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101.
凯时注射液对慢性肝炎炎症和肝纤维化的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察凯时注射液对慢性肝炎患者的炎症及肝纤维化的疗效.方法将425例慢性肝炎患者分为治疗组(220例)和对照组(205例),2组均采用相同的基础疗法.治疗组另加用凯时,20 μg加入10%葡萄糖溶液250 ml,缓慢静脉滴注,Qd,4周为1个疗程.于治疗前及l个疗程后检查2组患者的透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、谷丙转氨酶、总胆红素、白蛋白和球蛋白.结果2组患者各项指标治疗后均较治疗前显著改善(P<0.0l),治疗组在肝纤维化及炎症的指标上,改善显著优于对照组(P<0.0l).结论凯时可改善慢性肝炎的炎症和肝纤维化程度. 相似文献
102.
103.
病毒性肝炎患者医院感染的调查研究 总被引:4,自引:3,他引:1
本文对1995年度在中山医科大学附属第三医院住院的853例病毒性肝炎患者进行调查,以了解病毒性肝炎患者医院感染的发生率及影响因素,提出预防对策。1 对象与方法1.1 一般资料853例病毒性肝炎患者中男性676例,女性177例;年龄为18d~79岁,住院时间1~266d。1.2 诊断标准... 相似文献
104.
慢性重型病毒性肝炎的治疗体会 总被引:4,自引:2,他引:2
1 引 言 重型病毒性肝炎是病毒性肝炎中最严重的一种类型,约占全部肝炎的0.2%~0.5%.而慢性重型病毒性肝炎(慢重肝)以肝细胞的大量坏死为基本病理特征,病人有慢性肝炎或肝硬化等病史,故病情重,发展快,可出现肝性脑病、肝肾综合征、感染、出血(包括消化道出血、脑出血等)等严重合并症,病死率高,多年来其治疗一直是临床上亟待解决的难题[1,2]. 相似文献
105.
慢性乙型肝炎患者特异性细胞毒性T淋巴细胞的变化 总被引:7,自引:0,他引:7
目的探讨慢性乙型肝炎急性发作及病情严重程度与特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)水平的关系。方法从29例人白细胞抗原(HLA)-A2阳性慢性乙型肝炎急性发作及免疫耐受慢性乙型肝炎患者外周血中分离外周血单个核细胞,用HLA-A2*HBcAg抗原表位肽-五聚体复合体及CD8单克隆抗体染色后,用流式细胞仪检测乙型肝炎病毒(HBV)特异性的CTL细胞。并对6例急性发作患者进行动态检测HBV特异性的CTL、肝功能和病毒载量。结果19例急性发作慢性乙型肝炎患者五聚体阳性细胞占CD8阳性细胞的比例平均为1.4%±0.8%,而10例免疫耐受患者为0.6%±0.4%,两组间比较,t=2.180,P<0.05,差异有统计学意义。急性发作导致重型肝炎的患者中,乙型肝炎核心抗原特异性CTL细胞阳性率平均为1.3%±1.0%,而非重型肝炎患者为1.4%±0.8%,两组间比较,差异无统计学意义。在12周的随访期内,患者丙氨酸氨基转移酶和病毒载量逐渐下降,但乙型肝炎核心抗原特异性CTL维持在较高的水平(>0.7%)。结论慢性乙型肝炎患者急性发作与HBV特异性CTL有关,但主要的肝细胞损害可能并非直接由HBV特异性CTL引起的。 相似文献
106.
34例庚型肝炎病毒感染的临床特点 总被引:4,自引:0,他引:4
庚型肝炎病毒(HGV)是最近证实的一种新型肝炎病毒。我们以血清中检测到HGV RNA作为诊断HGV感染的指标,以了解HGV感染的临床特征。本文对34例HGV感染者进行临床分析,结果显示:在各类肝病人群中HGV总感染率为8.6%。在34例感染者中,有32例与其它类型肝炎病毒重叠感染。而且在各类急慢性肝病人群中均可有不同程度的HGV感染。HGV感染(含重叠感染)的临床表现各异,大多数症状较轻、恢复较快,但部分可导致肝病慢性化。HGV感染与肝硬变关系值得进一步探讨。 相似文献
107.
