骨髓增生异常综合征的造血生长因子治疗

本文综述粒-单核细胞集落刺激因子,粒细胞集落刺激因子,白细胞介素1、3、6和红细胞生成素对骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗作用和对MDS转化为白血病病程的影响。     

提高原发性脾恶性淋巴瘤诊断率的探索(附7例报告)

原发性脾恶性淋巴瘤原是极为罕见的疾病,自1990年以来随着影像学诊断技术的高速发展和为国内日益广泛的采用,该病的报道已逐渐增多,据国内文献资料检索,已有约40例〔1～9〕。现将本院自1992-04以来临床手术及病理证实的7例脾原发性恶性淋巴瘤报道如下。1　临床资料1.1　临床特征　本组患者中,男性6例,女性1例,年龄26～72岁(中数60岁)。6例以左上腹胀痛或发现包块为首发症状。除1例发现脾肿大、乏力、纳差已1年之外,6例起病时间为1～5个月,多数(5例)1～2个月。1例有37.5℃左右的低热,3例有中高度发热。初诊时3例浅表淋巴结不肿大,4例腋下或(…     

第三代头孢菌素治疗血液系统恶性疾患继发重症感染的临床分析

血液系统恶性疾患患者瘤细胞的负荷、频繁和强烈的多药联合化疗所致的粒细胞缺乏(粒缺)及免疫功能减损往往导致继发感染。除积极有效的化疗,强有力的支持疗法之外,在常用抗生素无效时第三代头孢菌素的应用及其疗效值得探索。现将我院近两年来使用第三代头孢菌素治疗23例血液系恶性疾患继发重症感染的疗效和药敏试验结果作如下分析。     

白血病化疗药物体外敏感性检测与临床疗效分析

白血病化疗药物敏感性检测技术已取得一定的进展，但用核仁组成区相关嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）检测法，则报道不多。为探索这一方法是否合理、可靠，我们自１９９３年６月至１９９４年７月，运用ＡｇＮＯＲ银染法，对１９例急性白血病进行白血病细胞体外药敏检测，现将结果...     

米托蒽醒、瘤可宁和强的松龙联合治疗复发性和难治性非何杰金淋巴瘤

作者报道36例非何杰金淋巴瘤(NHL),年龄37—82岁(平均62岁),为难治性的或复发性的患者。其中8例为年老初治患者,4例仅接受过放射治疗。组织学分类15例为低度恶性(LG),5例中度恶性(IG),16例高度恶性(HG)。根据Ann Arbor分期法其中Ⅳ期31例,Ⅲ期2例,Ⅱ期3例。联合化疗     

1,25-二羟维生素D_3治疗原发性骨髓纤维化的临床和实验室研究

近来报道1,25—二羟基维生素D_3~-(1,25-DHCC)可控制骨髓纤维化患者骨髓中的胶原沉积,逆转骨髓纤维化。Richard和Mckinley各自用1,25-DHCC治疗4例原发性骨纤(原纤)患者,均为肝脾肿大,经骨髓活检证实,随访1—7年病情稳定,无1例脾切除,其中Mckinley组3例因贫血依赖于输血,1例血小板减少。Richard用1,25-DHCC 2.5μg/日治     

全反式维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的临床分析

报告联合应用国产全反式维甲酸(RA)、小剂量三尖杉酯硷和(或)阿糖胞苷,或单用 RA 治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗前、后实验室指标变化和治疗方法。14例全部获得骨髓完全缓解。大多数病例无明显骨髓抑制和继发感染,不诱发播散性血管内凝血(DIC)加重。强调 RA 诱导分化洽疗中综合疗法的重要性,该疗法是 APL 诱导缓解的安全、高效治疗。     

比较急性髓细胞白血病诊断时和复发时白血病原始祖细胞的增殖活性和对阿糖胞苷的敏感性

为了测定在反复化疗后白血病细胞的生物学特性是否改变,作者对急性髓细胞白血病(AML)患者诊断和复发时白血病原始祖细胞的增殖活性和阿糖胞苷敏感性进行了比较研究。7例患者诊断和复发时,2例仅在复发时进入该研究。白血病性原始祖细胞增殖活性测定是基于在甲基纤维素培养中原发性(PE_1)和继发性(PE_2)克隆形成和在悬浮培养中检     

全反式维甲酸对骨髓纤维细胞集落形成的影响

本文主要通过纤维细胞集落的培养,观察了急性早幼粒细胞性白血病的骨髓纤维细胞集落,结果急性早幼粒细胞白血病的骨髓纤维细胞集落形成单位(CFU-F)较正常者明显低下4.3±4.9/2×~510细胞(n=9);完全缓解后,则上升为12.4±5.7/2×10~5(n=5)正常水平。体外试验结果显示维甲酸对 CFU-F 具有抑制作用。加入维甲酸之后,CFU-F 则降为3.11±3.5/2×10~5细胞,P<0.05。维甲酸诱导急性早幼粒细胞性白血病,外周血白细胞总数先出现高峰,然后进入低谷,后者可能与白血病细胞浸润有关外,还可能与骨髓纤维细胞被抑制有关.