近年来,研究发现癫癇与前列腺素(PGs)、环氧化酶-2(COX-2)、花生四烯酸(AA)等存在极大的相关性。这些发现一方面与以往提出的癫癇炎症免疫反应学说紧密相连,另一方面对癫癇、特别是难治性癫癇的治疗可能提供重要的指导意义,成为目前癫癇研究新的突破点。国外已做了大量的基础和临床研究,国内尚未见相关报道,现将COX-2及AA代谢改变与癫癇相关性的研究进展综述如下。 相似文献
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发作性运动诱导性运动障碍的临床特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析发作性运动诱导性运动障碍(PKC)的临床特征,并评定抗癫药物的疗效。方法:记录并分析31例PKC患者的一般资料、临床表现、脑电图和影像学改变及治疗情况。结果:本组患者平均起病年龄为16.8岁,10-20岁为起病高峰;最常见的发作诱因是突然运动起动(92%);发作时间均不超过1min;发作时表现为肌张力障碍(83.9%)、舞蹈样动作(16.1%)、口面部异常动作及其他(16.2%);71%发作频繁,超过1次/天;脑电图及影像学检查大多正常;小剂量抗癫药物治疗后50%-77.3%发作完全控制。结论:PKC是神经科常见的运动障碍性疾病,抗癫药物效果良好,应注意与癫鉴别,同时其与癫的相关性需要深入的临床随访研究。 相似文献