质谱技术在蛋白质组学中的应用

蛋白质组学是后基因组时代的一个新领域,它通过在蛋白质水平上对细胞或机体基因表达的整体蛋白质的定量研究,来揭示生命的过程和解释基因表达控制的机理[1].蛋白质组学分为表达蛋白质组学(Expression Proteomics)和细胞图谱蛋白质组学(Cell Map Proteomics),前者指细胞和组织表达的蛋白质的定量图谱,它依赖二维凝胶电泳图谱和图像分析,它能在整体蛋白质水平上研究细胞的通路,以及疾病、药物和其它生物刺激所引起的紊乱,因此它可能发现疾病标志和阐明生物通路;后者是指通过纯化细胞器或蛋白质复合物,用质谱鉴定蛋白质组分,确定蛋白质和蛋白质相互作用的亚细胞位置[2].90年代以来随着人类基因组计划的实施,引发了生物信息学(Bioinformatics)的发展,使蛋白质分析发生了革命性的变化.现在将高分辨2-维电泳、高灵敏度的生物质谱和快速增长的蛋白质和DNA数据库三者结合起来,为高通量的蛋白质组学(High throughout Proteomics)铺平了道路[3].这里主要介绍质谱技术在蛋白质组学中的应用.     

BRCA1抑癌基因遗传不稳定性与大肠癌关系的研究

目的：研究BRCA1抑癌基因的微卫星不稳定（microsatellite instability,MSI）和杂合性缺失（lossofhet-erozygosity,LOH）与散发性大肠癌临床病理特性的相关性,阐明BRCA1基因遗传不稳定性与大肠癌发生、发展的关系。方法：采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析（PCR-SSCP）,对41例大肠癌标本及对应的正常组织进行BRCA1基因D17S579位点MSI、LOH检测。结果：41例大肠癌D17S579位点MSI、LOH检出率分别为21.95%1、7.07%;在肿瘤TNM分期中,D17S579位点MSI检出率在TNMⅠ＋Ⅱ期为36.36%,高于Ⅲ＋Ⅳ期的5.26%,二者差异有统计学意义（P〈0.05）;在D17S579位点,LOH与大肠癌的TNM分期有关,在大肠癌TNMⅢ＋Ⅳ期为36.84%,高于Ⅰ＋Ⅱ期的0.00%,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：散发性大肠癌BRCA1抑癌基因D17S579位点存在MSI和LOH,MSI和LOH通过不同的途径调控大肠癌的进展,BRCA1抑癌基因MSI可能在中国人散发性大肠癌早期阶段起作用,而LOH多发生在大肠癌晚期。     

生化教学中科研与教学互相促进的探索

教学和科研的关系是相辅相成，互相促进的关系，生化教研室和血红蛋白研究的把教学和科研相结合，改革教学内容和方法，把血红蛋白研究中的部分内容作为学生生化实验课的内容，把血红蛋白研究的成果充实到理论课的教学中，使抽象的理论形象化、具体化、既提高了教学质量，又丰富了科研内容。     

重庆地区孕妇TORCH感染的临床观察

目的了解重庆地区孕妇TORCH感染状况及其与不良妊娠之间的关系.方法应用ELISA法检测1820例孕妇血清中TORCH-IgM.结果孕妇血清中TOXO-IgM阳性15例,阳性率为0.82%;RV-IgM阳性5例,阳性率为0.27%;CMV-IgM阳性7例,阳性率为0.38%;HSV-Ⅱ-IgM阳性23例,阳性率为1.26%.结论孕期TORCH感染是不良妊娠的一个重要原因.     

CO2点阵激光治疗绝经期泌尿生殖综合征的临床疗效观察

目的 评估CO2点阵激光治疗绝经期泌尿生殖综合征的临床效果.方法 回顾性分析2018年1月至2019年12月于我院妇科门诊就诊、行CO2点阵激光治疗的绝经期泌尿生殖综合征患者61例,对比患者自主感受评价、阴道健康评分以及临床疗效总体评价,并观察长期疗效.结果 CO2点阵激光治疗后,干涩、瘙痒、灼热感、性交痛的患者自主感...     

血清脂蛋白电泳分析的白色沉淀带显示法

血清脂蛋白电泳在高脂蛋白血症的分型上，有一定的意义。目前在临床上采用的方法较多，我们也介绍过琼脂糖电泳和血清预染方法［１］，但在实践过程中，我们发现预染法操作仍较复杂，不利于大批筛查，因此对此法进行了进一步的改进，建立了一种更为简单的方法—白色沉淀带...     

血红蛋白Constant Spring(简称HbCS)及CS型血红蛋白H病

1.本文报告国内首例HbCS及共相应的CS型HbH病。 2.文中通过电泳)PH9.0、7.0、6.5)、包涵体试验、抗硷Hb定量等,证明快泳异常成分为HbH及少量Hb Bart’s。 3.通过电泳、分子杂交、遗传关系、人类学及医学知识等,证明慢泳异常成分为HbCS。 4.共报告三个家族,27名成员,全部为广西田阳县人。 5.27名成员中,正常者11人,标准型a-地中海贫血患者7人,HbCS病忠者4人,以及CS型HbH病患者5人。 6.鉴于本人中大部分CS型HbH病患者,都曾在国内误诊为单纯型HbH病,故应引起注意。 7.讨论到HbCS的检出,在指导婚姻以防止出现CS型HbH病方面的意义。     

散发性乳腺癌中BRCA1基因突变的探讨

肿瘤易感基因BRCA1是近年来乳腺癌的研究热点之一。据文献报道。欧美人群中家族性乳腺癌的BRCA1突变率较高。达45％左右。而且突变率与家族中具有乳腺癌和卵巢癌病史的人数呈正相关；遗传性乳腺癌一卵巢癌综合征中BRCA1基因突变检出率更高。可达90％。而其与散发性乳腺癌的关系不能确定，其确切功能和作用机制尚不清楚。[第一段]