国产米利酮对犬血流动力学影响

本文采用八导生理记录仪同步记录方法,观察国产米利酮对MR实验性心衰犬血流动力学的影响。结果表明,缓慢静注MR后,血流动力学参数LVSP、+dp/dt_(max)、Vce-+dp/dt_(max)及Cl显著增加,T Value及TPR明显降低,SBP、DBP及MAP不同程度降低,而HR变化不显著。说明:国产MR能明显增强衰心的舒缩功能,又能降低外周阻力,不增加心肌耗氧量,可望成为一种改善心功障碍较理想的强心药。     

氢酯对人胚肺成纤维细胞中DNA及细胞核的影响

目的 研究氢酯(HQ)对人胚肺成纤维细胞(HLF)DNA及细胞核的损伤作用，探讨其遗传毒性。方法 分别用0、10、20、40和80μmol/L的HQ染毒HLF细胞3h，用慧星试验检测DNA损伤。再用相同剂量组HQ染毒HLF细胞1h，继续培养24h后进行微核试验。结果 慧星试验结果表明，各剂量组细胞DNA拖尾率分别为12％、19％、42％、79％和95％，慧星尾长分别为7.87、9．35、11．03、19．28和23．32μm，有明显的剂量效应关系，其中20、40和80μmol/L剂量组的拖尾率和慧星尾长明显增加；且随着HQ剂量的升高，高度、重度DNA损伤的比例也逐渐增加。HQ也可致微核、核异常形成，各剂量组的微核率分别为2％、3％、10％、9％和15％，核异常率分别为6％、7％、16％、27％和28％，剂量效应关系显著，其中20、40和80μmol/L剂量组的微核率和核异常率显著增加。结论 HQ可致LF细胞DNA和细胞核损伤，产生遗传毒性作用。     

有一种勇气,叫适时服输

每个人在工作中经常会遇到对某些设施或工作流程不满意，此时总会绞尽脑子试图去改变它。     

小儿~3H—TdR参入法淋巴细胞转化试验的初步观察及临床应用

<正> 淋巴细胞转化试验是测定机体细胞免疫功能常用方法之一。人体外周血液中的淋巴细胞体外培养,在刺激原的作用下,能转化成淋巴母细胞。转化时细胞中的RNA与DNA合成显著增加,因而大量摄取胸腺嘧啶核苷(TdR)以复制DNA,所以测定外周血的淋巴细胞中~3H—TdR参入量,在一定程度上能反映机体的细胞免疫功能。为了了解小儿时期及肺炎患儿的细胞免疫状态,我们应用~3H—TdR参入淋巴细胞DNA观察淋巴细胞转化,对100例各年龄组健康人及125例肺炎患儿的淋巴细胞转化功能进行了初步观察。     

氯化镍对雌性小鼠的生殖毒性及F1子代的影响

氯化镍对雌性小鼠的生殖毒性及Ｆ１子代的影响广州市职业病防治院（白云山黄婆洞，５１０４２０）曹乃琼庄碧嘉镍化合物是常见的工业毒物，在工业生产中广泛应用。近年多方面研究结果表明，镍化物是一类活性相当高的遗传毒性物质，它具有致癌和致畸变作用。关于氯化镍对Ｆ...     

共聚焦激光扫描显微镜(MRC600)活体观测家兔大脑皮质内微循环的动物模型制作方法及其应用探讨

目的 :用共聚焦激光扫描显微镜活体观测家兔大脑皮质内微血管构筑及其微循环提供更近似于人类的动物模型。方法 :在开放颅窗的家兔动物模型上 ,荧光素标记血浆 ,罗丹明 6G标记WBC ,用共聚焦激光扫描显微镜活体观测正常状态下家兔大脑皮质内微循环 ,并经图像分析系统测量数据 ,用SAS软件包进行统计学分析。结果 :本研究探索用开放颅窗的家兔动物模型进行大脑皮质微循环的研究取得成功 ,作者认为采用开放颅窗的家兔动物模型使观察大脑皮质的深度达 2 5 0～ 30 0 μm ,对大脑皮质内微血管构筑及微循环进行活体观测 ,可进行连续断层扫描 ,或在同一层面进行连续定位扫描监测 ,所摄取图像经监视器及计算机摄入并存盘待分析 ,用图像分析系统进行观测血管口径 ,血流速度 ,血液流态 ,白细胞 ,红细胞运动等微循环指标 ,也可用标准Bio Radthruview软件三维重建 ,观察各种血管形态 ,研究大脑皮质微血管构筑。结论 :开放颅窗的家兔动物模型是更近似于人类的动物模型 ,适合用于脑血管疾病发病机理的研究     

人骨骼肌醛缩酶的间接碘化标记及对肝、胃疾病的检测

本文用间接碘化蛋白质法标记提纯的人骨骼肌醛缩酶［ＡＬＤ（Ａ）］，并用自建的放射免疫分析检测肝、胃病患者血清ＡＬＤ（Ａ）．结果表明，肝炎、肝硬化和十二指肠溃疡患者血清ＡＬＤ（Ａ）含量均在正常范围内，而胃癌和肝癌组血清ＡＬＤ（Ａ）水平显著高于正常组（ｐ分别为Ｐ＜０．０５，ｐ＜０．０１）．说明ＲＩＡ检测血清ＡＬＤ（Ａ）对于鉴别肝、胃良恶性疾患具有一定的诊断价值。ｐ＜０．０１ＡＬＤ（Ａ）的标记进行了改进，采用间接碘化法。该法分二步进行：第一步制备１２５Ｉ－ＢＨ试剂，第二步将该试剂通过酰胺键与ＡＬＤ（Ａ）的末端氨基相连，制得１２５Ｉ－ＡＬＤ（Ａ）。这种间接碘化蛋白质标记法，大大减低了蛋白质与氧化剂、还原剂和放射性碘之间的化学作用，减少了对抗原的损伤。从标记结果看，１２５Ｉ－ＢＨ对ＡＬＤ（Ａ）抗原的化学结构和免疫特性的影响不大，制得的１２５Ｉ－ＡＬＤ（Ａ）符合ＲＩＡ的要求。ＡＬＤ（Ａ）以果糖－１，６－二磷酸为主要底物，是鼠肝癌组织和人肝细胞癌中的主要ＡＬＤ同工酶，其它二种同工酶：ＡＬＤ（Ｂ）和ＡＬＤ（Ｃ）分别存在于正常肝组织和脑组织中，因此放免测定ＡＬＤ（Ａ）比测定总ＡＬＤ活力及其它二种同工酶更具临床意义。我们应用自建