全文获取类型
收费全文 | 3957篇 |
免费 | 229篇 |
国内免费 | 149篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 7篇 |
儿科学 | 22篇 |
妇产科学 | 20篇 |
基础医学 | 190篇 |
口腔科学 | 59篇 |
临床医学 | 498篇 |
内科学 | 306篇 |
皮肤病学 | 101篇 |
神经病学 | 157篇 |
特种医学 | 148篇 |
外科学 | 267篇 |
综合类 | 1052篇 |
预防医学 | 445篇 |
眼科学 | 101篇 |
药学 | 447篇 |
13篇 | |
中国医学 | 413篇 |
肿瘤学 | 89篇 |
出版年
2024年 | 30篇 |
2023年 | 93篇 |
2022年 | 103篇 |
2021年 | 100篇 |
2020年 | 93篇 |
2019年 | 98篇 |
2018年 | 100篇 |
2017年 | 50篇 |
2016年 | 77篇 |
2015年 | 124篇 |
2014年 | 200篇 |
2013年 | 144篇 |
2012年 | 222篇 |
2011年 | 263篇 |
2010年 | 188篇 |
2009年 | 207篇 |
2008年 | 170篇 |
2007年 | 195篇 |
2006年 | 184篇 |
2005年 | 183篇 |
2004年 | 163篇 |
2003年 | 189篇 |
2002年 | 162篇 |
2001年 | 128篇 |
2000年 | 115篇 |
1999年 | 75篇 |
1998年 | 98篇 |
1997年 | 71篇 |
1996年 | 64篇 |
1995年 | 76篇 |
1994年 | 54篇 |
1993年 | 34篇 |
1992年 | 38篇 |
1991年 | 21篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 17篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 29篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 9篇 |
1978年 | 8篇 |
1977年 | 2篇 |
1975年 | 5篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有4335条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的探讨小儿胃食管反流病(GERD)的临床特点与诊断。方法对50例GERD的临床资料进行回顾性分析。结果小儿GERD以新生儿和婴幼儿发病较多,<3岁者占83%(41/50),临床表现以溢奶或呕吐为主等反流症状外,80%具有呼吸系统疾病,16%无呕吐症状。43例行24h食管PH监测,其中41例异常,检出率95%。13例行食管钡剂造影阳性10例,诊断阳性率为76%。结论小儿胃食管反流临床表现复杂且缺乏特异性,仅凭临床症状有时难以与其他引起呕吐的疾病相鉴别,即使是胃食管反流也难以区分是生理性或病理性。食管24hPH连续监测配合食管胃钡会造影是早期诊断小儿GERD的重要方法。 相似文献
32.
33.
34.
35.
36.
目的 观察糖尿病肾病(DN)患者血清脂蛋白(a)[Lp(a)]水平变化与疾病发展的关系。方法:选择65例糖尿病患者,按24小时尿白蛋白排泄率分为3组,分别测定其LP(a)水平。结果:DN患者Lp(a)水平明显高于正常对照组,且与病情发展关系密切。结论:LP(a)是DN发生发展的一个独立危险因素。 相似文献
37.
目的探讨广东地区宫颈癌组织中HPV16肿瘤相关性抗原E7基因序列的多态性.方法采用通用引物PCR直接测序法对宫颈癌标本中的HPV分型,从含有HPV16型的标本中采用自行设计的多重引物通过巢式PCR扩增出HPV16E7,经DNA序列测定法检测其基因变异,进而寻找其热点突变.结果50例宫颈癌组织HPV-DNA的检出率为78%,其中HPV16和HPV18型混合感染18例,单纯HPV16型感染15例.33例含有HPV16型的标本中扩增出25例HPV16E7,其中17例647位核苷酸“T”变异“C”,导致相应的蛋白质由天冬氨酸变异为丝氨酸.结论广东地区宫颈癌组织中HPV16E7DNA序列发生碱基替换的区域主要在647位至846位,热点突变点为Nt647和Nt846. 相似文献
38.
39.
目的研究与细胞因子信号转导等相关的病理基因在妊娠高血压综合征(妊高征)胎盘组织中的表达变化.方法采用分别包含220余种人类细胞因子相关基因或人类环境激素相关基因cDNA片段的基因芯片,检测严格配伍的正常和妊高征胎盘组织中基因表达谱的差异.结果一些疾病相关基因(GenBank:U82828、X15183)在妊高征患者胎盘中的表达高于正常,另外一些与基因表达调控有关的转录因子基因(GenBank:AL022312、M15990、U15009、L49380等)也表达增强.此外,妊高征胎盘中与细胞因子信号转导有关的大多数受体/激酶表达增强,例如GenBank登录号为M76125、U73531、L76191、L06139、AF035121、M23379、U43195等基因.结论细胞因子信号转导相关基因等的表达增强提示细胞因子的功能活跃,进一步说明胎盘局部细胞因子水平的变化与妊高征的病理发生密切相关. 相似文献
40.
背景:脉压和主动脉僵硬度都是冠心病的预测因子,主动脉脉压与动脉粥样硬化之间是一种互为因果的关系,对经冠状动脉造影确诊的冠心病与主动脉脉压的关系进行观察。目的:观察冠状动脉粥样硬化与原发性高血压患者中央脉压的关系。设计:病例-对照观察。单位:首都医科大学宣武医院心内科。对象:选择2002-07/2005-01到首都医科大学宣武医院心内科就诊的300例原发性高血压患者,均为初发或未经正规治疗,均符合国际高血压协会的诊断标准,并除外继发性高血压、心肌病、心脏瓣膜病、心力衰竭、肝肾功能不全等。其中男170例,女130例,平均年龄(61±11)岁。所有患者均对检测项目知情同意。方法:300例原发性高血压患者入院后均给予冠状动脉造影检查,根据是否患有冠心病将纳入患者分为冠心病组(共143例,其中男性92例,占64%)和非冠心病组(共157例,其中男性82例,占52%)。所有患者均签署知情同意。收集的参数包括:由侵入性方法测得的主动脉内收缩压和舒张压,冠状动脉的病变程度以及患者的基础临床资料。所有观察指标均以x±s表示,两组之间的比较采用独立样本的t检验,P<0.05认为有显著性差异。主要观察指标:两组患者主动脉收缩压、舒张压和脉压,反映动脉僵硬度的每搏输出量与主动脉脉压的比值;冠状动脉病变的支数及狭窄程度(狭窄程度<50%的病例归入非冠心病组);患者入院后的基础临床指标和常规生化指标(包括空腹血糖、血清肌酐、血脂指标等)。结果:纳入300例高血压患者全部进入结果分析,冠心病组的主动脉收缩压和脉压明显高于非冠心病组[(150.3±26.5),(145.6±23.3)mmHg,P<0.05]和[(77.1±22.7),(70.4±19.3)mmHg,P<0.05]。冠心病组主动脉脉压与每搏输出量的比值明显高于非冠心病组(1.20±0.44,0.96±0.33,P<0.05)。冠心病组患者的空腹血糖为(1.38±0.27)mmol/L,明显高于非冠心病组(1.08±0.28mmol/L,P<0.01),冠心病组患者的血清肌酐为(11.98±2.15)μmol/L,明显高于非冠心病组(11.19±1.58μmol/L,P<0.01),而高密度脂蛋白胆固醇明显低于非冠心病组[(0.54±0.13),(0.62±0.18)mmol/L,P<0.01]。结论:动脉粥样硬化可能与原发性高血压患者的主动脉僵硬度加重有一定关系,中央脉压可能因此升高。另外,动脉粥样硬化还将损害原发性高血压患者的肾功能,并影响脂质代谢。 相似文献