目的 探讨慢性乙型肝炎患者口服核苷(酸)类似物后新发肝癌患者的临床特点,以指导临床实践.方法 收集2007年1月~ 2011年12月我院门诊就诊的慢性乙型肝炎病毒感染患者458例,均口服核苷(酸)类似物超过半年并密切随访,新发肝癌20例.对20例患者的临床资料进行分析.结果 20例新发肝癌患者均通过B超筛查,核磁共振成像(MRI)或CT扫描诊断为肝癌,诊断肝癌时均有肝硬化基础.其中,获得持续病毒学应答11例,持续生化学应答16例,血清甲胎蛋白(AFP)水平正常11例.肝癌患者Child-Pugh评级为A级15例,B级5例.结论 口服核苷(酸)类似物抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者,即使持续生化学及病毒学应答、AFP检测正常仍有可能发生肝癌,规范B超等影像学随访可以早期诊断、及时治疗及获得良好预后. 相似文献
108.
目的 探讨阿德福韦酯联合恩替卡韦对拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失败(包括发生疗效欠佳及病毒学突破)的慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性.方法 将70例对拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失败的慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和优化组.对照组继续予拉米夫定(100 mg/d)联合阿德福韦酯(10 mg/天)治疗;优化组在服用阿德福韦酯(10 mg/d)的同时,联合使用恩替卡韦(0.5 mg/d)优化治疗.所有患者均治疗48周.治疗前、治疗12周、24周和48周分别进行生物化学、病毒学、血清学检测.回顾性分析、比较两组患者上述治疗时间点的生物化学应答率(BR)、完全病毒学应答率(CVR)、病毒学突破率(VBR)和HBeAg/HBeAb血清学转换率.结果 优化组患者治疗48周后BR、CVR、VBR分别为75.0%(12/16)、81.8% (27/33)、3.0%(1/33),对照组分别为26.3% (5/19)、32.4% (12/37)和21.6% (8/37),两组比较差异具有统计学意义(P值均<0.01).但两组患者治疗48周后,HBeAg/HBeAb血清学转换率分别为5.9%(1/17)和13.3% (2/15),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者耐受性良好,无1例患者出现严重不良反应而导致停药.结论 对于拉米夫定联合阿德福韦酯治疗失败的慢性乙型肝炎患者,阿德福韦酯联合恩替卡韦是一种行之有效的优化治疗方案. 相似文献
109.
肝功能衰竭39例患者的离体肝组织病理特点 总被引:3,自引:0,他引:3
目的了解肝功能衰竭患者的肝组织病理特点,并将病理诊断与临床诊断的结果相比较.方法选择排除肝癌的乙型肝炎病毒感染者39例,将其施行肝移植术后留下的离体肝组织行多部位切取组织标本,进行苏木精-伊红染色及网纤染色,分析其病理特点,并将病理诊断与临床诊断进行比较.结果1.39例离体肝组织标本,整个肝脏病变的范围和程度呈现相对均匀分布的特点,但是在同一取材的微观肝组织中,其病变特点可呈现不均一性.2.临床诊断为"乙肝肝硬化(活动期)"的4例肝组织病理特点均符合"活动性肝硬化",而35例临床诊断为"慢性乙型重型肝炎"的肝组织病理符合"活动性肝硬化"者有18例、符合"慢性重型肝炎"病理诊断者仅有17例.结论临床诊断为慢性重型肝炎患者在病理学上分为坏死后肝硬化和肝脏大块坏死或亚大块坏死两种类型. 相似文献
110.
目的:探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染后重型肝炎患者血清甲胎蛋白(AFP)值的变化与 MELD评分对其预后的评估效果。方法选择慢性 HBV 感染后重型肝炎患者82例,检测其血清 AFP 并对其进行 MELD评分,随访90 d 并比较血清 AFP 值与 MELD 评分对预后的评估效果。结果MELD≤19分的患者存活率高于MELD≥20分的患者,差异有统计学意义(P <0.05),而 AFP >200μg/L 的患者存活率高于 AFP <200μg/L 者,差异有统计学意义(P <0.05),MELD 评分分级和 AFP 分级与患者的存活率有关(P <0.05)。结论AFP 对慢性HBV 感染后重型肝炎预后判断有较好的应用价值。 相似文献