首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   141篇
  免费   5篇
  国内免费   2篇
综合类   13篇
预防医学   1篇
药学   17篇
中国医学   117篇
  2022年   3篇
  2021年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   5篇
  2017年   2篇
  2016年   4篇
  2015年   2篇
  2014年   10篇
  2013年   5篇
  2012年   7篇
  2011年   7篇
  2010年   6篇
  2009年   11篇
  2008年   9篇
  2007年   10篇
  2006年   10篇
  2005年   2篇
  2004年   3篇
  2003年   3篇
  2002年   4篇
  2001年   7篇
  2000年   5篇
  1999年   8篇
  1998年   14篇
  1997年   8篇
  1996年   1篇
排序方式: 共有148条查询结果,搜索用时 31 毫秒
41.
HPLC测定蒙药肝乐康胶囊中栀子苷的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立蒙药肝乐康胶囊的质量标准。方法:用高效液相色谱法对处方中栀子有效成分栀子苷进行定量分析。采用VP-ODS(150L*4.6)柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85V/V),检测波长:238nm,流速:1.0ml.min-1。结果:栀子苷进样量在0.138~0.690μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99987)。平均加样回收率为100.1%(RSD=1.12%)。结论:本试验方法即先进又简便、结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供可靠依据。  相似文献   
42.
肛周疾病是最常见的一种多发病。我从1995年开始用蒙药那仁4号治疗内痔、外痔、混合痔、肛裂、肛门息肉等患者,效果满意,经济实惠安全,不住院,大大减轻患者的痛苦及经济负担。1临床资料2299例患者都是门诊病人,其中女性1264例,男性1035例;年龄最小15岁,年龄最大70岁;病程最长25  相似文献   
43.
蒙成药苏格木勒-7味丸的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的制定苏格木勒-7味丸的质量标准.方法采用TLC法定性鉴别苏格木勒-7味丸中白豆蔻、沉香、肉豆蔻、丁香;采用CBP1-M25-025毛细管柱,FID检测器,载气为高纯氮,分流比为30∶1,柱温初始120℃,5℃/min升至180℃,保持2 min,5℃/min升至200℃,保持5 min,以程序升温气相色谱法测定丁香酚含量.结果3批本制剂中白豆蔻、沉香、肉豆蔻、丁香TLC鉴别均呈阳性;含量测定方法的精密度、重复性、稳定性和回收率均良好.结论所建立方法可靠、灵敏度高、准确,可有效控制苏格木勒-7味丸的质量.  相似文献   
44.
HPLC方法测定蒙药材文冠木中的槲皮素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立用高效液相色谱(HPLC)法测定蒙药材文冠木中槲皮素含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS C18(200mm×4.6mm 5μm),流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液(35:65),流速为1ml/min,检测波长为360nm。结果:槲皮素的进样量在0.02~0.10μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98%,RSD为2.28%(n=6)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于蒙药材文冠木中槲皮素的含量测定。  相似文献   
45.
目的:为蒙药甘露益肝滴丸优化乙醇渗漉提取工艺条件。方法:采用L9(34)正交表设计试验,HPLC法测定评价指标胡椒碱的提取转移率,同时考察总浸出物,结果进行方差分析。结果:最佳工艺条件为A1B2C1方案,主要影响因素依次为乙醇浓度(A,P〈0.01)、渗漉速度(C,P〈0.01)、乙醇用量(B,P〈0.05)。结论:制备蒙药甘露益肝滴丸,乙醇渗漉提取荜茇等药材的最佳工艺参数为,取药物粗粉,要用8倍量(B2)的90%乙醇(A1)、以1ml/min的速度(C1)依法缓缓渗漉。胡椒碱的转移率可达99%。  相似文献   
46.
目的:为蒙药甘露益肝胶囊的鉴别提供依据。方法:采用薄层色谱鉴别法。结果:分别检出了蒙药甘露益肝胶囊中的荜茇、诃子、干姜。结论:实验方法简便、重现性好、结果准确。  相似文献   
47.
蒙药六味安消胶囊中蒽醌类成分含量测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的测定蒙药六味安消胶囊中总蒽醌及游离蒽醌的含量。方法采用分光光度法。结果游离蒽醌回收率为(99.3067±1.6058)%,CV%=1.62;总蒽酯回收率为(102.32±0.1308)%,CV%=0.13。独立测定5次,变异系数分别为CV%=1.28,CV%=3.28。结论该方法选择性好,准确度高,可有效控制本品质量。  相似文献   
48.
49.
50.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号