蒙药材清除自由基作用的比较

通过制O2 -、·OH、LPO的生成体系研究了 5种蒙药清除和抑制O2 -、·OH、LPO的作用。其清除和抑制自由基能力的顺序是地锦草→蓝盆花→芯芭→广枣→多叶棘豆。这些药物的药理作用可能与清除自由基有关。     

地锦草总黄酮抗氧化作用的研究

地锦草总黄酮呈剂量依赖性的抗Ｏ－２·和·ＯＨ－的氧化作用。在ＶＢ２－Ｍｅｔ－ＮＢＴ体系中对Ｏ－２的ＳＣ５０＝０．５８μｇ／ｍｌ，ＩＣ５０＝０．３５μｇ／ｍｌ；在Ｖｉｔ·Ｃ－Ｃｕ２＋－Ｃｙｔｏ·Ｃ体系中对·ＯＨ－的ＳＣ５０＝２．４μｇ／ｍｌ，ＩＣ５０＝２．１μｇ／ｍｌ；在Ｖｉｔ·Ｃ－Ｆｅ２＋－ＤＲ体系中对ＭＤＡ的ＳＣ５０＝１５１．８μｇ／ｍｌ。地锦草的消肿、清热，伤口愈合等药效作用的发挥，可能与其清除和抑制自由基有关     

蒙药光明盐四味汤散对大鼠酒精性肝损伤的保护作用

目的:蒙药光明盐四味汤散对大鼠酒精性肝损伤的保护作用.方法:采用Wistar雄性大鼠105只,随机分为7组.采用白酒灌胃的方法建立大鼠酒精性肝损伤模型,同时给予蒙药光明盐四味汤散保护.检测血清中ALT、AST,HE染色观察肝脏的病理变化.结果:蒙药光明盐四味汤散降低血清中ALT、AST,明显改善肝组织脂肪样变.结论:蒙药光明盐四味汤散对酒精性肝损伤有明显的保护作用.     

蒙药连翘-4味汤散对CCL4引起急性肝损伤保肝降酶作用有效部位筛选研究

目的：研究蒙药连翘-4味汤散对CCL4引起的急性肝损伤保肝降酶作用有效部位筛选.方法：采用0.25％ CCL4腹腔注射（标准为0.2mL/20g）方法制备小鼠急性肝损伤模型.造模18h后分别检测正常组、模型组、各提取物组（即石油醚、氯仿、乙酸乙酯、无水乙醇、75％乙醇、水）ig给药,连续7天给药后血清中天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、胆碱酯酶（CHE）、单胺氧化酶（MAO）的含量和活性.结果：与正常组比较,模型组血清AST、ALT、MAO含量明显增高,P＜0.01和P＜0.05;CHE含量明显降低（P＜0.05）.各提取物组与模型组比较：石油醚提取组对AST有明显降低作用（P＜0.01）;氯仿提取组对AST有明显降低作用（P＜0.01）、对CHE有明显增高作用（P＜0.05）;乙酸乙酯提取组对CHE有明显增高作用（P＜0.05）;无水乙醇提取组对CHE有明显增高（P＜0.01）;75％乙醇提取组对AST有明显的降低作用（P＜0.05）、对MAO明显降低（P＜0.01）;水提取组对AST、ALT有明显降低作用（P＜0.05、P＜0.05）、对CHE有明显增高作用（P＜0.01）、对MAO有显著降低（P＜0.05）.结论：综合考虑蒙药连翘-4味汤散水提取物对CCL4引起急性肝损伤具有明显的保肝作用,且本次试验测定的各项指标与模型组比较均有显著差异.     

蒙药肋柱花化学成分的研究

目的：通过采用液质联用技术,对蒙药肋柱花的化学成分进行分析,为其药理作用更深一步的研究及临床用药提供科学依据。方法：色谱分离采用Venusil MP C_18（4．6mm×300mm,5μm）,流动相为0．1％甲酸水溶液和甲醇,梯度洗脱,流速为1．0ml／min;质谱定性采用多级离子阱质谱,负离子模式扫描;紫外检测范围为210～400nm。结果：在经过整理的液质联用条件下,经液相色谱／离子阱质谱（LC／MSD Trap）检测出肋柱花中的12个成分。经文献查阅,化合物3、7、9、10、12为已知成分,其余均为首次从蒙药肋柱花中检测到的成分。结论：通过液相色谱／离子阱质谱（LC／MSD Trap）联用技术,为分离和鉴定蒙药肋柱花中化学成分确立一种快速、科学的分析方法。     

正交实验优化泡囊草的羊奶浸泡煨透法和烘制法炮制工艺

目的:优选炮制泡囊草的最佳工艺.方法:以山莨菪碱和莨菪碱为综合指标,采用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9(3)4正交试验设计法考察泡囊草羊奶浸泡煨透法(加羊奶量、浸泡时间、煨制温度、烘干时间)、泡囊草烘制法(烘制温度、烘制时间、粉碎粒度)对炮制工艺的影响,确定最佳炮制工艺.结果:泡囊草羊奶浸泡煨透法最佳工艺为加药材的5.5倍量羊奶,浸泡4h,100℃温度烘干2.5h;泡囊草烘制法最佳工艺为将药材粉碎成1~3cm,以150℃温度烘干60min至得.结论:该研究为泡囊草炮制工艺的标准化操作提供了参考.     

少数民族地区酒精中毒的诊治

呼伦贝尔市是蒙古族、鄂温克族、鄂伦春族、达斡尔族等北方少数民族聚居地区,寒冷的气候环境和传统的饮酒习俗导致本地区居民饮酒人数多,急性酒精中毒发病率高。我院自2010年10月至2012年10月共收治患者692例,经积极救治全部达到满意的治疗效果。现就其诊治情况报告如下。     

蒙药地格达-4味汤指纹图谱及多指标成分定量分析研究

建立蒙药地格达-4味汤(DGD-4D)HPLC指纹图谱,测定秦皮乙素、栀子苷、胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量,为DGD-4D质量控制提供依据。采用Diamonsil(2) C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,进样量10μL,检测波长254 nm,柱温30℃。建立15批DGD-4D HPLC指纹图谱共有模式,并采用化学计量学分析方法分析隐藏信息。采用HPLC对DGD-4D色谱峰进行指认,并对特征峰进行定量分析。建立DGD-4D HPLC指纹图谱,指认出17个共有峰,相似度均在0.9以上。主成分分析和聚类分析将样品大致分为4类。并结合偏最小二乘判别分析方法发现区分DGD-4D样品的4个标志性化合物,其中指认出栀子苷(9号峰)、胡黄连苷Ⅰ(14号峰)和胡黄连苷Ⅱ(12号峰)。定量分析条件通过方法学验证,平均加样回收率在95.91%~97.31%。对HPLC指纹图谱和主要成分同时进行分析,方法快速、简便、重复性好,可作为蒙药地格达-4味汤质量控制有效方法之一。     

蒙药胃舒安胶囊中栀子苷的含量测定

目的:制定蒙药胃舒安胶囊的含量测定质量标准.方法:用高效液相色谱法对方中的栀子主要成分栀子苷进行定量分析.采用VP-ODS(150L*4.6)柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85V/V)为流动相,检测波长为238nm,流速为1.0ml.min-1.结果:栀子苷进样量在0.138-0.690μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99987).平均加样回收率为102.98%,RSD=0.60%.结论:本试验方法即先进又简便、结果准确可靠为该药制定含量测定的质量标准提供可靠依据.