排序方式: 共有32条查询结果,搜索用时 0 毫秒
12.
13.
目的 观察甲状腺嗜酸细胞肿瘤的临床病理学特点。方法 对16例甲状腺嗜酸细胞肿瘤进行临床病理学分析和免疫组化研究并结合文献进行分析。结果 本组13例嗜酸细胞腺瘤,3例嗜酸细胞腺癌,肿瘤以细胞质嗜酸性,粗颗粒为特点,细胞形态多样,排列成滤泡型、小梁型和实体型。良性和恶性嗜酸细胞肿瘤表达TG、S-100、Vim无差异。结论 甲状腺嗜酸细胞肿瘤是有独特病理形态特点且具有潜在恶性的肿瘤,对其生物学行为应长期跟踪随访,免疫组织化学和电镜不能区别良恶性,主要依靠传统的包膜、血管浸润或远处转移。 相似文献
14.
甲状腺病变在临床病理工作中较常见,快速切片病理诊断是决定手术方式的主要依据.为总结经验,提高快速切片病理诊断的正确率,现将我院1999~2004年240例甲状腺病变快速切片进行回顾性分析,报道如下. 相似文献
15.
目的 探讨水通道蛋白(AQP)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况.方法 应用免疫组化方法检测115例NSCLC患者癌组织中AQP1和AQP5的表达情况.结果 115例NSCLC组织中AQP1阳性率为32.2% (37/115),腺癌、腺鳞癌和大细胞癌的AQP1阳性表达率分别为58.3% (35/60)、33.3%(1/3)和50.0%(1/2),鳞癌无阳性表达,差异有统计学意义(P=0.000); AQP5阳性率为38.2%(44/115),鳞癌、腺癌、腺鳞癌和大细胞癌的AQP5阳性表达率分别为16.0% (8/50)、56.7% (34/60)、33.3%(1/3)和50.0% (1/2),差异有统计学意义(P=0.03);AQP1和AQP5在Ⅲ、Ⅳ期NSCLC中的阳性表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ期;在伴有淋巴结转移的NSCLC原发灶中AQP1和AQP5的表达明显高于不伴有淋巴结转移的原发灶.结论 AQP1和AQP5的表达与NSCLC的发生发展、浸润转移等生物学行为相关,有望成为研究肺癌发生发展和转移的新靶点. 相似文献
16.
我科自 1999年 8月~ 2 0 0 1年 1月在应用补液、口服思密达治疗基础上加用经皮给药 ,共治疗小儿秋季腹泻 5 6例 ,疗效显著 ,现报道如下。1 临床资料1.1 病例选择 :116例均为在我院门诊及病房治疗的患儿 ,其中男 6 6例 ,女 5 0例 ;病程 1~ 3天 ,平均 2天 ;年龄 2~ 2 6个月 ,平均 15 .2个月 ;腹泻 10次以上 30例 ,10次以下 86例 ;伴呕吐 10 6例 ,发热 96例 ,脱水112例。全部病例应用乳胶凝集试验检测粪便中轮状病毒抗原 (RV抗原 )阳性 71例 ,阳性率 6 1.2 %。按就诊时间随机分为两组 ,对照组 6 0例 ,治疗组 5 6例。以上资料经统计学处理… 相似文献
17.
目的研究基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及其抑制物组织基质金属蛋白酶抑制剂-3(TIMP-3)在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义。方法通过免疫组化的方法检测97例非小细胞肺癌(NSCLC)原发灶及其淋巴结转移灶中MMP-3和TIMP-3的表达。结果MMP-3在淋巴结转移灶中的阳性率(74.1%)显著高于原发灶中的阳性率(56.7%,P〈0.05),而TIMP-3在转移灶中的阳性率(37.03%)显著低于原发灶中的阳性率(64.9%,P〈0.05);MMP-3和TIMP-3在NSCLC原发及转移灶中表达均具有相关性(P〈0.05),且呈负相关(r=-0.29)。结论MMP-3和TIMP-3的表达与NSCLC淋巴结转移密切相关,且转移灶癌细胞MMP-3的表达明显增强,TIMP-3的表达明显下降,可作为临床判断NSCLC恶性程度、淋巴结转移的重要参考指标。 相似文献
18.
19.
目的评价临床4种幽门螺旋杆菌(Hp)检测方法的效果。方法选择1个月内未服用任何药物的胃镜检查患者100例,取胃窦、胃体组织各2块,分别用石碳酸品红稀释液染色法、快速尿素酶试验(RUT)法、Warthin-Starry硝酸银染色法(简称W-S银染法)和硼酸美蓝(BAMB)染色法进行检测。结果 100例患者中有75例有Hp感染,占75%。75例Hp感染患者中,石碳酸品红稀释液染色法阳性74例,25例非感染者中阴性22例,敏感度为98.7%,特异度为88%;RUT法阳性65例,非感染者中阴性18例,敏感度为86.7%,特异度为72%;W-S银染法阳性70例,非感染者中阴性23例,敏感度为93.3%,特异度为92%;BAMB染色法检测阳性75例,非感染者中阴性23例,敏感度为100%,特异度为92%。结论采用石碳酸品红稀释液染色法和BAMB染色法检测Hp具有较高的诊断价值。 相似文献
20.
脾脏硬化性血管瘤样结节性转化(sclerosing angiomatoid nodular transformation, SANT),又名多结节性血管瘤[1],是近年才认识的一种脾脏反应性血管瘤样增生性病变,过去文献报道较少,且名称不一.由于该病变较为罕见,临床医师对其缺乏足够的认识.现报道2例SANT病例,对其病理形态特征及免疫组化表达进行观察及分析,并结合文献复习探讨该病变的基本特点,以期提高对本病的认识. 相似文献