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91.
目的:探讨HAb18G基因产物表达与食管鳞状细胞癌(ESCC)临床病理特征及预后的关系。方法:应用免疫组化SP染色法分析了108例食管鳞状细胞癌标本中HAb18G基因产物表达情况和定位,并对其进行了术后3年随访。结果:HAb18G基因产物在有淋巴结癌转移和预后差的食管鳞状细胞癌病例中高表达;HAb18G的高表达与食管鳞状细胞癌的浸润转移、分化程度均相关(P<0.05);淋巴结转移和HAb18G表达可作为食管鳞状细胞癌患者预后独立指标。结论:HAb18G在食管鳞状细胞癌中的表达与食管癌的发生发展、浸润转移和预后密切相关,可作为临床预测浸润转移和估计预后的一个重要参考指标。 相似文献
92.
目的研究纯中药制剂不忘散对去卵巢(OVX)大鼠的血清雌激素水平和海马组织炎症反应的影响,探讨不忘散治疗阿尔茨海默病的作用机制。方法实验动物分为假手术(Sham)组、OVX组、17β-雌二醇(E2)组、中药不忘散高剂量(BH)组和中药不忘散低剂量(BL)组,每组各16只。连续给药12周后进行血清雌二醇的测定,RT-PCR检测海马组织芳香化酶(Arom)和胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA表达,Western blot检测海马组织Arom和GFAP蛋白表达。结果 OVX组与Sham组、E2组比较血清雌二醇的含量明显降低(P<0.01),而BH组和BL组大鼠血清中雌二醇水平显著提高(P<0.01)。OVX组Arom mRNA、GFAP mRNA和蛋白表达较Sham组明显升高(P<0.01),BH组Arom mRNA表达较OVX组明显降低(P<0.01),E2组、BH组、BL组GFAP mRNA、Arom和GFAP蛋白表达与OVX组比较明显降低(P<0.01)。结论不忘散对OVX大鼠有益智作用,其机制可能与不忘散升高OVX大鼠血清雌二醇水平、维持星形胶质细胞的稳定、减少芳香化酶的表达、降低炎症反应有关。 相似文献
93.
子宫颈微偏腺癌1例报道及文献回顾 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:报道1例子宫颈微偏腺癌病例,探讨其临床病理学特征。方法:对1例子宫颈微偏腺癌进行临床病理学及免疫组化观察。结果:显微镜下,腺体由分泌黏液的柱状上皮构成,腺体扭曲,外形不规则,大多数腺体与正常腺体无法区别,少部分腺体的细胞核有中度不典型增生,核分裂象可见。结论:子宫颈微偏腺癌是一种少见的高分化黏液腺癌,临床诊断应排除良性腺体增生及内膜异位。因大多数病例子宫颈活检不能诊断,所以在日常临床工作中如遇到考虑恶性肿瘤,而镜检为良性时,应考虑子宫颈微偏腺癌,腺体浸润深度是诊断的关键。 相似文献
94.
抑癌基因p16和转移抑制基因nm 23在卵巢上皮性肿瘤中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨抑癌基因p16及转移抑制基因nm23与卵巢上皮性肿瘤病理特点及生物学行为的关系。方法:免疫组化SP法检测30例正常卵巢,50例卵巢上皮性良性肿瘤及50例卵巢癌组织中P16蛋白和nm23蛋白,并分析其阳性表达与肿瘤的关系。结果:nm23蛋白在卵巢癌组织中的阳性率(70.0%)明显高于正常卵巢(43.3%)及良性肿瘤组(44.0%)(P<0.05);在浆液性癌(87.5%)和粘液性癌(47.8%)中的阳性差率也有显著差异(P<0.05);特别是在有淋巴结转移(39.1%)和无淋巴结转移(92.6%)的中检出率相非常显著(P<0.01),而与卵巢癌的临床分期及病理分级无明显相关性。p16蛋白在卵巢癌中的检出率(26.0%)明显低于正常卵巢(80.0%)和良性上皮性肿瘤(52.0%)(P<0.01),在晚期肿瘤中的表达率(20.5%)也远低于早期肿瘤(63.6%),而且在高度恶性组织中表达水平(11.1%)与中低度恶性组织的表达水平(43.5%)也有显著差异(P<0.05)。结论:nm23基因的表达与卵巢癌的淋巴结转移等生物学行为有关,p16基因可作为临床判断预后的重要指标之一。nm23、p16基因与卵巢上皮性肿瘤的发生、发展密切相关。 相似文献
95.
