首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   67篇
  免费   3篇
耳鼻咽喉   1篇
妇产科学   1篇
基础医学   13篇
临床医学   5篇
内科学   3篇
外科学   4篇
综合类   14篇
预防医学   13篇
药学   1篇
中国医学   3篇
肿瘤学   12篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2021年   2篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   2篇
  2014年   3篇
  2013年   4篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   4篇
  2009年   7篇
  2008年   8篇
  2007年   7篇
  2006年   7篇
  2005年   4篇
  2004年   4篇
  2003年   3篇
  2002年   2篇
  2001年   2篇
  2000年   2篇
排序方式: 共有70条查询结果,搜索用时 574 毫秒
11.
我的先生最不爱洗碗,他认为洗碗是最缺乏创造性的劳动。而我呢,所有的家务活中最怕的也是洗碗。可既然已经成家了,那饭后的三碗四碟总不能拎回娘家吧?起初,我们俩规定:谁吃得慢,碗就归谁洗。可结果是两人吃饭的速度越来越快,进餐就像在比赛。自然,我常常敌不过先生近十年单身生活练就的吃饭速度,洗碗的次数也越来越多了。这样下去可不行!在我多次罢洗的抗议下,我们终于心平气和地坐下来开了一次餐桌会议,就洗碗一事达成了文字协议:星期一、三、五由我洗,二、四、六则由先生尽义务;星期天,早餐出去吃,中、晚两人各洗一顿。白纸黑字,写得明明白白,贴在厨  相似文献   
12.
错配修复基因和骨保护素在胃癌中的表达及意义   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 研究胃癌组织中错配修复基因MSH2和骨保护素(OPG)的表达、两者间的相关性及与胃癌生物学行为的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织中MSH2和OPG的表达情况.结果 MSH2 mRNA、OPG mRNA、MSH2蛋白和OPG蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别为57.3%、56.4%、59.6%和55.9%.MSH2和OPG表达均与胃痛的TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移呈正相关,与分化程度呈负相关.胃癌中MSH2和OPG的表达呈正相关.MSH2和OPG阳性表达病例的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者.结论 胃癌中MSH2和OPG的表达上凋,且两者呈正相关.MSH2和OPG的表达与胃癌的临床病理特征相关,两者的联合测定有利于胃癌诊断和判断预后.  相似文献   
13.
紧密连接蛋白claudins的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
紧密连接蛋白c laud ins是构成紧密连接复合物的主要成分,维持细胞间离子和溶质的选择性渗透,c laud ins的调节主要通过蛋白激酶途径实现。C laud ins基因突变与许多疾病如家族性、伴发高尿钙和肾脏钙质沉着的低镁血症,常染色体隐性耳聋以及新生儿硬化性胆管炎和鱼鳞病有直接关系;C laud ins表达水平的改变与许多肿瘤和神经生殖系统疾病关系密切。研究c laud ins在生理、病理状态下的改变,有助于对相关疾病进行诊断、针对性治疗和判断预后。  相似文献   
14.
目的 探讨半乳糖凝集素3 mRNA(Galectin-3)和细胞分裂周期蛋白25B mRNA(cell division cycle 25B,CDC25B)在胃癌中的表达及其与临床病理参数及预后的关系.方法 应用组织微阵列技术和原位杂交法检测220例胃癌组织和31份正常胃黏膜组织中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA 的表达情况.结果 220例胃癌中Galectin-3 mRNA和CDC25B mRNA的阳性表达率分别为58.6%、54.1%;Galectin-3 mRNA表达与肿瘤大小、TNM(tumor,lymph node,metastasis)分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;CDC25B mRNA表达也与肿瘤大小、TNM分期、脉管侵犯、淋巴结转移及远处转移呈正相关;Galectin-3 mRNA表达与CDC25B mRNA表达呈正相关;Galectim3 mRNA和CDC25B mRNA阳性表达病例的平均生存时间和5年生存率均明显低于阴性表达的病例.结论 Galectin-3 和CDC25B基因的表达促进了胃癌的发生和发展,是指导临床治疗及评估预后的有效指标.  相似文献   
15.
目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.  相似文献   
16.
目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.  相似文献   
17.
胃癌中CD147和上皮型钙黏蛋白的表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究胃癌组织中CD147和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达情况及其与胃癌临床病理特征的关系.方法 制备组织芯片,应用原位杂交和免疫组化技术检测220例胃癌组织和31例正常胃黏膜中CD147和E-cadherin的表达情况.结果 CD147mRNA、E-cadherin mRNA和E-cadherin蛋白在胃癌组织中的阳性表达率分别是50.5%、17.7%和15.5%,CD147与E-cadherin表达呈负相关,CD147 mRNA的表达与胃癌的肿瘤大小、TNM分期、浸润深度、脉管侵犯、淋巴结转移和远处转移相关;E-cadherin mBNA的表达与胃癌的TNM分期、浸润深度和脉管侵犯相关;E-cadherin蛋白的表达与肿瘤大小、TNM分期和脉管侵犯相关.CD147 mRNA阳性表达患者的平均生存时间和5年生存率明显低于阴性者,而E-cadherin mRNA和蛋白阳性者的平均生存时间和5年生存率明显高于阴性者.结论 胃癌组织中,CD147表达上调,E-cadherin表达下调,且二者呈负相关;联合检测胃癌组织中CD147和E-cadherin的表达情况,可预测胃癌的浸润和转移,对指导临床治疗及预后评估有重要意义.  相似文献   
18.
19.
山东18岁少女王雪燕,只是得了感冒,只是服用了几片“常用”的药,但接下来的事,却太出乎人们的预料了……惨不忍睹,感冒少女半夜自燃  相似文献   
20.
华商报宝鸡2015年12月12日讯眉县少女丽丽(化名)的遗体被水电站员工发现,他们并没有第一时间报警,而是找到家属索要6000元打捞费. 2009年10月24日湖北荆州大学生何东旭、方招、陈及时为救溺水儿童壮烈牺牲,而打捞公司打捞尸体时竟然漫天要价,面对同学们的"跪求",个体打捞者不仅不为所动,而且挟尸要价,一共收取了3.6万元的捞尸费.2015年11月30日下午,四川攀枝花市仁和区务本乡村民邓树超跳入金沙江,自杀身亡.12月3日,在金沙江与雅砻江交汇处,邓树超遗体被渔民发现.邓树超父亲邓钢明说,他和妻子前去认尸,渔民却要收1.8万元的捞尸费.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号