p38信号通路在三叉神经痛ION-CCI模型大鼠中的研究

目的 检测三叉神经痛( TN)模型大鼠三叉神经节(TG)内p-p38蛋白表达量的变化.方法 采用眶下神经缩窄术(ION-CCI)制备大鼠三叉神经痛模型,将雄性SD大鼠随机分为两组,即对照组( sham 组)和眶下神经缩窄术组(ION-CCI组). Frey毛刷测定大鼠触须垫机械痛阈,West-ern blot检测p-p38的表达量.结果 ION-CCI组大鼠机械痛阈明显低于 sham组(n=5,P ＜0.01). ION-CCI 组大鼠TG内p-p38 的蛋白表达量均明显高于建模前正常大鼠( n=3,P＜0.05).结论 p38信号通路可能与TN的发生发展密切相关.     

聚对二氧杂环己烷酮的化学合成

背景：聚对二氧杂环己烷酮是脂肪族聚酯的一种,具有优异的生物降解性,独特的醚键还使其具有良好的柔韧性。 目的：化学合成聚对二氧杂环己烷酮及最佳条件的探索。 方法：以辛酸亚锡作为催化剂,催化对二氧环己酮单体的本体熔融开环聚合,从而合成聚对二氧杂环己烷酮均聚物。以温度、反应时间为正交条件,设计80,100,140 ℃三个温度,和10,20,30 h三个反应时间,考察温度和反应时间对均聚物的合成效果的影响。 结果与结论：以辛酸亚锡为催化剂,催化对二氧环己酮单体的本体熔融开环聚合,成功合成了聚对二氧杂环己烷酮均聚物。从合成出的聚对二氧杂环己烷酮的单体转化率的角度来说,聚合反应最优条件为：反应温度100 ℃,反应时间20 h。     

聚对二氧杂环己烷酮的化学合成

背景:聚对二氧杂环己烷酮是脂肪族聚酯的一种,具有优异的生物降解性,独特的醚键还使其具有良好的柔韧性。目的:化学合成聚对二氧杂环己烷酮及最佳条件的探索。方法:以辛酸亚锡作为催化剂,催化对二氧环己酮单体的本体熔融开环聚合,从而合成聚对二氧杂环己烷酮均聚物。以温度、反应时间为正交条件,设计80,100,140℃三个温度,和10,20,30h三个反应时间,考察温度和反应时间对均聚物的合成效果的影响。结果与结论:以辛酸亚锡为催化剂,催化对二氧环己酮单体的本体熔融开环聚合,成功合成了聚对二氧杂环己烷酮均聚物。从合成出的聚对二氧杂环己烷酮的单体转化率的角度来说,聚合反应最优条件为:反应温度100℃,反应时间20h。