不同等级医院自体输血情况调查

对医院进行等级评审，是近年来卫生行政部门推行的一项规范医院管理工作的新举措，不同等级的医院除其规模、综合管理及技术水平有着不同要求外，医院的自体输血工作也应与之相适应。为了解本市不同等级医院自体输血开展情况，旨在更好地探索和促进自体输血工作，笔者对24家医院2002--2007年开展的5036例自体输血病例进行了调查，现报道如下。     

宁波地区临床用血管理现状分析与对策

为加强临床用血管理，提高医院科学、合理用血水平，杜绝血液滥用和浪费，确保临床用血要求和输血安全，参照卫生部颁布的《医疗机构临床用血管理办法（试行）》（简称《办法》）和《临床输血技术规范》（简称《规范》）要求，我们于2005年底对宁波市28家医疗机构临床用血管理情况进行了调查,以期寻求适宜对策。     

民营医院临床用血管理现状调查

民营医院在深化医疗卫生体制改革、建立和完善规范的医疗卫生市场，以及缓解医疗保健领域的供需矛盾等方面越来越发挥着不可替代的作用。近年来。各类不同性质民营医院的出现，在促进了各地医疗保健市场多样化的同时。其作为医疗机构在临床用血这项重要环节的情况怎样。尚未见报道。本着了解情况、及时发现问题，探索和规范民营医院的临床用血管理工作，     

与呼吸功能相关的诱发电位研究及其临床应用

呼吸困难既是呼吸系统疾病的常见症状,也是许多神经系统疾病的临床表现。临床神经电生理检查是其鉴别诊断的重要手段。本文综述与呼吸有关的运动及体感诱发电位。     

宁波地区无偿献血免费用血情况调查

随着无偿献血事业的深入发展,在参加无偿献血人数不断增加的同时,享受免费用血的人群也在逐年增加,为掌握宁波地区无偿献血者免费用血情况,笔者就1997~2004年本市免费用血情况进行了统计调查分析,现报道如下。1对象与方法1.1调查对象1997年1月(宁波市无偿献血地方立法实施之日)     

重症肌无力和吉兰-巴雷综合征周围神经肌肉电生理检查方法的特点

重症肌无力（myasthenia gravis,MG)和吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS)主要累及神经-肌肉接头，神经根，周围神经，此类疾病的诊断有赖于对临床，电生理，分子生物学与病理学等多方面证据的综合分析。周围神经和肌肉相关的临床神经电生理学检查是诊断和鉴别诊断这些疾病的重要手段之一。此文旨在简要介绍有关的主要项目及应用。     

同心圆针电极记录的单纤维肌电图

1单纤维肌电图概述经典的单纤维肌电图(single fiber electromyography,SFEMG)是用特制的单纤维针电极记录来自单个肌纤维的动作电位,通过颤抖(jitter)和纤维密度(fiber density,FD)分别了解神经肌肉接头功能和运动单元内肌纤维再分布情况[1]。前者主要在重症肌无力(myasthenia gravis,MG)等疾病中反映神经肌肉接头受累程度,后者主要反映下运动神经元疾病的神经源性损害后的神经再支配情况。     

宁波市开展自体输血工作的体会

自体输血不仅可以减少经血液传播疾病及其他输血不良反应的发生，而且能有效节约血源，减轻患者负担，是一项利国利民的好事。近年来，随着宁波市医疗卫生事业的迅速发展，临床用血供需矛盾尤为突出，为缓解医疗用血紧张，确保临床输血安全，我市加大了对自体输血技术的推广和宣传，经过几年的运作，该项工作取得了一定的成效（表1），现就我们的工作体会报道如下。     

健康人磁刺激膈肌运动诱发电位初探

目的　探讨经颅磁刺激膈肌运动诱发电位 (diaphragmaticmotorevokedpotential,DMEP)在健康人群中的电生理学特点。方法　分别经项部及经颅部磁刺激 3 1例 (共 61侧 )健康志愿者 ,并用皮肤表面电极记录各受检者的DMEP ,并分析其电生理学特点。结果　所有受检者在深吸气易化时 ,均可引出DMEP ;右侧颈潜伏期大于左侧 ,皮层潜伏期、颈潜伏期与身高呈正相关 ,中枢运动传导时间 (centralmotorconductiontime ,CMCT)不受侧别、性别、年龄、身高等因素影响 ;本组受检者左侧颈潜伏期为 ( 7.8± 0 .6)ms ,右侧颈潜伏期为 ( 8.3± 0 .6)ms ;合并不同侧别及性别后皮层潜伏期为 ( 12 .2± 1.0 )ms ,CMCT为 ( 4 .1± 0 .7)ms。结论　DMEP是评价与呼吸有关的皮质脊髓束功能的重要电生理学指标之一。     

脊髓延髓肌萎缩症一家系患者的临床、电生理及分子遗传学特点

目的 通过分析2例脊髓延髓肌萎缩症 (SBMA)患者的临床表现并进行相关文献复习, 比较全面地认识SBMA的临床特点、发病机制、病理特点及诊断与鉴别诊断要点,提高SBMA诊断率.方法 对临床疑似SBMA的兄弟两人的临床和肌电图特点进行分析,并检测其雄激素受体(AR)基因第一外显子三核苷酸(CAG)串联重复情况.结合文献,总结SBMA的临床特点、病理基础和发生机制. 结果 2例患者均具有典型SBMA临床表现,AR基因CAG重复数均为49,可诊断为SBMA. 结论熟悉SBMA的临床特征,早期进行基因检测,可提高该病的诊断率.