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目的:探讨ANO1蛋白在食管鳞状细胞癌组织中表达的瘤内异质性及与肿瘤临床病理学特征的关系.方法:采用组织微阵列免疫组化法检测122例食管鳞癌每例4个肿瘤取材区域及相应正常组织中ANO1蛋白的表达情况,比较每例肿瘤不同取材区域的表达差异,分析ANO1蛋白表达情况与患者临床病理学特征的相关性.结果:ANO1蛋白在所有正常组织中呈阴性表达,而在肿瘤组织的表达阳性率为53.3%(65/122).统计学分析显示,ANO1蛋白的表达情况在有、无淋巴结转移之间及不同肿瘤临床分期之间存在显著性差异(P<0.05).在阳性表达的病例中,绝大多数(55/65)肿瘤内显示不同程度的ANO1蛋白表达异质性,其中32.3%(21/65)的病例存在不同取材区域之间较大的异质性.结论:ANO1蛋白在正常组织中呈阴性表达,在食管鳞状细胞癌组织中呈部分阳性表达,与临床病理学参数存在显著相关性(P<0.05).而且,食管鳞状细胞癌ANO1蛋白表达存在明显的瘤内异质性,多位点取材有助于提高ANO1表达的检出率并可减少漏检. 相似文献
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目的:探讨长链非编码RNA-牛磺酸上调基因1(long non-coding RNA-taurine up-regulated gene 1,lncRNA-TUG1)通过影响内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase, eNOS)和脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)在小鼠心肌梗死(myocardial infarction, MI)后心肌损伤中的作用。方法:将40只C57BL/6小鼠随机分为假手术组、MI组、空载体组及lncRNA-TUG1沉默组(构建lncRNA-TUG1沉默腺病毒并感染小鼠心肌,1周后通过冠状动脉左前降支结扎法构建MI模型)。模型构建1周后使用小动物超声仪测定小鼠心功能变化,检测结束后进行眼眶取血并收集心脏组织。RT-qPCR检测心脏梗死区lncRNA-TUG1的表达;ELISA测定心脏损伤标志物水平;TTC染色比较梗死心肌面积差异;Western blot检测梗死区心肌组织eNOS和BDNF的变化;Western blot、ELISA和RT-qPCR检测炎... 相似文献
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目的:检测SERPINE1 mRNA在食管鳞癌中的表达并评价其临床意义.方法:采用组织微阵列和RNAscope原位杂交技术检测236例食管鳞癌组织及其配对手术切缘正常组织中SERPINE1 mRNA的表达水平,分析其表达与临床病理指标及预后的相关性.结果:在23.7%(56/236)的食管鳞癌组织中有SERPINE1 mRNA的高表达,而在癌旁正常组织中无表达.SERPINE1 mRNA表达水平与性别、肿瘤分级、浸润深度及临床分期均显著正相关(r分别为7.939、6.618、10.939、6.671,均为P<0.05).Kaplan-Meier生存曲线显示SERPINE1 mRNA高表达患者的生存时间显著短于低表达患者(P<0.05).多因素Cox回归分析表明,SERPINE1 mRNA高表达是食管鳞癌患者不良预后的独立预测因素.结论:SERPINE1 mRNA在食管鳞癌组织中表达升高,其高表达与食管鳞癌患者预后不良相关,有可能作为食管鳞癌预后评估的分子标志. 相似文献
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目的:检测KIAA1522蛋白在结直肠癌中的表达变化并评价其临床意义。方法:应用组织芯片-免疫组织化学染色技术,检测96例结直肠癌组织及其配对癌旁正常组织中KIAA1522蛋白的表达情况,并对其阳性表达率与结直肠癌临床病理指标及患者预后的关系进行统计学分析。结果:KIAA1522蛋白在癌旁正常结直肠上皮细胞中主要定位于细胞浆,阳性表达率为12.5%(12/96),而在结直肠癌组织中KIAA1522蛋白阳性表达率为81.3%(78/96),两者间差异显著(P < 0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,KIAA1522蛋白阳性表达与结直肠癌患者术后3年无瘤生存期短显著正相关(P=0.017,Log-rank检验)。多因素Cox回归分析结果表明,KIAA1522蛋白阳性表达是结直肠癌患者预后不良的独立预测因素(P=0.020)。卡方检验的分析结果显示,KIAA1522蛋白阳性表达与肿瘤的远处转移正相关(P=0.012,Fisher精确检验)。结论:KIAA1522在结直肠癌组织中的阳性表达与肿瘤的远处转移及患者术后生存期短显著相关,可能作为预测结直肠癌患者预后及转移的潜在分子标志。 相似文献
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目的:体外探讨长链非编码RNA(lncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)靶向Zeste同源物增强子2(EZH2)对缺氧心肌细胞的影响。方法:缺氧诱导HL-1细胞建立细胞损伤模型,构建沉默质粒(siTUG1)和阴性对照(siNC)并分别转染至HL-1细胞内,随机分成常氧(normoxia)组、低氧(hypoxia)组、hypoxia+siNC组和hypoxia+si-TUG1组。采用RT-qPCR检测lncRNA-TUG1在各模型组中的表达。通过CCK-8分析细胞活力。ELISA检测心肌损伤标志物和炎症因子水平。RT-qPCR检测线粒体生物合成相关转录调节基因和炎症因子的表达。Western blot检测线粒体生物合成相关转录调节蛋白的表达。通过染色质沉淀(ChIP)检测lncRNA-TUG1、EZH2、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和脑源性神经营养因子(BDNF)间的互作关系。结果:与normoxia组相比,hypoxia组和hypoxia+siNC组细胞的活力、线粒体生物合成相关转录调节基因的表达均显著降低(P<0.05),而心肌损伤标志物和炎症因子水平均显著升高(P<... 相似文献