96.
97.
目的 探讨肝细胞腺瘤(HA)和局灶性结节性增生(FNH)的克隆构成特征及其在两者鉴别诊断中的应用。方法 2例女性HA标本和发生于3位女性患者的4个FNH标本均经中性福尔马林固定、石蜡包埋、HE染色后应用显微切割技术分离病变及病变周围肝实质,提取基因组DNA,经甲基化敏感的HpaⅡ或Hha Ⅰ消化,巢式PCR扩增磷酸甘油酸激酶(PGK)和雄激素受体(AR)基因。通过Bst Ⅺ消化和琼脂糖电泳显示PGK基因单核苷酸多态性;应用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳显示AR基因CAG重复序列长度多态性。选取4例高分化肝细胞癌(HCC)作为对照。结果 2例HA光镜下细胞排列成条索状,厚约2层,局部伴有脂肪变性及糖原贮积。瘤细胞呈圆形或多角形,大小和形态与周围肝细胞相似,未见核分裂象。克隆性分析结果显示,2例HA病变及4例HCC均显示出X染色体失活嵌合性丢失,证明为肿瘤性病变。4个FNH病变均缺乏特征性的中央瘢痕,整个病变显示多克隆性细胞组成。结论 HA属于单克隆性,诊断中需要与FNH及高分化HCC鉴别,除组织学观察外,克隆性分析在肝细胞腺瘤与结构不典型的FNH病变的鉴别诊断中有重要应用价值。 相似文献
98.
女性外阴尖锐湿疣的克隆性 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 根据女性体细胞中两条X染色体上雄激素受体(AR)基因的长度多态性进行非放标克隆性检测,以探讨尖锐湿疣的克隆组成。方法 石蜡切片HE染色后进行显微解剖,提取基因组DNA,Hha Ⅰ消化,巢式PCR扩增,变性聚丙烯酷胺凝胶电泳后银染显示单股DNA片段长度。结果 在68例湿疣标本中,65例扩增成功,其中53例(81.5%)具有AR位点的多态性;在适于分析的45例中,9例(20%)显示AR位点长度多态性丢失,属于单克隆性增生;其余36例(80%)无多态性丢失,提示为多克隆增生。单克隆性病变的核分裂指数明显高于多克隆病变,但二者的凋亡小体计数差异不显著。结论 大部分尖锐湿疣属于多克隆性病变,属反应性增生;少部分是克隆性增生,可能属于真性肿瘤。 相似文献
99.
目的:探讨CDH1基因启动子区C-160A单核苷酸多态性(SNP)对食管鳞状细胞癌(ESCC)发生、淋巴结转移及预后的影响.方法:采用病例-对照研究,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,分析218例ESCC和218名健康对照者的CDH1C-160ASNP分布情况.结果:ESCC组的CDH1基因启动子区C-160A多态性基因型和等位基因型分布与健康对照组显著性差异(P<0.05).根据吸烟状况分层分析发现,CDH1的基因型及等位基因型频率在吸烟及非吸烟的患者和健康个体中均有显著性差异(P<0.05).根据有无淋巴结转移进行分层分析表明,CDH1基因多态性在有淋巴结转移组和无淋巴结转移组之间无显著性差异(P>0.05),所以CDH1C-160A基因多态性与淋巴结转移的风险性无关.结论:CDH1C-160A多态性基因型和等位基因型与ESCC的发生和发展相关,CDH1C-160A多态性与ESCC患者淋巴结转移和预后无关. 相似文献
100.
FISH检测乳腺癌组织HER-2原癌基因50例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨荧光免疫原位杂交法(FISH)检查乳腺癌HER-2基因扩增在临床中的应用价值。方法:选取50例乳腺癌手术患者,免疫组化染色方法检查乳腺癌组织中HER-2蛋白表达,FISH检查HER-2基因扩增情况,比较二者之间差异。结果:50例乳腺癌中免疫组化方法检测HER-2蛋白表达,者7例,者21例,+者17例;FISH检查50例中有8例出现HER-2基因扩增,42例无扩增。两种检测方法检测阳性结果有显著性差异(P<0.01)。结论:免疫组化检测可做为HER-2表达状态的初筛,对于初筛阳性患者有必要进行FISH检测,有助于指导临床应用赫赛汀(Herceptin)的治疗及对患者预后的判断。 相似文献